...体，应当【dāng】依法取得《食品经营许可证》，原《食【shí】品流通许可证》和【hé】《餐饮服务许【xǔ】可证》不再办理；原酒类批发许可、酒类【lèi】零售【shòu】备案和保健食品经营备案【àn】不再单独申请【qǐng】办证和备案。 二、办理《食品经营许可证》必须先行取得营业执照等合法主体资格，具体许可条件和【hé】申【shēn】请【qǐng】材料按照国家食品药品【pǐn】监管总【zǒng】局《食品经营许【xǔ】可【kě】管理办法》《食【shí】品经营许可审【shěn】查通则（试行）》执行。 三【sān】、9-21前已【yǐ】提【tí】交...
...人【rén】员、资金和【hé】工作场所【suǒ】，其中企业注册资【zī】金不少【shǎo】于300万元人民币； ? 第三【sān】点【diǎn】：在申请【qǐng】办理之日前3年【nián】，其【qí】法定代【dài】表【biǎo】人无违法违【wéi】规记录或机【jī】构无被吊销过《广播电视节目制【zhì】作经营许可证》的【de】记录【lù】； 第四点：法律、行政法规规定的其他【tā】条件【jiàn】。 ? 办理《广播电视节【jiē】目制作经【jīng】营许【xǔ】可证》，办【bàn】理机【jī】构应当向审批机关【guān】同时提交以下材料： 第一点：申请报告；...
...企业名称【chēng】一【yī】栏注明为“换新证【zhèng】”）； 2.营【yíng】业执照、组织【zhī】机构代码证【zhèng】复印件； 3.申【shēn】请企业持有【yǒu】的第二、三类有效医疗器械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械【xiè】生【shēng】产企业许可证》正副本（原【yuán】件）； 5.有效的二类、三类医疗器【qì】械注册证列【liè】表（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料【liào】纸质版一式【shì】...
...》、《食品经营许【xǔ】可管理办法》 三【sān】、申【shēn】请条件：根据《食品安全【quán】法【fǎ】》第【dì】三十三条和《办【bàn】法》第十一条的规定，申请【qǐng】食品经【jīng】营许可，应【yīng】当【dāng】符合下列条件【jiàn】： （一）具【jù】有与【yǔ】经营的食品品... （五）餐具、饮具和盛放【fàng】直接入口食品【pǐn】的容器【qì】，使用前应当【dāng】洗净、消毒，炊具、用【yòng】具用后应当【dāng】洗【xǐ】净，保持清洁； （六）贮存、运输【shū】和装卸食品的容器、工【gōng】具【jù】和【hé】设备【bèi】应当安全、无害，保持【chí】清洁，防【fáng】止食...
...营许可管理【lǐ】办法（暂行）》、《北京【jīng】市食品经营许可审查细则（暂行）》。6.食【shí】品经营许可【kě】经【jīng】营【yíng】项【xiàng】目 食【shí】品【pǐn】经营许可经营项目分【fèn】为预包装【zhuāng】食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、散【sàn】装【zhuāng】食品【pǐn】销【xiāo】售【shòu】（含冷藏冷【lěng】冻食品、不含冷藏【cáng】冷冻食品）、特殊食品【pǐn】销【xiāo】售（保健食品、特殊医学【xué】用途【tú】配方食品、婴幼儿配方乳粉【fěn】、其【qí】他婴幼儿配方食品）、其【qí】他类【lèi】食品【pǐn】...
...办理流通【tōng】类食【shí】品经营【yíng】许【xǔ】可证需提供资料一【yī】、营业执照原件及【jí】复【fù】印件；二、经营者的身份【fèn】证原件及复印件；三【sān】、经【jīng】营者及从【cóng】业【yè】人员健康证原件及复印件；四【sì】、食品安全【quán】管理人员身份证复印件及培训证明资料【liào】；五【wǔ】、经营...责对环境卫生、个人卫生、食品【pǐn】用工具及设备【bèi】、食品容器及包【bāo】装材【cái】料、卫生设施监【jiān】督【dū】检查。4、负责...
