...流通【tōng】许可【kě】证是国家对食品【pǐn】安全负责的表现，根据规定，未办理食品【pǐn】流【liú】通【tōng】许可证【zhèng】的食品公司不【bú】得进行注册登记手续！让我们【men】一起来【lái】了解一下食品流通许可证的办理流程【chéng】...size:14px;">4.具有【yǒu】合理【lǐ】的设备布局和【hé】工艺流程，防止【zhǐ】待加工食【shí】品与直【zhí】接入口食【shí】品、原料与成品交叉污染，避免食品【pǐn】接【jiē】触【chù】...
...资料【liào】纸质版【bǎn】一式一【yī】份。 （二）办理程序【xù】 1.企业至省【shěng】局受理大【dà】厅【tīng】窗口提出换发申请。 2.换发申【shēn】请【qǐng】件受【shòu】理后【hòu】，企业需按《医疗【liáo】器械生产许可【kě】变更申请表》要【yào】求，登【dēng】录“江苏省医【yī】疗器械信息采集系统企业【yè】端”（从省局网站首页【yè】“业【yè】务平台【tái】中心”窗口【kǒu】注册），按“开办”要求【qiú】填报新版医疗器【qì】械生【shēng】产许可【kě】证相关信息。生产范围按《医疗【liáo】器械分类目录》（2002版）及其增【zēng】补目录二级...
....申请人应【yīng】当【dāng】向具有许可管辖【xiá】权的许可机关申请食【shí】品经【jīng】营【yíng】许可。3.申【shēn】请食品【pǐn】经营许可，应当先行取得营业执照【zhào】等合【hé】法主体资格证明。4.已经取得的《食品流通许可【kě】证》、《餐饮服务许可证》、《食品卫生许可证》（保健食品【pǐn】销【xiāo】售）在有效期【qī】内【nèi】继续【xù】有效，期间需要变更或到期延续的按相关规定办理。8.申【shēn】请食【shí】品经营【yíng】许【xǔ】可应提交的材料
...许【xǔ】可证【zhèng】，今天小编整【zhěng】理了一些资料，希望可以 帮【bāng】到您。 为加强成品油市场监督管理，规范成品油【yóu】经营【yíng】行为，维护【hù】成品油市场秩序，保护成品油经【jīng】营者和消费者【zhě】的合法权益【yì】，根据【jù】《国【guó】务院对确【què】需保留的行政审批项目设定行政许可【kě】的决定》(国务院令第【dì】412号)和有【yǒu】关【guān】法律、行【háng】政法规，商务部制【zhì】定了《成品【pǐn】油市场管理办...，除符【fú】合上述规定外，还应当符合港【gǎng】口、水上交【jiāo】通安全和【hé】防止水域污染等【děng】有关...办【bàn】理程...
...营图书销售、音像制品及【jí】印刷出【chū】版物是需要办理出版物经营许可的，同【tóng】时【shí】对于批发型出版物【wù】许【xǔ】可和【hé】零售类【lèi】的许【xǔ】可证办【bàn】理所需【xū】材料也做了【le】简单的说明。今天，小编就以【yǐ】宝山区办理出版物许【xǔ】可（零售）为例，详细介绍注册公司的注意事项【xiàng】，成立企业的条件及申报材料【liào】要【yào】求等【děng】。 我们知道，今【jīn】年【nián】国务院已经【jīng】出版物的审批限【xiàn】制改【gǎi】为后置审批，这就意【yì】味着我【wǒ】们可以先注册【cè】公司，在办理【lǐ】许可，这样就可以【yǐ】依法经营了。除此【cǐ】以外，上【shàng】海宝山区新...
...委员会【huì】申请变更。三、如遇【yù】特殊行业【yè】的【de】，需前【qián】置审批一【yī】般常见项目有【yǒu】：1、食品【pǐn】流【liú】通许可证【zhèng】2、医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】3、危险品经营许可证4、公【gōng】共卫生许可证5、道路运输许可【kě】证涉及到以上项目的【de】需要向主管审批机关审批许可证经营【yíng】。四、外商投资企业【yè】工商登记：在取得【dé】外商投资企业批准【zhǔn】...
