...册完成后，还需【xū】办理进出【chū】口经营权，方能自营进出【chū】口业务。 4、在普陀区注册分公司，也需租赁正式的办公室作为分公司注【zhù】册地址。 5、在普陀区【qū】注册外【wài】资【zī】公司、中外【wài】合【hé】资【zī】公司、外资【zī】分公【gōng】司及外资代表处【chù】的相关情况【kuàng】，请【qǐng】事先核实。 上海【hǎi】协富【fù】有限公司是全国知名的【de】工商登记代理注【zhù】册机【jī】构，专业代【dài】理注【zhù】册【cè】上海公司，提供上海公【gōng】司注册、上海自贸区注【zhù】册【cè】公司、三类医疗器械注册及上海【hǎi】...
...5.委托书以及委托代理【lǐ】人或者指定代表的【de】身【shēn】份证明；...="font-family:黑体;">三【sān】、上【shàng】海食品流通【tōng】许【xǔ】可证的申【shēn】办费用：
...注册、内资企业注册、 上【shàng】海自贸区注册【cè】公司 、 三类医疗器械注册【cè】 、注【zhù】册医【yī】疗【liáo】器械【xiè】公【gōng】司【sī】、注册食品公司、个体工【gōng】商户注册及 上海代理【lǐ】记账【zhàng】 等一站式服【fú】务，累计代理【lǐ】注册各类公司【sī】企业5万余家。提【tí】供的上海注册公司【sī】流程及费用规范透明，同时保障【zhàng】个人信息不【bú】会被泄露【lù】，全【quán】力响应国家号【hào】召【zhào】，为大【dà】众创业、万【wàn】众创...
...体，应当依法取得《食品经营许可证》，原《食品流通许可证》和《餐饮【yǐn】服务许【xǔ】可证》不再办【bàn】理；原酒类【lèi】批发许可、酒类【lèi】零【líng】售备案和保健食品【pǐn】经营【yíng】备案不再【zài】单独申请办证和备案。 二【èr】、办【bàn】理《食品经营许【xǔ】可【kě】证》必须先【xiān】行取【qǔ】得营业执照等合【hé】法主体资格【gé】，具体许可条【tiáo】件和【hé】申请材料按【àn】照国家【jiā】食品药品监管总局《食品经营【yíng】许可管【guǎn】理办法》《食【shí】品经营许可【kě】审查通则（试行【háng】）》执行。 三、9-19前已提交...
...> 第三【sān】点：《广播电【diàn】视【shì】节【jiē】目制【zhì】作经营许可证》申领表； 广【guǎng】播影视电视节目制作主要人【rén】员材【cái】料【liào】： 1.法定代【dài】表【biǎo】人身【shēn】份证明（复印件）及简历； 2.主要管【guǎn】理人员（不少【shǎo】于3名）的广播电【diàn】视及相【xiàng】关专业简历、业绩或曾参【cān】加相关专业培训证明等材料。 广播电视节目制作【zuò】经营【yíng】许【xǔ】可证申请【qǐng】企业【yè】注册资金或验资【zī】证明； 1.办公场【chǎng】地【dì】证【zhèng】明；...
...仅在企业名【míng】称一【yī】栏注明为“换新【xīn】证”）； 2.营业执照、组【zǔ】织【zhī】机构代【dài】码证复【fù】印件； 3.申请企业持有【yǒu】的第二【èr】、三类有效医疗器【qì】械注册【cè】证复印件【jiàn】（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副【fù】本【běn】（原件【jiàn】）； 5.有效的二类、三【sān】类医疗【liáo】器械注册证列表（见附件）； 6.经办人【rén】授【shòu】权【quán】证明。 以上资料纸质版...
...自动售货设【shè】备从事食品销售【shòu】的【de】，申请人还应当提【tí】交【jiāo】自动售货设备的【de】产品合【hé】格证明、具体【tǐ】放置地点，经【jīng】营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公【gōng】示方法等【děng】材料。 6.新申请酒【jiǔ】类食品【pǐn】经营许可【kě】的食品经营者【zhě】，需提交《酒类经营【yíng】特别标注登【dēng】记表》； 7.经营范围包含保健食品的，需补充提交以下资料： （1）拟经营【yíng】保健【jiàn】食品【pǐn】产品【pǐn】信息【xī】汇【huì】总表【biǎo】； （2）拟...
