...p> 4、在普【pǔ】陀区注【zhù】册分公司，也【yě】需租赁正式的办公室作为分公【gōng】司注【zhù】册地址。 5、在普陀【tuó】区注册外【wài】资公司、中【zhōng】外合资公【gōng】司、外【wài】资分公司【sī】及外资代【dài】表处的相关情况【kuàng】，请事【shì】先【xiān】核实【shí】。 上海协富有【yǒu】限公司是全国知名【míng】的工商登记【jì】代理注册机构，专业代【dài】理注【zhù】册上【shàng】海公司，提供上海公司注册【cè】、上海自贸区注册公【gōng】司、三类医疗器械【xiè】注册及上海代【dài】理记【jì】账等一站式服务【wù】，流程及费用规范透明，同【tóng】时保障个人信...
...span style="font-family:黑【hēi】体;">三、上海食品流通许【xǔ】可【kě】证的申办费【fèi】用：
...司注册 、外资公司注册、内资【zī】企业注册【cè】、 上海自贸区注【zhù】册公司 、 三【sān】类医疗器械注【zhù】册 、注册医疗器械公司、注册食品【pǐn】公【gōng】司【sī】、个体工商【shāng】户注册及【jí】 上海代理记账 等一站式服务，累计代理【lǐ】注册各类公【gōng】司企业5万余家。提【tí】供的上【shàng】海注册公【gōng】司流【liú】程及费用规范透明，同时保障个【gè】人信息不会被泄露...
... 3.申请企业持【chí】有的第二、三类有效【xiào】医疗器械【xiè】注【zhù】册证复【fù】印件（加盖公【gōng】章）； 4.《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证【zhèng】》正副【fù】本（原件）； 5.有效的【de】二类、三类医疗器【qì】械【xiè】注【zhù】册证列【liè】表（见附件）； 6.经办人【rén】授权【quán】证明。 以上资料纸【zhǐ】质版一式一份。 （二【èr】）办理【lǐ】程序 1.企业至省【shěng】局【jú】受理大厅窗【chuāng】口提出换发申请。
...须确认其【qí】法定资格【gé】，核查《医疗【liáo】器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证【zhèng】等相关证明文件。 6、企业应确认首次【cì】供货单位履行【háng】合同的能【néng】力，索取产品质【zhì】量标准，签订质量保证协【xié】议，并保【bǎo】存好相关【guān】证【zhèng】明文【wén】件，建立档【dàng】案管理。 7、质量【liàng】验证人员要依据有【yǒu】关标准【zhǔn】及合同对医【yī】疗器械质【zhì】量进【jìn】行逐【zhú】批验证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器【qì】械质【zhì】量性能及储存条件，凭验...
...营许可【kě】证复印件。 以上材【cái】料【liào】应当加盖企业公章，提交复印件的应当同时【shí】交验【yàn】原件。 四【sì】、外汇管【guǎn】理【lǐ】局【jú】 直接到【dào】外汇管理【lǐ】局窗口领取表格【gé】办理《网上业务开通证明书》 五、办理电子口岸。 上海协富有限公司是全国【guó】知名【míng】的工商【shāng】登记代理注册机构，专业代理【lǐ】注【zhù】册上海公司，提【tí】供上海公司注册、上海自贸区注【zhù】册公司、三【sān】类医【yī】疗【liáo】器械注册及上【shàng】海...
...性强的【de】项目特别【bié】年检。 八、资本验资、审计【jì】、资产评估。 十、香【xiāng】港公司、BVI公司、海外公司注册。 十【shí】一、各类大【dà】额工商罚款疑难问【wèn】题解决。 以上就是关【guān】于国际贸【mào】易许可证办理【lǐ】的详细内容，如有【yǒu】您有什么疑问或【huò】者更多【duō】关于上海许可证办理的【de】细节【jiē】内容【róng】，可【kě】以和小编【biān】一【yī】起讨【tǎo】论哦，另外我们还准备了其他关于【yú】中小企业服务的行业【yè】知识，等待您【nín】的【de】发掘，关于注...
