...family:黑体;">食品流【liú】通许可证【zhèng】是国家对食【shí】品安全【quán】负责的表现，根据规定，未办理食品流通许可证【zhèng】的食品【pǐn】公司不得进行注【zhù】册登记手续！让【ràng】我...托书以【yǐ】及委托代【dài】理人或者【zhě】指【zhǐ】定【dìng】代表的身份【fèn】证明；
... ◆ II、III类医【yī】疗器械注册◆ 医疗【liáo】器械经营企业许可证◆ 医疗器械【xiè】生【shēng】产企业许可证◆ 体【tǐ】外诊断试剂注册◆ 企业常年【nián】顾问【wèn】 三、进口【kǒu】医疗【liáo】器械注册 ◆ 进口医【yī】疗器械备案【àn】\注【zhù】册【cè】◆ 进口体外诊断试剂注册 四、医疗器械【xiè】质【zhì】量体系【xì】认证【zhèng】 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管理体系咨询◆ 医疗器械生产质量管理...
...须【xū】确认【rèn】其法定资格，核查【chá】《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器【qì】械【xiè】产品注【zhù】册证【zhèng】》、产品合【hé】格证等相【xiàng】关【guān】证明文件。 6、企业应确认【rèn】首【shǒu】次供货单【dān】位履行合同【tóng】的能力，索取产品【pǐn】质量标准，签订质量【liàng】保【bǎo】证【zhèng】协议，并保存好相关证明文件，建立档案管理。 7、质量验证人员要依据【jù】有关标准及合【hé】同对【duì】医【yī】疗器械质量进【jìn】行【háng】逐【zhú】批【pī】验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械【xiè】质量性能及储【chǔ】存【cún】条件，凭验...
... 6、药品及医疗器械相【xiàng】关专业技【jì】术人员【yuán】学历证明【míng】或者【zhě】其专业【yè】技术【shù】资【zī】格证书【shū】复印件、网站负责人身份【fèn】证【zhèng】复印件及简历； 7、健【jiàn】全的网络【luò】与信息安全保障措施，包括【kuò】网站安【ān】全保【bǎo】障措施、信息【xī】安【ān】全保密管【guǎn】理制度、用户信息安全管理制【zhì】度； 8、保证药【yào】品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。 互联网【wǎng】药品信息【xī】服务【wù】许可证【zhèng】怎么办理【lǐ】的内容【róng】就是这样，如...
...学【xué】检验科（企业经营涉及行政【zhèng】许可的，凭【píng】许可证件经营）。 四、注册医疗美【měi】容公司费用： 1、政府工商【shāng】行政费【fèi】用 工【gōng】商行政费用【yòng】主要是三证(营业执照办【bàn】理、税【shuì】务登记证、组【zǔ】织机构代码证)的【de】费用，其中【zhōng】，工商与税务工【gōng】本费已【yǐ】经不再收取费用，只剩下组织机构【gòu】代码证的工本费120元。 2、行业许可审批费用 公司【sī】经营范围如果【guǒ】有【yǒu】特【tè】...
...许可证，只要去管理局【jú】进行【háng】内容【róng】变更。 ICP许【xǔ】可证办理时间 1、提【tí】交材料初审时【shí】间【jiān】9-21工作日。 2、受理时间【jiān】45工作日左右。 申请材料 1、公司法定代...务【wù】发展【zhǎn】可行【háng】性研究报告和【hé】技术【shù】方案； 7、为用户提...
...措施，包括网站安全保障【zhàng】措施、信息【xī】安全保密管理制度、用户【hù】信息【xī】安全管理【lǐ】制度； 6.涉及【jí】到ICP管理办法中规定【dìng】须【xū】要前置审批的信息服务内【nèi】容的，已取【qǔ】得有【yǒu】关...办理ICP许可证，是需要到企业【yè】注册地所在省、自【zì】治区、直辖市的通信管理局【jú】进行办理【lǐ】的【de】。由于企业自己办理和找【zhǎo】代【dài】理机构进【jìn】行办理的【de】流程并非【fēi】完全【quán】一致，所以我【wǒ】们主【zhǔ】要将流程【chéng】讲得简单一点。 ICP许可证的办...
