...省局网【wǎng】站首页“业【yè】务平台中【zhōng】心【xīn】”窗【chuāng】口【kǒu】注册），按“开办”要求填【tián】报【bào】新【xīn】版【bǎn】医疗器械生产许可证相关信息。生产范围按《医疗器械分类【lèi】目录》（2002版）及【jí】其增补目录二级目【mù】录填【tián】写（无二级目【mù】录的可按【àn】原企业许可证一级目录【lù】填【tián】写【xiě】）。 3.批准换【huàn】发的新【xīn】版许可证，其编号、证书有效【xiào】截止日期同原证（无短杠“－”）。原证生产范围【wéi】中无对应【yīng】第二【èr】、三【sān】类有效【xiào】医疗器械注册证【zhèng】的，该生产范围予以取消【xiāo】。 四、其...
...> 6、仓库内应【yīng】整洁，门窗结构【gòu】严密，地面平整、无缝隙【xì】，并【bìng】与营业、办公、生活区域分【fèn】开。 7、医【yī】疗器械的储存实行分区分类管【guǎn】理，划分【fèn】合【hé】格区、不合格区、待【dài】验区和退货区，并【bìng】按产品【pǐn】类别... 5、企业【yè】对首次供货单位必须确认其法定资【zī】格，核查《医疗器械生【shēng】产企业许【xǔ】可证》、《医疗器【qì】械【xiè】产品注册【cè】证【zhèng】》、产品【pǐn】合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应确认首次供货单位【wèi】履行合同的...
...都是初创业的【de】创业【yè】者们，所以资【zī】金肯定是不太多的，是【shì】想着能【néng】够有更【gèng】多的【de】资金投入到【dào】经营发展当【dāng】中，那么上海公司注册条【tiáo】件很多吗【ma】，下面就随本网站【zhàn】小编一【yī】起来了解【jiě】下吧！ 上海公司【sī】注【zhù】册【cè】条件： 1.很【hěn】多企业【yè】都需【xū】要办理相【xiàng】关的资质的，行政许可证【zhèng】，比如是【shì】食品经营许可证、道【dào】路【lù】运输许可【kě】证【zhèng】、医【yī】疗器械许可证等，如果是需要经营【yíng】的话，这些资质是必【bì】须要都有的，如果【guǒ】被查到将会面临很多的罚款，而且比如说...
... 1、二、三类医【yī】疗器【qì】械（具体详见医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证）、机械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑【sù】制品【pǐn】、建材、日用百货【huò】、办【bàn】公用品、工艺品的销售，在电子科技专业领域内【nèi】从事技术开发、技术咨询、技【jì】术【shù】转让、技术服务【wù】，从事货物及技术的进出【chū】口【kǒu】业务【wù】。 2、医用超声仪器及有【yǒu】关设备，医用激光【guāng】仪器【qì】设【shè】备，医用X射线【xiàn】设备，手术室【shì】、急【jí】救室、诊【zhěn】疗室设备及【jí】器具【jù】，口【kǒu】腔【qiāng】科材料，医【yī】用X射线【xiàn】附属设备...
...够多少平方这个【gè】地【dì】址的房【fáng】产性【xìng】质还要符合【hé】要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如【rú】说在上海【hǎi】公司注册的时候，需要有健康【kāng】证，而且还需要有相关的经验，学历，要看是哪【nǎ】一类的【de】医【yī】疗器械，一般都是要【yào】大专以【yǐ】上的学【xué】历才可以，而且有这方面的工作经营两【liǎng】年左右才是可以的【de】。 3.管理【lǐ】制度也是要制定好的，按照注册所【suǒ】在地【dì】的【de】要【yào】求，制【zhì】定好【hǎo】一个完美的管理制【zhì】度，符合要求相关【guān】部门才会为【wéi】你核【hé】发【fā】...
...是初创业的创业者们，所以资金肯定【dìng】是不太多的，是想【xiǎng】着【zhe】能够有更多的【de】资金投入到经【jīng】营发展当【dāng】中，那么上海公司【sī】注册条【tiáo】件【jiàn】很【hěn】多【duō】吗，下面就随小编【biān】一起来了解下吧！ 上海公司注册条件： 1.很【hěn】多企业都需要办【bàn】理相关的【de】资质的【de】，行政许可证，比如是【shì】食品经【jīng】营许可证、道路运输许可证、医疗器【qì】械许可证等，如【rú】果是需要【yào】经营的【de】话，这些资【zī】质【zhì】是必【bì】须要都【dōu】有的，如果被查到【dào】将【jiāng】会面临【lín】很【hěn】多的罚款【kuǎn】，而且比如说...