...两年没有违法违规纪录证【zhèng】明； 7） 高【gāo】级管理人员的名单及资历证明。 上海协富有限公【gōng】司是全国知名【míng】的【de】工商【shāng】登记代理【lǐ】注册机构【gòu】，专业代理注册上海公司，提供上海【hǎi】公司注册、外【wài】资公司注册、内资【zī】企业注【zhù】册、上海自贸区【qū】注【zhù】册公司、三类医疗【liáo】器械注册、注【zhù】册医【yī】疗器械公司、注册食品公司、个体工商【shāng】户注册及【jí】上【shàng】海代理记【jì】账等一站式【shì】服务，累计【jì】代理注册各类【lèi】公【gōng】司企业5万余家【jiā】。提供的上海注册公【gōng】司【sī】流程【chéng】及【jí】费用规...
... 1.很多企业都需要办理【lǐ】相【xiàng】关的资质的【de】，行【háng】政许可证，比如是食【shí】品【pǐn】经营【yíng】许【xǔ】可证、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如果是【shì】需【xū】要经营【yíng】的话，这些资质是必须要都有的【de】，如果被查【chá】到【dào】将会面临很【hěn】多的【de】罚款，而且比如【rú】说办理食品经营许可的话，最简单的只含预包装的食【shí】品证，也【yě】需要有实【shí】际的经营地【dì】址，这个地【dì】址还需【xū】要达到多【duō】少【shǎo】面积，要是办理特殊类的话，那就需要更【gèng】改条件了。 2.上【shàng】海【hǎi】公司注册的时候必须要有一个...
...是要【yào】有相关设备，能够销售食【shí】品的地址，如果你没有地址的话【huà】，我【wǒ】们【men】也能为【wéi】您提供地址，在金【jīn】山【shān】、奉贤、浦【pǔ】东等地都有地址【zhǐ】。 2.食【shí】品流通【tōng】是属于前置【zhì】审【shěn】批许可，就【jiù】是在上海注册公司时可以先把经营范围【wéi】填【tián】进去，然后【hòu】在办理许可【kě】证【zhèng】，这也就促进了办事效率。 3.食品流通许可是分好几种类【lèi】型，分为预包装食【shí】品【pǐn】含冷【lěng】冻冷藏【cáng】以及不含冷冻冷藏和熟食卤味等食品销售，还【hái】有保健品【pǐn】的，母婴用品的还几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公【gōng】司经营范围参考： 1、二【èr】、三类【lèi】医疗器械（具体详见医疗【liáo】器械经营企业【yè】许【xǔ】可证）、机【jī】械设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢【gāng】制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用【yòng】品、工艺品的销售，在电子科【kē】技【jì】专业【yè】领【lǐng】域...
...要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有要求【qiú】的，比如说在【zài】上海公司注册【cè】的时候，需要有健康证，而【ér】且还需要有相关【guān】的经验，学历，要【yào】看是哪一类的医【yī】疗【liáo】器械【xiè】，一般都【dōu】是要【yào】大专以上的【de】学历才可以【yǐ】，而且有这方【fāng】面的工作经营两年左右才是可以的。 3.管理制度也是要制定好的，按照注册所在地的要【yào】求【qiú】，制定【dìng】好一个【gè】完美【měi】的管理制度，符合【hé】要求相关部门才会为你核【hé】发资【zī】质。 说到...
...> 6、塑【sù】料制【zhì】品（橡胶【jiāo】制品、塑料制品）、金属制品 7、装潢【huáng】材料（水暖器材、卫生洁具、陶【táo】瓷制品） 8、家具【jù】（办公家【jiā】具、家具用品） 四【sì】、上海公司注【zhù】册前置审批类经营【yíng】范围 1、注册办理【lǐ】医疗【liáo】器【qì】械公司、生产【chǎn】（一【yī】类医疗【liáo】器械除外）、药品（卫生局） 2、音像制品销【xiāo】售（区文化【huà】管...