食品卫生许可证办理办理【lǐ】要求关键【jiàn】词：食品卫【wèi】生【shēng】许可证【zhèng】办【bàn】理导读：据《食品安全法》和国家【jiā】工商总局的有关规定【dìng】，工商部门负责《食品【pǐn】流通许可证》的发放，凡从事食品流通经营活【huó】动，都【dōu】应到工商【shāng】部门申领《食品【pǐn】流【liú】通许可证》，不需【xū】再到卫【wèi】生部门办理《食品卫生【shēng】许【xǔ】可证》。办理《食品流【liú】通许可证》，指引如下：一、办理【lǐ】食品【pǐn】流通许【xǔ】可证【zhèng】应当【dāng】提【tí】交的材料...
...上直接【jiē】申报相【xiàng】关信息，提交申请表后打印一【yī】式两份; (3)由年审授权机构审核申请表及【jí】其他书【shū】面材料【liào】。进【jìn】出口【kǒu】企【qǐ】业资格证书通过年审后还要完【wán】成海关登记证书等【děng】其他证书的年【nián】审。 以【yǐ】上就是【shì】关【guān】于进出口经营权办理的详【xiáng】细内容，如有您有【yǒu】什【shí】么【me】疑【yí】问或者更多关于上海进出口许可证办【bàn】理【lǐ】的细节内容，可以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外我们【men】还准备【bèi】了其【qí】他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发掘，关于注册公司和【hé】...
...采购控制、进【jìn】货验收、仓储管理、质【zhì】量事故、不 良事件【jiàn】报告及不合【hé】格【gé】品处理等重点环节制【zhì】定相关的【de】程序文【wén】件。 3、收集并保存与企业经营有关【guān】的法律、法规、规章【zhāng】 4、收集【jí】并保存与所经营产品【pǐn】相【xiàng】关【guān】的【de】各级技术【shù】标准。 5、企业对首次供【gòng】货单位【wèi】必【bì】须确【què】认其法定资【zī】格【gé】，核查《医疗器【qì】械生产【chǎn】企业许可证》、《医疗【liáo】器械产【chǎn】品注册证》、产品合【hé】格证等相关证明文件。...
...适【shì】应的专业人员、设【shè】施及相关制【zhì】度并且【qiě】有公司网【wǎng】站； 3、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法【fǎ】律、法规和药品、医【yī】疗【liáo】器械专业知识，或者依法经【jīng】资格认【rèn】定的药学【xué】、医疗器械技术人员。 互联【lián】网药品信息服务【wù】许【xǔ】可证办理需【xū】要的资【zī】料： 1、企业营业执照【zhào】复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具【jù】的名称【chēng】预核准通知书及相关材料）； 2、网【wǎng】站【zhàn】域名注册的【de】相关...
...印件的应当同时【shí】交验原件。 四、外汇【huì】管理【lǐ】局 直接到外汇管【guǎn】理局窗口领取表格办理《网上业务【wù】开通证明书》 五、办【bàn】理【lǐ】电【diàn】子口岸【àn】。 上海协富有限公司【sī】是全国【guó】知名【míng】的工商登记【jì】代理【lǐ】注册机构，专业【yè】代理注册【cè】上海公【gōng】司，提【tí】供【gòng】上海公司注册、上海【hǎi】自贸区注册公司、三类【lèi】医疗器械注册及上海代理记账等一【yī】站式【shì】服务【wù】，流程及费用【yòng】规范透明，同时保障个人信息不会被泄露【lù】，...
...、消防、印【yìn】刷、物流【liú】运输许可证、园林绿化资质及政府各类许可证【zhèng】。 七、内【nèi】、外资企业【yè】的年检【jiǎn】(1)正常年检(2)过期年检(3)专业性强的项目【mù】特别年检。 八、资本验资、审计【jì】、资产评估。 十、香【xiāng】港公司、BVI公司【sī】、海【hǎi】外公司注册。 十【shí】一、各类大额【é】工商【shāng】罚款疑难【nán】问题【tí】解决【jué】。 以上【shàng】就是关【guān】于国际贸易许可证办【bàn】理的详【xiáng】细内【nèi】容，如...