...己想要经营的业务【wù】了【le】，这样就会非常的麻【má】烦，超过经营【yíng】范围开票的话，税点是【shì】非常高的，还有就是你去变更经营范围的话，也会【huì】影【yǐng】响【xiǎng】你【nǐ】的很多时间，因为现在变【biàn】更的话政【zhèng】策也严格【gé】了，比以前的话，也【yě】更麻【má】烦了，时间也会长了。 说到【dào】这【zhè】里小编【biān】的介【jiè】绍基本上就结束了【le】，在【zài】上海注册公司的【de】时候，要注意经营范围【wéi】涉及到资质的问题，食品【pǐn】经【jīng】营许【xǔ】可证、医【yī】疗器械许可证等情况，都【dōu】需【xū】要另外办理资质，这【zhè】点你【nǐ】要知道！
...> 2.上海企业注册的时候，看你是哪些行业，是否会【huì】涉【shè】及到相【xiàng】应的【de】资质【zhì】，比如食品类公司的【de】话【huà】，就需要办理相关的资质【zhì】了，食品经营许可证【zhèng】，如果是医疗企业公司的话，就是需要【yào】办理医疗器械许可证，你办了这些【xiē】相关的资质，你才能够正常的【de】经营你的公司【sī】。 这【zhè】里小编的介绍就结束了，在上【shàng】海【hǎi】企业注【zhù】册过【guò】程中，可能会涉及【jí】很多的问题【tí】，导致不【bú】能给很【hěn】顺【shùn】利【lì】拿到营业执照【zhào】，这个时候，关【guān】于工【gōng】商方面的问题【tí】，我们有着【zhe】专业的...
...> 3.材料审【shěn】核没问【wèn】题的话，工商部门就会核发营业执【zhí】照，然后刻【kè】章。结婚【hūn】到这一步【bù】就是去【qù】领结婚证【zhèng】了，到【dào】民政局领取【qǔ】结婚证。 4.如果公司属【shǔ】于一些特殊行【háng】业，还【hái】需要【yào】办【bàn】理相【xiàng】关的资质，比如食【shí】品流通许可证，道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可【kě】证等，需要经营这方面业【yè】务的【de】话，都需要办理这【zhè】些【xiē】资质。结婚到这一步就是，女方家提【tí】条件了，要房【fáng】要车，要多【duō】大平方的，要什么【me】车【chē】。 ...
...理 在上海【hǎi】注册【cè】公司后【hòu】，不仅要开【kāi】设【shè】银行基本户，而且这些特殊行业的话，就要去办理相关许可证【zhèng】了，比如说食品公司【sī】就【jiù】要【yào】办理食品流通许可证，医疗器械公司【sī】就要办理医疗器械许可证，注册运输【shū】公司也【yě】需要去办理道路运输【shū】许可【kě】证，才能开始公司的【de】正【zhèng】常经【jīng】营。 3.经营范【fàn】围 每家公司【sī】都一【yī】样，都要选择一【yī】个【gè】经营【yíng】范围，这个经【jīng】营【yíng】范围就是你的【de】公司一个【gè】所需【xū】要的经营范围内...
...两个税种是有区【qū】别【bié】的【de】，选择的【de】话，看企业自身的情况来定。 3.这些做完以后，一些【xiē】特【tè】殊【shū】行业【yè】，需要相关部门审【shěn】核，核发相关资质的，比【bǐ】如说【shuō】食品流通许可证、道路【lù】运输许可证、医疗器械许可【kě】证等【děng】这些资质，一些企业需【xū】要这些资质的时【shí】候还需要去办理【lǐ】，才能够【gòu】正常的开始运【yùn】营，这【zhè】个时候，你就等于【yú】是开业了【le】。 这三点创【chuàng】业者们【men】都晓得【dé】了，在【zài】上海公司注册流程【chéng】方面，小【xiǎo】编之前也为创业者们介绍过很...
...公司注【zhù】册【cè】条件【jiàn】： 1.要有着自己的实际经营地址，这个地址必须是商用【yòng】办【bàn】公地址，要90平米以上办公面积【jī】。 2.要有一【yī】个有学历，而且受到国家【jiā】认可的相关专业的学【xué】历，也可【kě】以是相关的【de】职【zhí】称【chēng】。 3.设【shè】备以及储存设施都应【yīng】该具有相应医疗器械的要求，要符合其的特性【xìng】而定。 4.有【yǒu】一个完整的制度，不仅应【yīng】该【gāi】具有一【yī】个【gè】合【hé】格的管理员【yuán】，而【ér】且...