...br />申请【qǐng】人申请食品经营许可的新办、变【biàn】更、延【yán】续、注销、补办，应按【àn】照相对应的申请表上的材料清单提【tí】交申请【qǐng】材料。申请材【cái】料应符合【hé】以下要求： （1）申请人【rén】提交的申【shēn】请材【cái】料、证【zhèng】件【jiàn】应当是原件【jiàn】，如需提交复印件的，应当在【zài】复【fù】印件上由申【shēn】请人或【huò】者【zhě】指定代表（委托代理【lǐ】人）签字并注【zhù】明【míng】与【yǔ】原件一致【zhì】或直接【jiē】加盖公章，提交的申请材料、证件应【yīng】当使用A4纸张...
...办理【lǐ】流通类【lèi】食品经【jīng】营许可证需提【tí】供资料一、营业执【zhí】照【zhào】原件及【jí】复印件；二、经营者的身份【fèn】证【zhèng】原【yuán】件及复【fù】印件【jiàn】；三、经营者及从业人员健【jiàn】康证原件及复印件【jiàn】；四、食品安全管【guǎn】理人员身份【fèn】证复印件及培训证明资料；五、经营场所【suǒ】周边环境图、平面布【bù】局图（图纸【zhǐ】需打印）；六、保证...品，应当采用封闭容器【qì】。在贮【zhù】存位置表【biǎo】明食...
...《成品油零售经【jīng】营许可证》的前提条件是什么?怎样【yàng】获取成品油【yóu】批发许可证，今天小编整理【lǐ】了一【yī】些资料，希【xī】望可以 帮【bāng】到您。 为加强成品油市场监督【dū】管理，规范成【chéng】品【pǐn】油经营行【háng】为，维护成【chéng】品油市场【chǎng】秩序，保护成品油经【jīng】营者和消【xiāo】费者【zhě】的合法【fǎ】权【quán】益，根据《国务院对确需【xū】保留的行政审批项【xiàng】目设【shè】定行政许【xǔ】可的决定》(国务院令第412号)和有关【guān】法律【lǜ】、行政法规【guī】，商务部制【zhì】定了《成品油市场管理办【bàn】法【fǎ】》(商务【wù】部令...
...三十日前向原许可【kě】机关提出申请，换发《食品流【liú】通许可证》。 办【bàn】理许可【kě】证【zhèng】延续的，换发后【hòu】的《食品流通许可证【zhèng】》编号不变，但【dàn】发证年份按照实【shí】际情况填写，有【yǒu】效【xiào】期重新【xīn】计【jì】算。 上【shàng】海【hǎi】办理食品【pǐn】经营许可证条件【jiàn】的内容就是这样，如有【yǒu】您有【yǒu】什么疑问或者更多关于上海办理食【shí】品经【jīng】营许可证条件的细节内容，可【kě】以【yǐ】和小编一【yī】起讨论哦，另外我们还【hái】准备了其他关于中小企业服务的行业知识，等【děng】待您【nín】的发掘，关于注册【cè】公【gōng】司...
...”。申【shēn】请人应当提交身【shēn】份证明【míng】、房屋产权证、营业执照（已设企业）的原件和复印件。复印件经核对与原【yuán】件无误的，受理部【bù】门【mén】将收取【qǔ】该复印【yìn】件，并将原【yuán】件归还申【shēn】请人。 上海办理【lǐ】食品经营许可【kě】证怎么【me】办【bàn】理的内容就是【shì】这样，如有【yǒu】您有【yǒu】什么疑【yí】问或者更多关于上【shàng】海办理食品经营许可证怎么【me】办理的细节内容【róng】，可以和小【xiǎo】编【biān】一起讨论哦，另【lìng】外【wài】我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发【fā】掘，关于注册公【gōng】司和【hé】其他中【zhōng】小企业【yè】服务的【de】...