... 225px;" /> ICP经营【yíng】许可证【zhèng】的办理流程 1. 提交ICP申【shēn】请...%股【gǔ】权)不可【kě】以办理ICP许可证证，中外合资或者外商独资都不【bú】可以。 7．ICP许【xǔ】可证【zhèng】每年要【yào】年审，网站改版后，不需要重【chóng】新申请ICP许可证【zhèng】，只要去管理局进行内容变更。 ICP许可证办理时间
...设【shè】备，能够销售食品的地址【zhǐ】，如果【guǒ】你没有地址的话，我们也能为您提供地址，在金山、奉贤【xián】、浦东等地都有地址。 2.食品流通是属于前置【zhì】审批许可，就是在【zài】上【shàng】海注册公司时可以先把经【jīng】营范【fàn】围填进【jìn】去，然后在办理许可证，这也就促进【jìn】了办事【shì】效率。 3.食品【pǐn】流通许可是分【fèn】好【hǎo】几【jǐ】种【zhǒng】类型【xíng】，分为预包装食【shí】品含冷冻冷藏以及【jí】不含冷冻冷藏和熟【shú】食【shí】卤味【wèi】等食品销【xiāo】售，还有保【bǎo】健品的，母婴用品的还【hái】几类，上海注...
... 1、二、三类医疗器械（具体详见【jiàn】医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可【kě】证）、机械【xiè】设备、仪【yí】器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑【sù】制品、建材【cái】、日用百货【huò】、办公【gōng】用品、工艺品的销售【shòu】，在电子科技专业领域内从事技术开发、技术咨询、技术【shù】转让【ràng】、技【jì】术服务，从【cóng】事货物及技术的进出【chū】口业务。 2、医用超声【shēng】仪器及有关【guān】设备，医用激光仪器【qì】设备，医用【yòng】X射【shè】线设【shè】备，手【shǒu】术室、急救室【shì】、诊【zhěn】疗室【shì】设备【bèi】及器具【jù】，口【kǒu】腔科材料，医用X射线附属设备...
... 2.对于人【rén】员的话，也是有要求的【de】，比如说在上海【hǎi】公【gōng】司注册的时【shí】候，需要有【yǒu】健康证，而且【qiě】还需要【yào】有相关的经验，学【xué】历【lì】，要【yào】看是哪【nǎ】一【yī】类的医疗器【qì】械，一般都是要大专【zhuān】以上的学历才可以，而【ér】且有【yǒu】这方面的工作【zuò】经营两年左右才是可以的。 3.管理制度也是要制定好的，按照注册所在地的【de】要求，制定【dìng】好一【yī】个完美的管理【lǐ】制度，符合要求相关部【bù】门才会为你核【hé】发【fā】资质。 说到这里小【xiǎo】编的介【jiè】绍【shào】基本上【shàng】就【jiù】...
...www.szjingzhenkeji.com/uploadfile/2018/0921/20180921024619536.jpeg" /> 出【chū】版物经营【yíng】许可证办理流程【chéng】： 1、到【dào】新【xīn】闻出版【bǎn】局提交申请报告 2、相关部门【mén】审【shěn】核后【hòu】，将按照规定进行办证 3、审【shěn】批合格后【hòu】便可以领取证件。 注：没有【yǒu】公司的需要先注册一家公司。...
... 1.要有着自己的实【shí】际经营地址，这个【gè】地址必须是商用办公地【dì】址，要90平米【mǐ】以上办公面【miàn】积。 2.要【yào】有一个有【yǒu】学历，而且受到【dào】国家认可【kě】的相关专【zhuān】业的学历，也可【kě】以【yǐ】是【shì】相关的【de】职称。 3.设备以及储存设施都应该具有相应医【yī】疗器械的【de】要求，要符合其的特【tè】性【xìng】而定。 4.有【yǒu】一个完整的制度，不仅应【yīng】该具有一个合格的管理员，而且制度【dù】也需要完善，在【zài】采购、验收【shōu】以及仓库保...
...为【wéi】公民（自然【rán】人），而不是企【qǐ】业。2014年施行【háng】的《医【yī】疗器械【xiè】监督管理条例》和【hé】《医疗器械经营【yíng】监【jiān】督管理办法》明确【què】规定【dìng】：从事第二类、第三类医疗器械经营的，由经【jīng】营企业向【xiàng】所在地设区的市级食品【pǐn】药品监督管理部门备案或【huò】申请【qǐng】经【jīng】营许【xǔ】可【kě】。因此，新【xīn】申办从事【shì】第二类、第三类医疗器械经营的申请人应当是依法【fǎ】在工商部门登记的企【qǐ】业。原个体工商【shāng】户的医疗器械经营企业许可证申请【qǐng】变【biàn】更或到【dào】期延续【xù】时【shí】，可【kě】以按【àn】照2014年修订的《个体【tǐ】工商户条例》第二十...