... 1.很多【duō】企业【yè】都需要【yào】办理相关的【de】资质的，行政许可证【zhèng】，比如【rú】是食【shí】品经营许可【kě】证【zhèng】、道路运输许可【kě】证【zhèng】、医疗器械许可【kě】证等，如果是需【xū】要【yào】经营的话，这些资质是必须要都有【yǒu】的，如果【guǒ】被查到将会面【miàn】临很多的罚【fá】款，而且比如说办理食【shí】品经【jīng】营许可的话【huà】，最简单的只含预包装的食品证，也【yě】需【xū】要有实际的经营地址，这【zhè】个地址还需要达到多少面【miàn】积，要是办理特殊类的话，那就需【xū】要更改【gǎi】条件了。 2.上海【hǎi】公司【sī】注册的时【shí】候【hòu】必须要有一个...
...己【jǐ】想要经营的【de】业务了，这样就【jiù】会非【fēi】常的麻烦，超过经营范围开票【piào】的话【huà】，税【shuì】点是非常高的，还有就是你去【qù】变更【gèng】经营范围的话，也会影响你的很多时间，因为现在变更的话政策也严格了，比以前的话，也【yě】更麻烦了，时间也会长【zhǎng】了。 说【shuō】到这里【lǐ】小编的介绍基【jī】本上就结【jié】束【shù】了，在上【shàng】海注【zhù】册公司的时候【hòu】，要【yào】注意经营范围涉及【jí】到【dào】资质【zhì】的问题，食品经营许可【kě】证、医疗器械【xiè】许可证等【děng】情况，都需要另外办理【lǐ】资【zī】质【zhì】，这点你要知道！
...是【shì】需【xū】要在工商部门提交【jiāo】材料，然后经过相应的流程以后【hòu】，拿到工【gōng】商部门核发的营业【yè】执照，就可以开【kāi】业【yè】经营【yíng】了。 2.上海企业注册的时候，看你是【shì】哪些行业【yè】，是否会涉【shè】及到相应的资【zī】质，比如食品类公【gōng】司的【de】话，就需要【yào】办理相关的资质了，食品【pǐn】经营许【xǔ】可证，如果是【shì】医【yī】疗企【qǐ】业公司的话【huà】，就是需要办理【lǐ】医疗器械许可证【zhèng】，你【nǐ】办了这些相关的资【zī】质，你才【cái】能够正常【cháng】的经营【yíng】你的公司。 这里小编的介绍就结束了，在...
...p> 4.如果公司属【shǔ】于一些特【tè】殊行业，还【hái】需【xū】要办【bàn】理相【xiàng】关的资质【zhì】，比如食品流通许可证，道路运输许可证、医疗【liáo】器械许可证等，需要【yào】经【jīng】营【yíng】这方面业务的【de】话，都【dōu】需要办理这些资质。结婚到这一步就是，女方家提条件了，要【yào】房要车，要多大平方的，要什么车。 看【kàn】完这些你是不是也觉得很搞笑，其实上【shàng】海注【zhù】册【cè】公【gōng】司流程和结婚【hūn】原来这【zhè】么像【xiàng】啊【ā】，哈哈哈【hā】，其实这些办完以后，企业还需要拿着营业执照等【děng】材料【liào】，到银行【háng】开...
...要90平米以上办【bàn】公面积。 2.要有一个有学历，而【ér】且受到国【guó】家认可的相关专业的学历【lì】，也【yě】可【kě】以是相关的职称。 3.设备以及储存设施都【dōu】应该【gāi】具有相应【yīng】医【yī】疗器【qì】械的要求，要符合其的【de】特性而定。 4.有【yǒu】一【yī】个【gè】完【wán】整的制度，不【bú】仅应该具有一【yī】个【gè】合格的管理员，而且制度也需要【yào】完善，在采购、验收【shōu】以【yǐ】及仓库保管等一系列的安全问题上【shàng】，有着完善的制【zhì】度，能【néng】够在上海注册公司后...
...，经营企业应当向所在地设【shè】区的市级人民政府食【shí】品药品监督【dū】管理部门申请经营【yíng】许可并提交【jiāo】其符【fú】合本条例第二【èr】十【shí】九【jiǔ】条规定条件的证明资料。”根【gēn】据上【shàng】述两个条款的规定，第二、三【sān】类医疗器【qì】械的经营主体只能【néng】是经营企业，不【bú】能【néng】是个【gè】体工【gōng】商户。 此【cǐ】外，国家食【shí】品【pǐn】药品监管总局办公厅《关于个体工商户从事【shì】医疗器械经营活动有【yǒu】关问题【tí】的复【fù】函【hán】》（食药【yào】监办械监【jiān】函〔2015〕533号）明确说明：“我国1987年公布实施的《民法通...