...：公司【sī】名称【chēng】、注册地址【zhǐ】、投资总额【é】、注册资本金、投资【zī】方名称、投资期限【xiàn】等基本信息【xī】，如企业在今后的经营时发生以上情况变更【gèng】的【de】都需要前往【wǎng】主管商务委员会申请【qǐng】变更。三、如遇特殊行业的，需前置审批一般常见项【xiàng】目有：1、食品流通许【xǔ】可【kě】证【zhèng】2、医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】3、危险品经营许可证【zhèng】4、公共卫生【shēng】许【xǔ】可证5、道路运输许可证涉...
...下列条件： （一）有与其经营业【yè】务【wù】相适【shì】应并经检【jiǎn】测合【hé】格的车辆； （二）有符合本条【tiáo】例【lì】第【dì】二十三【sān】条规定【dìng】条【tiáo】件的驾驶人员【yuán】； （三）有健全的安全生产管理制度。 最【zuì】后小编提醒大家：路运输许可证首次办证只有半年有【yǒu】效期，车辆过户到公司名下后可更换为4年【nián】有限期的道【dào】路运输许可证。 如需办【bàn】理，请咨询，专注专业代理公司注册，做账报税，商标【biāo】注册【cè】，批【pī】文...
...不【bú】合格品处理等重点环【huán】节制定相【xiàng】关的程序文件。 3、收集并【bìng】保存与企业经营有关的法律、法【fǎ】规、规章 4、收集并【bìng】保存与所经营产品相关的各级技【jì】术标准。 5、企业【yè】对首【shǒu】次供货单【dān】位【wèi】必【bì】须确认其法【fǎ】定资格，核查《医【yī】疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册【cè】证》、产品合格证【zhèng】等相关证【zhèng】明文件。 6、企【qǐ】业应确认首【shǒu】次供货单【dān】位履行【háng】合同的能力，索取产品【pǐn】质量...
...审，网站改版后，不需要重新申请ICP许可证【zhèng】，只要去管理局进行【háng】内【nèi】容【róng】变更。 ICP许可证办理时间【jiān】 1、提交材料初审时间9-19工作日。 2、受理时【shí】间45工作日左右。 申请材料 1、公司法定【dìng】代表人【rén】签署【shǔ】的经营增【zēng】值【zhí】电【diàn】信【xìn】业务【wù】的书面申请；
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司经营范围参【cān】考： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体【tǐ】详见医疗器械经营企业许可证）、机械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢制品、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建【jiàn】材、日【rì】用【yòng】百货、办【bàn】公用品、工艺【yì】品【pǐn】的销售，在电子科技专业领域...
...以，要够多少平方这【zhè】个地址的房产性质还要符【fú】合要求【qiú】。 2.对【duì】于人员的话【huà】，也是有要求的【de】，比【bǐ】如说在上海公司注册的时【shí】候，需要有健康证，而且还需要有相关【guān】的【de】经验，学历【lì】，要【yào】看是哪【nǎ】一类的医【yī】疗器械，一【yī】般都是要大专以上的学历才可以，而且【qiě】有【yǒu】这方面的工作经营两年左右才是可以的【de】。 3.管【guǎn】理制【zhì】度【dù】也是要【yào】制定【dìng】好的，按【àn】照注册所在【zài】地的要求，制定好【hǎo】一个完美的【de】管理制度，符合【hé】要【yào】求【qiú】相【xiàng】关部门才会为...
...对来说要求比较高了，那么都有哪些条【tiáo】件呢，接下来就随小编一起了【le】解一下【xià】吧【ba】！ 上【shàng】海注册公司，医疗器械公司【sī】注册条件： 1.要【yào】有【yǒu】着【zhe】自己的实际经营地【dì】址，这个【gè】地址必须是商用办公【gōng】地址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有一【yī】个【gè】有学历，而且受【shòu】到国【guó】家【jiā】认可的相【xiàng】关专业的学历，也可以是相【xiàng】关的职称。 3.设备以及储存设施都【dōu】应该具有相应...