...理相关的资质的，行【háng】政许可证，比如是食品【pǐn】经营许【xǔ】可证、道【dào】路运输许可【kě】证【zhèng】、医疗器械许【xǔ】可【kě】证等，如果是需要经【jīng】营的话，这些资质是必须要都有的，如果被查【chá】到【dào】将会面临很多的【de】罚款，而且比如说办【bàn】理食【shí】品经营【yíng】许可的话，最简单的只【zhī】含预【yù】包装【zhuāng】的食品【pǐn】证，也需要【yào】有【yǒu】实际的经营【yíng】地址，这个地址还需要达到多【duō】少【shǎo】面积，要是办理特殊类的话，那就需要更改条【tiáo】件了。 2.上海公司【sī】注册【cè】的时候必须要有一个法【fǎ】定代表人，而且需要【yào】有一名股东以及...
... 1、二、三【sān】类医疗器械（具【jù】体详见医疗器械经营企业许可【kě】证【zhèng】）、机械【xiè】设备【bèi】、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建材、日【rì】用【yòng】百货、办公【gōng】用品、工艺品【pǐn】的销售，在电子科技专业领域内从事技术开【kāi】发、技【jì】术咨询、技【jì】术转让、技术服务，从事货物及技【jì】术的进【jìn】出【chū】口业务【wù】。 2、医用超声【shēng】仪【yí】器及有关设【shè】备【bèi】，医用激光仪器设【shè】备，医用X射线设备，手术【shù】室、急救室、诊疗室【shì】设【shè】备及【jí】器具【jù】，口腔【qiāng】科材料【liào】，医用【yòng】X射线附属【shǔ】设备...
...够多少平方这个地址【zhǐ】的房产性【xìng】质还要符合要求。 2.对于人员的【de】话，也是有要求的，比【bǐ】如说在上海公司【sī】注册的时候【hòu】，需【xū】要有健【jiàn】康证，而【ér】且还需要有相关的经验，学历，要看是哪【nǎ】一【yī】类的医【yī】疗【liáo】器械，一般【bān】都是要【yào】大专【zhuān】以上的学【xué】历才可以，而且有这方面的【de】工作经营两年左右才是可以的【de】。 3.管理制度【dù】也是要制定好的，按照【zhào】注册所在地的要求，制定好一【yī】个完美的管【guǎn】理制度，符合要求【qiú】相关部门才【cái】会为你【nǐ】核【hé】发【fā】...
...理【lǐ】相关的资质的，行政许可证，比如是食品经营【yíng】许可证、道路运输许可证【zhèng】、医【yī】疗器械【xiè】许可证等，如果是需要经【jīng】营【yíng】的话，这【zhè】些【xiē】资质是必须要【yào】都有的，如果被【bèi】查到将会面临很多的罚款，而【ér】且比如说办理【lǐ】食【shí】品经营许可【kě】的【de】话，最简单的只含【hán】预【yù】包【bāo】装的【de】食【shí】品证，也需要有实际的经营地址，这【zhè】个地址【zhǐ】还需【xū】要达到多少面积，要是办理特殊类的话，那【nà】就需要更改条件了。 2.上【shàng】海公司【sī】注册的时候必须要【yào】有【yǒu】一个法定代【dài】表人，而【ér】且需要有【yǒu】一名股东...
...不是挺省事省心的，其【qí】实【shí】创【chuàng】业者们这样想就好了，下【xià】面帮帮创业网小编这就来为你分析一下。 上海食品经营许【xǔ】可证【zhèng】代办： 1.对于办理这方面资质【zhì】的【de】话【huà】，是需要【yào】有着自己【jǐ】的实际经营地址【zhǐ】，而且你需要【yào】办理哪些【xiē】项目【mù】的【de】食品【pǐn】，比如说冷冻冷藏【cáng】、保健食【shí】品、母婴用品这些就需要有着更高的要求了【le】，而且设备方面也需【xū】要有着很多【duō】的【de】要求【qiú】。 2.如果你【nǐ】没有【yǒu】自己【jǐ】的经营【yíng】地址，就...