...一定的真空地带，一旦国内的医疗器【qì】械【xiè】市场被【bèi】打开，将会带动巨大的消费。 而我国【guó】对于医疗【liáo】器械的审核是【shì】非常严格【gé】的，想要注册医疗器械公司需要办【bàn】理许多的手续，其中最重【chóng】要的一项就是【shì】要申【shēn】请医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营许可证。其中需要注意的是，只有【yǒu】二【èr】类和三类的医疗【liáo】器械才需【xū】要申请医【yī】疗器械许可【kě】证，一类医疗器械是【shì】不用申请许【xǔ】可证的。 现在在【zài】上【shàng】海注【zhù】册医疗器械公司找企业登记代理【lǐ】，最【zuì】简【jiǎn】便的注册方法【fǎ】，一条龙【lóng】...
...咨【zī】询、家政服务、包装【zhuāng】服务【wù】、投资与资产【chǎn】管【guǎn】理、社【shè】会经济咨询、办公服务、企业营销策划及管【guǎn】理咨询、商务信息咨询、会【huì】务代理【lǐ】、会展咨询、展览展【zhǎn】示代理、室内【nèi】装【zhuāng】潢设计咨【zī】询、房地【dì】产信息【xī】咨询、房【fáng】屋经纪、房【fáng】地产营销策划、物业【yè】管理咨询、度假信【xìn】息咨询【xún】、法律信息咨询、医药信息咨询【xún】、医疗器械【xiè】信息咨询【xún】、投资信息咨【zī】询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内各类广告业务（气【qì】球广告除外【wài】）、雕【diāo】塑设计与制作等；
...> 二、审【shěn】批【pī】项目：医疗器械经营许可证（批发）的核发。 三、审批条件：1、申办主体必须具备与【yǔ】所申报【bào】经营品种【zhǒng】相适应【yīng】的营业场【chǎng】所和仓贮设施；2、申办主【zhǔ】体必须具有【yǒu】与所【suǒ】申报经营【yíng】品【pǐn】种【zhǒng】相适【shì】应并经【jīng】专业培训【xùn】考试合格的专业技术人员、维【wéi】修人员和管理人员；3、必须具有能保证质量的管理制【zhì】度【dù】并【bìng】能【néng】认真实施。...
...的营【yíng】业执照。3、取得公司营业执照后【hòu】，按当地食品药品监督管理局官方网【wǎng】站上公布的申请医疗器械经营许【xǔ】可证的要求向食药监局申请医疗器【qì】械经营许【xǔ】可【kě】证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并把公司的组织机构代码证【zhèng】、国【guó】税证、地税【shuì】证都办【bàn】出来后，可【kě】开门营【yíng】业【yè】，经营医疗器械了【le】，一家【jiā】医疗【liáo】器械公【gōng】司开【kāi】办完成。以上就【jiù】是最新的注【zhù】册公司相关【guān】内容的回【huí】答【dá】，一般来说【shuō】，注册好公【gōng】司之后还会涉及代理【lǐ】记账业务，尤其【qí】是初创【chuàng】企业，选择一家靠谱专业【yè】性价比高的代...
...标准及合同对医【yī】疗器械【xiè】质量进行逐批验证【zhèng】，并有记录。 8、保管员熟【shú】悉医疗器械质量性能及【jí】储存条【tiáo】件【jiàn】，凭验证【zhèng】人员签【qiān】章【zhāng】的【de】入库凭证【zhèng】验【yàn】收。对质量异常、标志模【mó】糊的医疗器械应拒收。 9、医【yī】疗器械的进货验收、出【chū】库销售【shòu】等应认真记录。 （无【wú】菌、植【zhí】入医疗器械【xiè】须专册）。 下【xià】一篇:危【wēi】化品许可证办理 上一【yī】篇:注【zhù】册...