...施【shī】的【de】《民法通【tōng】则》将个体工商户和农村承【chéng】包经营【yíng】户【hù】归类为公民（自然人【rén】），而不【bú】是企业。2014年施行的《医【yī】疗器械监督【dū】管【guǎn】理条例》和《医疗器械经营【yíng】监督管理办法【fǎ】》明确规定：从事【shì】第二【èr】类【lèi】、第三类医疗器械经营的，由经【jīng】营企业【yè】向【xiàng】所在【zài】地设区【qū】的市级食品【pǐn】药【yào】品监督管理部门备案或申请【qǐng】经营许可。因此，新申办从事第二类【lèi】、第【dì】三类医疗器械经营的申请人应当是依法在工商部门登记【jì】的企业。原个体【tǐ】工商户的医【yī】疗器械经营企业许可【kě】证申请变更或到期【qī】延【yán】续时，...
...了一定的真空【kōng】地带，一旦国内的医疗器械市场被打开，将会带动巨大【dà】的消费。 而我【wǒ】国【guó】对【duì】于【yú】医疗【liáo】器【qì】械的审【shěn】核是【shì】非常严格的【de】，想要【yào】注册医疗器械公司【sī】需要办理许多的手续，其中【zhōng】最重【chóng】要的一【yī】项就是要申请【qǐng】医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】。其中需要注意的是，只有二类和三类的医疗器械才需要【yào】申请医疗器【qì】械许可证，一类医疗【liáo】器械【xiè】是【shì】不用申请许可证【zhèng】的。 现【xiàn】在在【zài】上海注册【cè】医疗器械公司【sī】找企【qǐ】业登【dēng】记代【dài】理，最简便的注册方【fāng】法，一条...
...咨询、办公服务、企业营【yíng】销策划及管【guǎn】理咨【zī】询【xún】、商务信息【xī】咨【zī】询、会【huì】务代理、会展咨询、展览展示【shì】代【dài】理、室内装潢设计【jì】咨【zī】询、房地产信息【xī】咨询、房屋经纪【jì】、房地产营销【xiāo】策【cè】划【huá】、物业管理【lǐ】咨询、度【dù】假【jiǎ】信息咨询、法律信息咨询、医药信息【xī】咨询、医疗器械信息咨【zī】询、投资【zī】信息咨询（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代理、发布国【guó】内各类【lèi】广告业务（气【qì】球【qiú】广告除外）、雕塑设计与制作等【děng】； （3）安【ān】装维修类公司经营范围【wéi】
...局【jú】 二、审批项【xiàng】目：医【yī】疗【liáo】器械经营许可证（批【pī】发）的核发。 三、审【shěn】批条件：1、申办【bàn】主体必【bì】须具备与所申报经【jīng】营品【pǐn】种【zhǒng】相适应【yīng】的营业场所和【hé】仓贮设施；2、申【shēn】办主体必须具有与所申报经【jīng】营品种相适应并经专业培训考【kǎo】试合格的【de】专业技术人员、维...
...取得临时经营的【de】证明【míng】。2、持已备案的【de】经营场所的租【zū】赁合同【tóng】、临【lín】时经营证明【míng】及投资股东的身份证明等资【zī】料，到【dào】当【dāng】地【dì】工【gōng】商局申【shēn】请开办公司，办理公司【sī】的【de】营业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食【shí】品药品监【jiān】督管理局官【guān】方网站上公布的【de】申请医疗器械经【jīng】营许可证的要【yào】求向【xiàng】食药监局申请医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证，并把公司的组【zǔ】织【zhī】机【jī】构代码【mǎ】证、国税证、地税证都办出【chū】来【lái】后，可开门营业【yè】，经营医疗【liáo】器械了，一家医疗器【qì】械公司开办完成。...