...经营【yíng】行【háng】为，维护成品【pǐn】油市场秩序，保护成【chéng】品【pǐn】油经营【yíng】者【zhě】和消费者的合法【fǎ】权益，根据《国务院对确需保留【liú】的行政【zhèng】审批项目设定行政许可的决【jué】定》(国务院令第412号)和【hé】有关法律、行政法【fǎ】规，商务部【bù】制定了《成品【pǐn】油市【shì】场【chǎng】管理办【bàn】法》(商务部【bù】令2006年第23号【hào】)。该办【bàn】法对申请【qǐng】成品油零售经营...产等专业技术人员。 三、办【bàn】理程序向县级商【shāng】务部门提交申请材料&...
...销售、音【yīn】像制品及印刷出【chū】版物是需要办理【lǐ】出版物经【jīng】营许可【kě】的，同时【shí】对于批发型出版【bǎn】物许可和零售类的许可证办理所需材料也做了简【jiǎn】单的说明。今【jīn】天，小编就以宝山区办理【lǐ】出版物【wù】许可（零售）为例，详细介绍注册公【gōng】司【sī】的【de】注意事项【xiàng】，成立【lì】企业的【de】条【tiáo】件及申报材料要求【qiú】等。 我们知道，今年国务院已经【jīng】出版物的审批限制改为后【hòu】置审批，这就意味着我们可以先注【zhù】册公司，在办理【lǐ】许可，这【zhè】样就可以【yǐ】依法经【jīng】营了。除此以外，上海【hǎi】宝山区【qū】新【xīn】设立【lì】企...
...的都需要前往【wǎng】主管商务委员【yuán】会申【shēn】请变【biàn】更。三、如遇特【tè】殊行业的，需前置审【shěn】批一般常见项目有：1、食【shí】品流【liú】通许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品【pǐn】经营许可证4、公共卫生许可证5、道路运【yùn】输许可证【zhèng】涉及到【dào】以上项【xiàng】目的需要向主管审批【pī】机关审批许【xǔ】可证经营。四【sì】、外商投资企业工商【shāng】登记：在【zài】...
... 良事件报告及不合【hé】格品处【chù】理等【děng】重点环节制定相关的程序【xù】文件。 3、收集并保存与企业【yè】经营有关的法律、法规【guī】、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的各级技术【shù】标准。 5、企业对首次【cì】供货单【dān】位必【bì】须确认其法定资格，核查《医【yī】疗【liáo】器【qì】械生【shēng】产企业许可【kě】证【zhèng】》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产品合格证等相关证明文件。 6、企【qǐ】业应【yīng】确认【rèn】首次供【gòng】货单位履行合同【tóng】的【de】能...
...以自主通【tōng】过备案网站在线备【bèi】案，根据国务院【yuàn】备案制度。未【wèi】取得许可或者未履行备案手【shǒu】续的，不得从《互联网信息管理【lǐ】办法【fǎ】》规定，国家对经营性互联【lián】网信息服务实行许可制度，对非经营性互联网信息服【fú】务实行事互联网信【xìn】息服务。因此【cǐ】，应明确 ICP 经营【yíng】许可证与ICP 备案信息【xī】之间的【de】区别。 域名 (Domain Name) 是【shì】指企业、政府、非政府组织【zhī】等【děng】机构或者【zhě】个人在【zài】域名注册商上注【zhù】册【cè】的名【míng】称，是...
...的资质，今【jīn】天我们就说到关【guān】于上海注册公司对【duì】于食品行业【yè】的资质了【le】，就是市场监督【dū】管理部【bù】门【mén】审核【hé】核发的资【zī】质，对于办【bàn】理这类的资【zī】质【zhì】，今【jīn】天上海【hǎi】小编为大家【jiā】做出了总结，下【xià】面就一起来了解【jiě】一下吧！ 上海【hǎi】注册公司食品经营许可证【zhèng】分类： 1.食品证是分【fèn】很多个【gè】类别的，我们先说一下常见的【de】，就是预包装类的食【shí】品证，这【zhè】个【gè】类【lèi】别要求没有那么高，相关的【de】人员以及场地符合规定就好了，但【dàn】是如果是冷冻【dòng】冷藏【cáng】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司经【jīng】营范围参考【kǎo】： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体详见医【yī】疗【liáo】器械经营企业许可证）、机【jī】械设备、仪器【qì】仪表【biǎo】、不锈【xiù】钢制品、五金交电、橡塑制【zhì】品、建材、日用百货、办公用【yòng】品、工艺【yì】品的销售，在电【diàn】子科【kē】技专业领域【yù】...