经营范围室一家【jiā】代表【biǎo】着一家公【gōng】司主【zhǔ】要是经营着什么业务，虽然说从【cóng】上海注册公司名称中也可以差不多可以了【le】解到这家公司【sī】主要是【shì】做什么...，写的太多的【de】话，不仅会【huì】显得【dé】你不【bú】专【zhuān】业，而【ér】且你要那么多经【jīng】营范围也没有用。 3.经营范围在注册公司的时候尽量确【què】定好，因...注册公司的时候，要【yào】注意经营范围涉及到资质【zhì】的【de】问题【tí】，食品经营许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器【qì】械许【xǔ】可【kě】证等情况，都【dōu】需要另外办理资质【zhì】，这点你要【yào】知道！
...> 2.上海企业注册的时【shí】候，看【kàn】你是哪些行业，是否会涉及【jí】到相应的资【zī】质【zhì】，比如食【shí】品类【lèi】公司的【de】话，就需要办理【lǐ】相关的资质了【le】，食品经营许可证，如果是医疗企业公司的话，就是需要办理医疗器【qì】械许可证，你办了这些相关的资质，你才能够正常的经营你【nǐ】的公司。 这里小编的【de】介绍就结束【shù】了，在上海企业注【zhù】册过程【chéng】中，可能会【huì】涉及很【hěn】多的【de】问题，导致【zhì】不【bú】能【néng】给很顺【shùn】利拿到【dào】营【yíng】业执照，这个时候，关于【yú】工商方【fāng】面的问题，我们【men】有着【zhe】专业的...
...美容科；美【měi】容外【wài】科【kē】；美【měi】容牙科；美容皮【pí】肤科/医【yī】学检验科；临床体液、血液专【zhuān】业/医学影像科；X线诊断专业；技术开发、技【jì】术服务、技术转让、技【jì】术【shù】咨询、技术推广；销售医疗器械【xiè】Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化【huà】用品；经济贸易咨【zī】询。 8、医疗美容科,美容外科(详见医疗执【zhí】业许可证副本),美容牙科,美容皮肤科/麻醉科/医学【xué】检【jiǎn】验科,临床体【tǐ】液、血液【yè】专业,从事计算【suàn】机信息科【kē】技专【zhuān】业领【lǐng】域内的技术【shù】开发。
...首先要提醒大家就是：出版物经【jīng】营【yíng】许可证分为【wéi】批发和【hé】零售【shòu】两【liǎng】种。既然【rán】是两种经营，办理的【de】要求【qiú】也【yě】是【shì】不同的。出【chū】版物许可证的办理【lǐ】主体是公司，个人是不能【néng】办理的，而经【jīng】营零售要求必须有实际商铺，而且【qiě】必须是门面【miàn】房或者一【yī】楼，这意味着您如果没【méi】有实际地址的话是【shì】不能办理零【líng】售证的【de】。批发【fā】的话【huà】，相对会简单一些，有无实际地址皆【jiē】可，正因如此很多老【lǎo】板选择办理了批发证，但不要以为【wéi】公司就可以【yǐ】不用注【zhù】册【cè】了哦！
...> 3.材料审核没问【wèn】题的话，工商部【bù】门就会【huì】核发营业执照，然后刻章。结婚到【dào】这【zhè】一步就【jiù】是去【qù】领【lǐng】结婚证了，到民【mín】政局领【lǐng】取结婚证。 4.如果公司属于一些特殊行【háng】业，还需要办理相关的【de】资质，比【bǐ】如食【shí】品流通许可【kě】证，道路运输【shū】许可【kě】证、医【yī】疗【liáo】器械许可【kě】证等，需要【yào】经营这方面业务的话【huà】，都需要办【bàn】理这些资质【zhì】。结婚到【dào】这一步就是，女方家【jiā】提【tí】条件了，要房要车【chē】，要多大平方的，要什么车。 ...
...独【dú】立的经营场所，这个【gè】场所要适合你的经营活【huó】动，以及经营的【de】业务，但是，这就可【kě】能会带【dài】来很【hěn】多【duō】的成本，因为上海现在【zài】的房价不断上【shàng】涨【zhǎng】所【suǒ】以租赁一间实际【jì】经【jīng】营地址也是要有非常【cháng】多的费用，所以的话【huà】，如果【guǒ】您没有地址，小编【biān】也可以为您提供地址，这些地址相对来说费用没那么高。 小编【biān】这里做出【chū】的【de】分【fèn】析，上海注册【cè】公司，对于医疗【liáo】器械公司注册【cè】条【tiáo】件可能有一些【xiē】细节没有【yǒu】讲到，但是【shì】不管【guǎn】是关于哪方【fāng】面来讲【jiǎng】，创业者们有什么问题的话...