...器【qì】械【xiè】质量【liàng】进【jìn】行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟【shú】悉医疗【liáo】器械质【zhì】量【liàng】性能及储存【cún】条件，凭验证【zhèng】人员签章的【de】入库凭证验收。对质量异【yì】常、标志模【mó】糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进货【huò】验收、出【chū】库销售等应认【rèn】真记录。 （无菌、植入医疗器械【xiè】须专【zhuān】册）。 下【xià】一【yī】篇【piān】:危化【huà】品许可证办理【lǐ】 上一篇【piān】:注【zhù】册ICP经营许可证...
...个人必须在公司买社保、签订【dìng】劳动【dòng】合同（交复【fù】印件验原件）、定期做专【zhuān】业类培训并提供纸质【zhì】的考核试卷。 6、五个【gè】人的体检【jiǎn】报告（需要到当地的三级甲【jiǎ】等医【yī】院做入职体检）。 7、看场地时【shí】5个人到场（需要现场签字、面谈【tán】、验证件原件及拍【pāi】照）。 下一【yī】篇【piān】:徐汇区如【rú】何办理酒类许可证 上【shàng】一【yī】篇【piān】:住【zhù】建【jiàn】部【bù】颁布建筑【zhù】业安全生产许可证办【bàn】理最【zuì】新【xīn】规...
...经营第三类医疗【liáo】器械实行许可管理(医疗器械【xiè】许可证办完再工【gōng】商增【zēng】项【xiàng】); 工商【shāng】局有【yǒu】时候也【yě】会直接给医疗器械【xiè】经营范围。二类备案和三类都在区食品药【yào】品监督管理局窗口交材料;其中【zhōng】二类【lèi】备案当场【chǎng】能【néng】拿，并由【yóu】所属街道【dào】的食药所【suǒ】在3个【gè】月内现场抽查;三类交完材料【liào】后，药监局在30个【gè】工作【zuò】日内【nèi】进行现场核查，核查通【tōng】过【guò】后在10个工作【zuò】日【rì】内领证。 综上所【suǒ】述“办【bàn】理医【yī】疗【liáo】器械许可证”信息整理【lǐ】，如需代办...
在上【shàng】海注册医疗器械公司【sī】，由我们提供医疗器械公司注册场地的，办公室、仓库及配套设施，医疗器械经营备案凭证【zhèng】申请表【biǎo】格及【jí】文【wén】件【jiàn】等全部【bù】由我【wǒ】们【men】提供。满足药监局检查要求。 上【shàng】海注册公司【sī】 现在医疗器械经过改革以后，已经由前置审批更改成【chéng】了后置审批项目，而【ér】且【qiě】单纯经营二【èr】类【lèi】医疗器械产品的不【bú】需要【yào】办【bàn】理医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证了。只【zhī】需要备案就【jiù】行了。具【jù】体要求如下【xià】：...
...技【jì】术培训【xùn】和售后【hòu】服务功能，或同意【yì】提供第三方的【de】技术【shù】支持。 既然是注册医疗器械【xiè】公司，那当然是要求具备相应的条件【jiàn】，就以上五点【diǎn】具备后基本能符合医疗器【qì】械公司【sī】注册的要【yào】求了。 更【gèng】多【duō】相关文章推荐： >>>《典当行公司注册【cè】代理可经【jīng】营业务【wù】范【fàn】围》 >>>《找公【gōng】司注册【cè】代理注意这3点才【cái】不会【huì】吃亏》 >>>《注...
...政策不断的在更新，为创【chuàng】业者【zhě】提供了很方便的流程，我【wǒ】们【men】公司【sī】旨在为您提供最全，最新【xīn】的【de】深圳工商财税办理流程与最新政策，欢【huān】迎【yíng】阅读。众所周知【zhī】，医疗【liáo】器械分为【wéi】：一类，二类，三【sān】类这三种，经营【yíng】一类的产品是不需要办理医疗器械经营许可证的，不过二类与【yǔ】三【sān】类是必须要取得【dé】医【yī】疗器械经营许可证的。那【nà】么怎么办理医疗器【qì】械经营许【xǔ】可【kě】证你了【le】解吗【ma】？ 医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证办理起来【lái】还是存【cún】在绝对难度【dù】的【de】，需要达到很多方面的条件，...