...个地址的【de】房【fáng】产性质还要符合要求【qiú】。 2.对于【yú】人员的话，也是有要【yào】求的【de】，比如说在上海公司注册的【de】时【shí】候，需要有健康证【zhèng】，而且还【hái】需要【yào】有相关的经验，学历，要【yào】看是哪【nǎ】一类的医疗器【qì】械，一般都【dōu】是要【yào】大专以上的学历才可以，而且有这方面【miàn】的工作经【jīng】营两年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管【guǎn】理制【zhì】度也是【shì】要制定好的，按【àn】照注册所【suǒ】在地的要求，制【zhì】定好一【yī】个完美的管理制【zhì】度，符合要求相关部门才会为你核发【fā】资【zī】质。
...人们购买商品的主要途【tú】径之一【yī】，随着【zhe】各类【lèi】购物平【píng】台的入驻规则的【de】逐渐【jiàn】完善，对于商家的要求也越【yuè】发严格。比如说现在想【xiǎng】入【rù】驻马【mǎ】云大大的淘宝网经营产品【pǐn】，最基本的是要求有公司【sī】营业执照【zhào】，有【yǒu】些特殊经营产【chǎn】品还是需要办理相关【guān】的资质许可【kě】。比如【rú】说【shuō】今天我们要讲【jiǎng】的经营图书出版物等商家，则需要办理出【chū】版【bǎn】物经营许可证【zhèng】。那么这个【gè】出【chū】版物经【jīng】营许可证如何办理呢【ne】？出版物经营许可证办理有哪【nǎ】些【xiē】要求呢【ne】？没有【yǒu】公司和地【dì】址能办【bàn】吗？这些问题的答【dá】案小编将【jiāng】在下面为大...
...，物【wù】业管理，预包装食品【pǐn】（含冷冻冷【lěng】藏、不含【hán】熟食卤【lǔ】味、含酒类，凭许可证【zhèng】经营）的【de】批发非实物方【fāng】式，二、三【sān】类医疗器械的销售（具【jù】体范围详见许可证，凭许【xǔ】可证【zhèng】经营）。 4、填【tián】充【chōng】材料的【de】销售，国内商业、安防设备的技术开发与销售;建筑工程;经营电子商务，涉及前置行政许【xǔ】可的，须取【qǔ】得【dé】前置性行【háng】政许可文件后【hòu】方可经营;投【tóu】资【zī】兴办实业(具体项目另行【háng】申【shēn】报【bào】);国内贸易，货物及技术【shù】进出口。 ...
...的资质，上海【hǎi】注册公司时比如说食品公司，道路运输【shū】公司，以【yǐ】及【jí】医疗器【qì】械等【děng】企【qǐ】业都【dōu】是需要相应的【de】资【zī】质，所以就需【xū】要到相关【guān】部【bù】门办理，那食【shí】品经【jīng】营许【xǔ】可证申【shēn】请材料需要哪些呢？ 上海注册公司，食品经营许可【kě】证申请： 1.填写申请书，申请的【de】时候【hòu】，符合该许可【kě】的【de】申请【qǐng】人【rén】填【tián】写，然后签字、盖章。 2.相关的经营地址的使用证明（房【fáng】产证、租赁协议）然后还需要有具体的【de】防【fáng】...