... 在上【shàng】海注册医疗器械公司，办理【lǐ】二类【lèi】医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】备案凭证【zhèng】，上海医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】找企【qǐ】业【yè】登记代理吧，全方位服【fú】务医【yī】疗【liáo】器械企业，每年在上海成功【gōng】注【zhù】册医疗器械公司100多家，是上海最具规模，最【zuì】具实力的【de】上海注册【cè】医疗器械公司代理【lǐ】商。 医【yī】疗器械市【shì】场【chǎng】对【duì】我国来说是潜力十足的，由于我国本身医疗器械的【de】基础相对薄弱，市场上【shàng】大多数的医疗器械都仰仗从国外进【jìn】口【kǒu】。从国外进【jìn】口【kǒu】医疗【liáo】器械的成【chéng】本非常【cháng】高，对【duì】于普...
...化教育【yù】信息【xī】咨【zī】询、文化艺【yì】术交流策【cè】划【huá】咨询【xún】、医疗健康保健咨询、家【jiā】政服务【wù】、包装【zhuāng】服务、投资与【yǔ】资【zī】产管【guǎn】理、社会【huì】经济咨询、办公服务【wù】、企业营销策划及【jí】管理【lǐ】咨询、商务【wù】信息咨询【xún】、会务代理【lǐ】、会展咨询【xún】、展览展示代【dài】理、室内装潢设计咨询、房地【dì】产信息咨询、房屋经纪、房地【dì】产营销策划、物业管理咨询【xún】、度假【jiǎ】信息咨询、法律【lǜ】信【xìn】息咨询、医药【yào】信息咨询【xún】、医疗【liáo】器械信息【xī】咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代理、发布国内各【gè】类广【guǎng】告业务（...
...二）应当提供下列资料 1、申办主体填【tián】写【xiě】的核【hé】发《医【yī】疗【liáo】器械经营企业【yè】许可证【zhèng】》申请表 2、核发《医疗器械经【jīng】营企业许可证》验收申请报告【gào】； 3、对照"核发《医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可证【zhèng】》验收【shōu】细则【zé】"自查报告； 4、企业【yè】经营医疗器械【xiè】管理制【zhì】度； 5、专职【zhí】技术人员、...
贝【bèi】壳财【cái】税为您解答：注册医疗器械公司的程【chéng】序是：1、先按当地食品药【yào】品监督管理局官方网站上【shàng】公布的【de】申请医疗器械经【jīng】营许可证上要求的【de】经营面积，到当地找合适的办公室【shì】及仓库租下，并把租赁合【hé】同拿到当地的出租屋管理中心【xīn】办理备案【àn】，取得【dé】临【lín】时经营的证【zhèng】明。2、持【chí】已备【bèi】案【àn】的经【jīng】营场所的租赁合同【tóng】、临【lín】时经营【yíng】证明及投资股东【dōng】的【de】身份证明【míng】等【děng】资【zī】料，到当地工商局申请开办公司，办理公【gōng】司【sī】的营业执照。3、取得公司【sī】营业执【zhí】照后，按当地食品药品监【jiān】督...
...据有【yǒu】关标【biāo】准及合同对医【yī】疗器【qì】械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验【yàn】证人员签章的入库凭证验收【shōu】。对质量【liàng】异常、标志模糊【hú】的医【yī】疗器械应拒【jù】收。 9、医疗器械的进【jìn】货【huò】验收【shōu】、出库销【xiāo】售【shòu】等应认真记【jì】录。 （无【wú】菌、植入医疗【liáo】器械【xiè】须专册）。 下【xià】一篇:危化品许【xǔ】可证办理 上一篇...
... 2、签【qiān】订【dìng】第【dì】三方物流仓储协议【yì】，面【miàn】积≥40㎡，第【dì】三方需提供房屋产权【quán】或使用权证明文件【jiàn】、地【dì】理位置【zhì】图、标明面积的【de】平面【miàn】图、室【shì】内摆放平【píng】面图。 三、人员： 1、法定【dìng】代表【biǎo】人需要提供身份证【zhèng】原件、学【xué】历证书（高中及以【yǐ】上毕【bì】业证【zhèng】）。 2、一名企业负【fù】责【zé】人，工作5年以上，本科以上学【xué】历（医疗器械相关专业：指机械、工【gōng】程、电子、医学【xué】、药学、护理学、生物、化学、检...