...为公民（自然人【rén】），而不是企业。2014年施行的《医疗器械监督管理条例》和【hé】《医疗器【qì】械【xiè】经营监【jiān】督管理办法》明确规【guī】定：从事第二类、第三类医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】的，由经营企业向所在【zài】地设【shè】区的市级食品药品监【jiān】督【dū】管理【lǐ】部门备案或申请经营许可。因此，新申办从事第二类、第三类【lèi】医疗器械经营的申请人应【yīng】当是【shì】依法在工【gōng】商部门登【dēng】记的企业。原个体【tǐ】工商户【hù】的医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证申请变更【gèng】或【huò】到期延续时，可【kě】以按【àn】照2014年【nián】修订【dìng】的《个体工【gōng】商户条例》第二十...
...上海【hǎi】注【zhù】册医【yī】疗器械公司，办理二类医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】备案凭证【zhèng】，上海医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证找企【qǐ】业登记代理吧，全【quán】方位服【fú】务医疗器械企业，每【měi】年在上海成功注册医疗器械公司【sī】100多家【jiā】，是上海最具规模，最【zuì】具【jù】实力的上【shàng】海注册医疗器械公司代理商。 医疗【liáo】器【qì】械市场对我国来说是潜力十【shí】足的，由于我【wǒ】国本【běn】身医疗器械的基【jī】础相【xiàng】对薄弱，市场上大多数的医疗器械【xiè】都仰仗从国外进口。从国外进【jìn】口医【yī】疗器械的成本非【fēi】常高，对于【yú】普【pǔ】通的消费者来【lái】说【shuō】还【hái】...
...咨询、家政服务、包装服务、投资与资产管理、社会经济【jì】咨询、办公服务、企业营销策划及管理【lǐ】咨询【xún】、商务【wù】信息咨询、会务【wù】代理、会【huì】展【zhǎn】咨询、展览【lǎn】展示代【dài】理、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产信息咨询、房屋经纪、房地【dì】产营销策【cè】划、物业管【guǎn】理【lǐ】咨询、度假信息咨【zī】询【xún】、法律信息【xī】咨询、医【yī】药信息咨询【xún】、医【yī】疗器械信息咨【zī】询、投【tóu】资信【xìn】息【xī】咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制【zhì】作、代理、发布国内各类广告业务（气【qì】球广【guǎng】告除外）、雕塑设计与【yǔ】制作等；
...（二）应当提供下列资料 1、申办主体填写的核发【fā】《医疗器械经营企业【yè】许可证》申【shēn】请表【biǎo】 2、核发《医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可证》验【yàn】收申请【qǐng】报告； 3、对照"核发《医疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可证》验收细则"自【zì】查【chá】报告； 4、企业经营【yíng】医疗器【qì】械【xiè】管理制度【dù】； 5、专职技术【shù】人【rén】员...
...疗器械经【jīng】营许可证的【de】要【yào】求向食药监局申【shēn】请医疗器【qì】械经【jīng】营许可证。4、取得医【yī】疗器械经营【yíng】许可证，并把【bǎ】公司的组织机构【gòu】代码证、国税证、地税【shuì】证都办出【chū】来后，可开门营业，经【jīng】营医疗器械【xiè】了，一【yī】家【jiā】医疗器械公司开办完成。以上就是【shì】最新的【de】注册公【gōng】司相关内容的回答，一般【bān】来说【shuō】，注【zhù】册好公司【sī】之后还会涉及代理记账业【yè】务，尤【yóu】其是初创企业，选择一【yī】家靠谱专业性价【jià】比高的代理记账公司尤其重要，关于代理记【jì】账得【dé】具体费用，以贝【bèi】壳财税为例：小规【guī】模是150元/月起...
...据有【yǒu】关标准及合同对医【yī】疗器械质量进行逐批验证，并有记【jì】录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储【chǔ】存条件，凭【píng】验【yàn】证人员签章的入库凭证验收。对质量异常、标志模【mó】糊【hú】的医疗器械应拒收【shōu】。 9、医【yī】疗【liáo】器【qì】械的进货【huò】验收、出库销【xiāo】售等应认真记录。 （无【wú】菌【jun1】、植入医【yī】疗器【qì】械【xiè】须专册【cè】）。 下【xià】一篇:危化品许可证办理 上【shàng】一篇...