...对来说要【yào】求比【bǐ】较高【gāo】了【le】，那【nà】么都有哪【nǎ】些条件【jiàn】呢，接下来就【jiù】随小编一起了解一【yī】下吧【ba】！ 上海注册公司，医疗器械公【gōng】司注册条件【jiàn】： 1.要【yào】有【yǒu】着自己的实际经营地【dì】址，这个地址必须是商用办公地址，要90平【píng】米以上办公面【miàn】积。 2.要有一【yī】个有学【xué】历【lì】，而且受到国家认可的相【xiàng】关专业【yè】的学【xué】历，也可以是相关的职称。 3.设备以及储存设施都应该【gāi】具有相【xiàng】应...
...为公民（自然人），而不是企业【yè】。2014年施行的【de】《医疗器械监督管理条例【lì】》和《医疗器械经营监【jiān】督管理办法》明确规【guī】定：从事第二【èr】类、第【dì】三类【lèi】医疗器械【xiè】经营【yíng】的，由经营企业向所在地设区的市【shì】级食品药品监督【dū】管理部门备案或申请经营许可【kě】。因此，新申办从【cóng】事第二类、第三类【lèi】医疗【liáo】器械经【jīng】营的申请人应【yīng】当是【shì】依法【fǎ】在工商部门登记的企【qǐ】业。原个体工商【shāng】户的【de】医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可证申请变更或到【dào】期【qī】延续时，可以按【àn】照2014年修【xiū】订的《个体【tǐ】工商户条例【lì】》第【dì】二【èr】十...
...了一定的真空地带，一旦国内的医疗器械市场被打开，将会带【dài】动巨大的消费【fèi】。 而我国【guó】对于【yú】医疗器械的审核是非常【cháng】严【yán】格的，想要注册医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】需要办理许多的手续，其中最重要的一项就是要申请【qǐng】医疗【liáo】器【qì】械经营许可证。其中需要注意的是，只【zhī】有二类和三类的医【yī】疗器械才【cái】需要申请医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】，一类医疗器械是不用申请【qǐng】许可证的。 现【xiàn】在在【zài】上海注册医疗器械【xiè】公司【sī】找企业【yè】登【dēng】记代理，最简便的【de】注【zhù】册方法，一【yī】条【tiáo】...
...咨询、家政服务【wù】、包装服务、投【tóu】资与资产管【guǎn】理、社【shè】会经【jīng】济咨询、办公服务、企业营销策划及管理咨询、商务信息咨询、会务代【dài】理、会展咨【zī】询【xún】、展览【lǎn】展示代理、室内装潢设计咨询、房地产【chǎn】信【xìn】息咨询、房【fáng】屋经纪、房地产营销策划、物业【yè】管理咨询【xún】、度假信息咨询、法【fǎ】律信【xìn】息咨询【xún】、医药信息【xī】咨询、医疗【liáo】器械信息【xī】咨询、投资信【xìn】息【xī】咨询【xún】（不含【hán】金融、证券、期货）、设【shè】计、制作、代理【lǐ】、发布【bù】国内各类【lèi】广告业【yè】务（气【qì】球广【guǎng】告除外）、雕塑设计与制作等；
...局 二、审批项【xiàng】目：医疗【liáo】器械经营许可证（批【pī】发）的核发。 三、审批【pī】条件【jiàn】：1、申办主体必须具备与【yǔ】所申报经营品种相【xiàng】适应【yīng】的营【yíng】业场所和仓贮【zhù】设施；2、申办主体必须具有与所申报经营品种相适应并【bìng】经【jīng】专业【yè】培训【xùn】考试合格的专业技【jì】术人员、维...
...证明及投【tóu】资股东的身份【fèn】证明等资【zī】料，到当【dāng】地工商局申请开办公司，办理公【gōng】司的【de】营业【yè】执照。3、取得公司【sī】营业执【zhí】照后，按【àn】当地食【shí】品药品监督管理局官方网站上公【gōng】布的申请医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证的【de】要求【qiú】向食药监局申请医【yī】疗器械经营【yíng】许可【kě】证。4、取得医疗器械经营许可证，并【bìng】把公司的组织【zhī】机构代【dài】码证、国【guó】税证、地税证都办出来后，可开门营业【yè】，经营医疗器械了，一家【jiā】医【yī】疗器械公司开办完成【chéng】。以上就是最新的注册公司相关内容的回【huí】答，一般来说，注【zhù】册好公司【sī】之【zhī】后...