...医疗器【qì】械【xiè】实【shí】行许【xǔ】可管理(医疗器械【xiè】许可证【zhèng】办完再工商增【zēng】项); 工商局有【yǒu】时候也会直【zhí】接【jiē】给医疗器械【xiè】经营范围。二类备案和三类都在区【qū】食【shí】品药品监督管【guǎn】理局窗口交材料【liào】;其中【zhōng】二类备【bèi】案当【dāng】场能拿，并【bìng】由所【suǒ】属街道的食药所【suǒ】在3个月内现场抽查;三类交完材料后【hòu】，药监局在30个【gè】工作【zuò】日内进行现场核查，核查通过【guò】后在10个【gè】工作【zuò】日内领证。 综【zōng】上所【suǒ】述“办理医疗器【qì】械许可证”信息整理，如需代办【bàn】第二类医疗【liáo】...
...应在职在岗，不能兼职。并经【jīng】专业培训，熟悉所营产品【pǐn】的【de】专【zhuān】业知识及本企业制【zhì】定的质量【liàng】管理制度和工【gōng】作【zuò】程【chéng】序【xù】。经考【kǎo】核合格后持证【zhèng】上岗。经营软性角膜接触镜质量管【guǎn】理【lǐ】人和质检员应取得劳【láo】动社保部角膜【mó】接触镜高（中）级职业资格证书。 上【shàng】海第三类医【yī】疗器械经营，目前【qián】仍按原来的申办【bàn】要求办理上海经营许可证，即《医疗器械经营【yíng】企业许【xǔ】可证管理办【bàn】法》及各地【dì】的实施细则【zé】。 在新【xīn】《条【tiáo】例【lì】》中【zhōng】，此前不【bú】需...
...册的，他有【yǒu】一定【dìng】的【de】要求，那么请【qǐng】看深圳【zhèn】在【zài】下面为大家作做【zuò】的【de】介绍。。 医疗设【shè】备分为三类【lèi】，其中【zhōng】一【yī】类不需要【yào】直【zhí】接营业执照。申【shēn】请医疗器械营业执【zhí】照【zhào】还应符合下列要求： 1、有一个质量管理组织或【huò】全职质量管理【lǐ】人员，与【yǔ】操【cāo】作规模【mó】、兼容【róng】。质量【liàng】管【guǎn】理人【rén】员应具有【yǒu】国家认可的相关专业资格或职称; 2、有一个相对独立的业务地点，要与业务规模、兼容;
...税新政策不断的在【zài】更【gèng】新，为创业者提供了很【hěn】方便的流程【chéng】，我们【men】公司旨在为【wéi】您提【tí】供最全，最新的深圳工商【shāng】财税办理流程与【yǔ】最新政【zhèng】策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械【xiè】分为：一类，二类，三类【lèi】这三种，经【jīng】营【yíng】一类的产品【pǐn】是不需要办理医疗【liáo】器械经营【yíng】许可证的【de】，不过【guò】二类与三类是必须要取得医疗器【qì】械经【jīng】营许可证的。那么【me】怎么办理【lǐ】医疗器械经营许可证你了解【jiě】吗？ 医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】办理起【qǐ】来还是【shì】存在绝对难【nán】度的，需要达到很【hěn】多【duō】方面【miàn】的条...
...院的【de】印象各【gè】有百态，但医院为治【zhì】疗【liáo】疾病贡献功不可没，但是想要一家医院治【zhì】疗【liáo】条【tiáo】件上升，进口医疗器械经营很重【chóng】要，国内想要经营合法【fǎ】的医疗器械机构，需办理【lǐ】《医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证》，那么应该如何办理呢【ne】? 申办医疗器械经营许可证条件 1、企业【yè】法【fǎ】定【dìng】代表【biǎo】人、企【qǐ】业负责人【rén】、质量管理人员应无【wú】《医疗器械监督管理条例【lì】》第40条【tiáo】规定的情形; 2、企【qǐ】业内【nèi】应具备与经...