...物流仓储协议，面积≥40㎡，第三方【fāng】需【xū】提供房屋产权【quán】或使用权证明【míng】文件、地理位置图、标明面积的平【píng】面图、室内摆【bǎi】放平面图【tú】。 三、人员： 1、法定代表人【rén】需【xū】要提供身份证原件、学历证书（高【gāo】中及以上毕业证）。 2、一名企业负责【zé】人，工【gōng】作5年以上，本科以上【shàng】学【xué】历【lì】（医疗器械相关【guān】专业【yè】：指机械【xiè】、工【gōng】程、电子、医【yī】学、药学、护【hù】理学、生物、化学、检【jiǎn】验、物理、计算【suàn】机【jī】...
...医疗器【qì】械实【shí】行许可管理【lǐ】(医疗器械许【xǔ】可【kě】证【zhèng】办【bàn】完再【zài】工商增项【xiàng】); 工商局有时候【hòu】也会直接给【gěi】医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营范围。二类备案和三类都在区食品【pǐn】药品监督管理局【jú】窗口交材料;其中二类备案当场【chǎng】能拿【ná】，并【bìng】由所属街道的食药所在3个月内现场抽查【chá】;三类交完【wán】材料后，药监局在30个【gè】工作日内进行现【xiàn】场核查，核查通【tōng】过后【hòu】在10个工作日内领证。 综上所【suǒ】述“办【bàn】理医疗【liáo】器【qì】械许可证”信息整理，如需代办第二类医疗...
... 8）植入器【qì】材【cái】管理【lǐ】制度 9）一【yī】次性【xìng】使用无【wú】菌器【qì】械管理制度上海注册公司...证书【shū】。 上海第三类医疗器械经营【yíng】，目【mù】前仍按【àn】原来的申办要求办理上海经营许可证，即《医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可证管理办法》及各地【dì】的实【shí】施细则。 在【zài】新《条例》中，此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗器械产品，自【zì】9-21起也需办理【lǐ】备案。从【cóng】事第【dì】二类【lèi】医【yī】疗器械...
...后【hòu】服务功能，或同意提供第三方【fāng】的技术支持。 既然是注册【cè】医疗器械【xiè】公司【sī】，那当然【rán】是要求具【jù】备相应的条【tiáo】件，就以【yǐ】上五点【diǎn】具备后【hòu】基本能符合医【yī】疗器械公司注册的要求【qiú】了【le】。 更多相关【guān】文【wén】章推荐： >>>《典当行公司注册代理可【kě】经【jīng】营业务范围》 >>>《找公司注册代【dài】理注【zhù】意这【zhè】3点才不会吃【chī】亏》 >>>《注册公司请别掉...
...量跟踪、用户反【fǎn】馈【kuì】、不良【liáng】事【shì】件【jiàn】监测与质量事故报【bào】告制度等文件(原件1份); 12.办理【lǐ】医疗器械经【jīng】营许可证企【qǐ】业已安...办理【lǐ】医【yī】疗器械经营许可证才可以的，不然就【jiù】是属于非法经营【yíng】是会受到严肃的处【chù】罚【fá】的，另外【wài】医疗器械经营许可【kě】证的办理不【bú】是【shì】一件简单的事情，所以【yǐ】在办【bàn】理之前绝【jué】对要多了解有关【guān】的学问【wèn】才可以。 深圳【zhèn】注册公司我们公司扶持创【chuàng】业专业为各创业者及中【zhōng】小企业提供免费深圳【zhèn】公司【sī】注【zhù】册、代办【bàn】...
...院的【de】印象各有百态，但医院为治疗疾病贡献功【gōng】不可没，但【dàn】是想要一家医院治【zhì】疗条件上【shàng】升，进【jìn】口医疗【liáo】器械【xiè】经营很重要，国【guó】内想要经营合法的医疗器【qì】械机构，需【xū】办理《医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》，那么【me】应该【gāi】如何办理【lǐ】呢? 申办医疗器械【xiè】经营许可证条件 1、企【qǐ】业法定【dìng】代【dài】表人、企业负责人、质量管理人员应无【wú】《医疗器械监督管理条例【lì】》第40条规【guī】定的情形; 2、企业内应具【jù】备与经...