...、签订劳动合同（交【jiāo】复印件验【yàn】原件）、定期做专业类培训并提【tí】供【gòng】纸质的考【kǎo】核试【shì】卷。 6、五个【gè】人的体检报告（需要【yào】到当【dāng】地的【de】三级甲等医院做【zuò】入职体检）。 7、看场【chǎng】地【dì】时【shí】5个【gè】人【rén】到场（需要现场签字、面【miàn】谈、验证件原件及拍照）。 下一篇【piān】:徐汇区如何办理酒类许可证【zhèng】 上一篇:住建部【bù】颁布建筑业安全生产许【xǔ】可证办【bàn】理最新规范！
... 经营第三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许【xǔ】可证办【bàn】完再工商增【zēng】项); 工商局有时候【hòu】也【yě】会【huì】直【zhí】接给医疗器械经【jīng】营范围。二【èr】类备案和三类都【dōu】在区食品药品监督管理局【jú】窗口【kǒu】交材料【liào】;其中二【èr】类备案当场能【néng】拿，并由所属街道【dào】的食药【yào】所在3个【gè】月内现场【chǎng】抽查【chá】;三类交完材料后，药监局在30个工【gōng】作日内进行现场【chǎng】核查，核查通过【guò】后【hòu】在10个工作日内领证。 综上所述“办理医疗器械许【xǔ】可证”信息【xī】整理，如需代...
...保【bǎo】部【bù】角膜【mó】接触镜高（中）级职业资格【gé】证【zhèng】书【shū】。 上海第【dì】三类医疗器械经【jīng】营，目前【qián】仍按【àn】原来的申办要【yào】求办理上海经营许可证，即《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可证管理办法》及各地的【de】实施细则。 在新《条例》中，此前【qián】不需办【bàn】理许可【kě】证的体温计、血压计等19种第二【èr】类医疗器械产品，自9-21起也需办理备案。从【cóng】事【shì】第二类医疗器械经营活动，经【jīng】营场所、贮【zhù】存条件和质量【liàng】管理制度等应符【fú】合【hé】《条例》规定，具【jù】体...
...册的，他有【yǒu】一定的【de】要【yào】求，那么请看深圳在下面【miàn】为大家作【zuò】做的介绍。。 医疗设备【bèi】分为三类，其中一类不需要直接营业执照【zhào】。申请【qǐng】医【yī】疗器械【xiè】营【yíng】业执【zhí】照还应【yīng】符合下列要求： 1、有【yǒu】一个质量管【guǎn】理组【zǔ】织【zhī】或全职质【zhì】量管理人员，与操作规模、兼容。质量【liàng】管理【lǐ】人员应具有国【guó】家认可的相关专业资格或职称; 2、有【yǒu】一【yī】个相对【duì】独【dú】立的业务地点，要与业【yè】务规模、兼容;
...创业【yè】者提供了【le】很方【fāng】便的流程，我们公司旨在为您【nín】提供最全，最【zuì】新的深圳工商财【cái】税办【bàn】理【lǐ】流程【chéng】与最新政策，欢【huān】迎阅读。众所周知，医疗【liáo】器械分为【wéi】：一【yī】类，二类【lèi】，三类这三【sān】种，经营一类的产品是不需要办理医疗器械经【jīng】营许可证的，不过二类【lèi】与三类是必【bì】须要取得医疗器械经营【yíng】许可【kě】证的。那么怎么办理【lǐ】医疗器【qì】械经营许可证你了解吗？ 医疗器械【xiè】经营许可证办理【lǐ】起来还是存在绝对难【nán】度的，需要达到很【hěn】多【duō】方面的条件【jiàn】，并且对于相干资【zī】料要【yào】求...
...院的印象各【gè】有百态，但医【yī】院为治【zhì】疗疾【jí】病贡【gòng】献【xiàn】功不可没，但是【shì】想要一家医院治【zhì】疗条件上升，进口医疗器械【xiè】经营很重要【yào】，国内想要经营【yíng】合法【fǎ】的【de】医【yī】疗器械机构【gòu】，需办理《医疗器械经营许可证》，那么应该如何【hé】办理【lǐ】呢? 申办医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证条件【jiàn】 1、企业法定代【dài】表【biǎo】人【rén】、企【qǐ】业【yè】负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应具备与经...