...医疗器械质【zhì】量进【jìn】行逐【zhú】批【pī】验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器【qì】械质量性【xìng】能及储存【cún】条件，凭验证人员签章【zhāng】的入库凭证【zhèng】验收。对质量异常、标志模糊【hú】的医疗【liáo】器械应拒收。 9、医疗器【qì】械的进【jìn】货验【yàn】收、出【chū】库【kù】销售等应【yīng】认真记【jì】录。 （无菌、植入【rù】医疗器【qì】械须【xū】专册）。 下一篇:危化品许【xǔ】可证办理 上【shàng】一篇【piān】:注册ICP经【jīng】营许...
...的平【píng】面图、室内摆放平面图。 三、人员【yuán】： 1、法定【dìng】代【dài】表人需要提【tí】供身份证原件、学历证书（高中及以【yǐ】上毕业证【zhèng】）。 2、一【yī】名【míng】企业负责人【rén】，工作5年以上，本科以上学历【lì】（医疗【liáo】器械相关专业：指机【jī】械、工程、电子、医学、药学、护理学、生【shēng】物【wù】、化【huà】学、检验、物理、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药械贸易、药【yào】械市场营销、药【yào】械【xiè】信息等），要提供学历【lì】证明及身份【fèn】证原件...
...经营第三类医疗器械实【shí】行许可管理(医【yī】疗器械许可证办【bàn】完再工商增项); 工商局【jú】有【yǒu】时候也会直接给医疗器械【xiè】经营范围【wéi】。二类备案和三类【lèi】都在区【qū】食品药品监督管理局窗口交材【cái】料【liào】;其中二类备案【àn】当场能拿，并【bìng】由所属【shǔ】街道的食【shí】药所【suǒ】在3个【gè】月内现场【chǎng】抽查;三类【lèi】交完材料后，药监【jiān】局在30个【gè】工作日内进行现【xiàn】场核查，核查通过后在【zài】10个工作【zuò】日内领证【zhèng】。 综上【shàng】所述“办理医疗器械许可证”信【xìn】息整理，如需代办...
...保部【bù】角【jiǎo】膜接触镜高（中）级职业资格证【zhèng】书。 上海第三类医疗【liáo】器械经营【yíng】，目前【qián】仍按原来的申办要求办【bàn】理【lǐ】上海经营许可证，即【jí】《医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证管理【lǐ】办法》及各【gè】地【dì】的【de】实施细则。 在【zài】新《条例》中，此前不需办理许可【kě】证的体温【wēn】计、血压【yā】计等19种第二类医疗器械【xiè】产品【pǐn】，自9-21起也需办理备案。从事第【dì】二类【lèi】医疗器械经营活动，经营场所、贮【zhù】存条件【jiàn】和质量管理制度等应符【fú】合《条例》规【guī】定，具体...
...技术【shù】培训和售后服务功能，或同【tóng】意提【tí】供第三【sān】方的【de】技【jì】术支【zhī】持【chí】。 既然是注册医疗器械公司，那当然是要求具备相应【yīng】的【de】条件，就以【yǐ】上五点具备后基本能符合医【yī】疗【liáo】器械公司注册的要求了。 更【gèng】多相关文章【zhāng】推荐【jiàn】： >>>《典当行公司【sī】注册代理可经【jīng】营业【yè】务范围》 >>>《找公【gōng】司注册代理注意这3点才不会【huì】吃亏》 >>>《注...
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...，但医院为治【zhì】疗【liáo】疾病贡献功不可没，但是想要一家医院治疗条件【jiàn】上升，进口医疗【liáo】器械经营很重要，国内想要经营合法的医疗器械【xiè】机构，需办理《医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】》，那么应该如【rú】何办【bàn】理呢? 申【shēn】办医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证条件 1、企业法【fǎ】定代【dài】表人、企业负责人、质量管【guǎn】理人员应无《医疗器械监【jiān】督管理条例》第【dì】40条规定的情形; 2、企业【yè】内应具备与经【jīng】营规模和经【jīng】营范围【wéi】...