...为公民（自【zì】然人），而不是企业【yè】。2014年施行的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理【lǐ】办法【fǎ】》明【míng】确规定：从事第【dì】二类、第三类医疗器械【xiè】经营的，由经【jīng】营企业向所在地【dì】设区的市级食品【pǐn】药品监督管理部【bù】门【mén】备案【àn】或【huò】申请【qǐng】经【jīng】营【yíng】许可。因此，新申【shēn】办从事第二类【lèi】、第【dì】三类医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】的申请人应当【dāng】是【shì】依法在工商部门登【dēng】记的【de】企业。原个体工商户【hù】的医疗器械经营【yíng】企业许可证申【shēn】请变更或到期延续【xù】时，可以按照【zhào】2014年【nián】修订的《个体工商户【hù】条例》第【dì】二十【shí】...
...今天，小编就来为大家详细分析一【yī】下【xià】。 1.前置审批 前置审批就是先把经营项目写到经营【yíng】范围里面，然后到【dào】相关部门办理行政【zhèng】许可证，比如说，医【yī】疗器械许可证、卫生许【xǔ】可【kě】证【zhèng】、食【shí】品流【liú】通许【xǔ】可【kě】证等，这【zhè】些许可证在上海注册公司经营范围可以先填上【shàng】去，然后再去申请许可证【zhèng】，所【suǒ】以，如果您需要这些方【fāng】面的公【gōng】司【sī】经营范围的话，请【qǐng】先咨【zī】询小编【biān】，小编为您查询【xún】清楚以【yǐ】后，再为您介绍到底该【gāi】如何做。
...有就是要【yào】把以后会涉【shè】及到的经营范围【wéi】也【yě】写上，否则的话以后【hòu】变更经营【yíng】范围的话也【yě】是一件非常麻烦的【de】事【shì】。 2.很多的经【jīng】营范围都【dōu】涉及【jí】到资【zī】质【zhì】以及【jí】许可证的问题，这个时候，就需【xū】要办理相关的许可证才能经营，有的资质需要【yào】提供相应的条【tiáo】件，比如食【shí】品流通许可证、医疗器械许可证就需要有一间【jiān】实际的地址，这个地址还必须要【yào】符合要求，相关部门还会勘【kān】察现场，根据条件是否符合，然后再【zài】审批，上【shàng】海注册【cè】公司【sī】还有一点就是【shì】酒类【lèi】批【pī】...
...市场【chǎng】造成了一定的【de】真【zhēn】空地【dì】带，一旦国内的医疗器械【xiè】市场被打开，将会带动【dòng】巨大的【de】消费。 而我国对于医疗器械【xiè】的审核是【shì】非【fēi】常【cháng】严格【gé】的，想【xiǎng】要注册医疗器械公司需要办理【lǐ】许【xǔ】多的手续，其中最重要【yào】的一【yī】项就是要申请医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营许可证。其中【zhōng】需要注意的是，只有【yǒu】二类和【hé】三类的医疗器械才【cái】需要申请医疗器械【xiè】许可证，一类医疗器械是不用【yòng】申请许可【kě】证的。 现在【zài】在上海注【zhù】册医疗器械公司找企业登记代理，最简便【biàn】的注册方...
...办公【gōng】服务、企【qǐ】业营销策划【huá】及【jí】管理咨询、商务【wù】信息咨询、会务代理【lǐ】、会展咨询、展览展示代理、室【shì】内装潢设【shè】计咨询、房【fáng】地产信息【xī】咨询、房屋经【jīng】纪、房地【dì】产【chǎn】营销策划、物【wù】业【yè】管理咨询【xún】、度假信息【xī】咨询、法律信息【xī】咨询、医【yī】药信息咨询、医疗器械【xiè】信息【xī】咨询、投资信息咨询（不【bú】含【hán】金【jīn】融、证...的高科【kē】技运用、印【yìn】务科技。从事【shì】机电领域【yù】内的技术开发，技术【shù】咨询。注：机电领域【yù】不可以做技术服务。 公司登记注册事【shì】项： 一、 ...
...沪太路2999弄1号楼402座（国家文【wén】化产业【yè】示范基地）地图七号线 上大【dà】路站 1号口旁【páng】边 上海办理各类【lèi】公司【sī】注册、公司企业变更法【fǎ】人、经营范围、地址等。 上海代理【lǐ】各类公司财务记账。 上【shàng】海【hǎi】办理各类医【yī】疗器械许可证【zhèng】、危化品许可【kě】证、道路【lù】运输【shū】许可证等等【děng】 上海【hǎi】各类【lèi】投资公司转让收购 企昊为企业提供一【yī】条龙服务【wù】理念。
...（二【èr】）应当提供下【xià】列资料 1、申【shēn】办【bàn】主体填写【xiě】的核发《医疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】》申请表【biǎo】 2、核发【fā】《医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证【zhèng】》验收申【shēn】请报告【gào】； 3、对照"核发《医疗器械经营企业【yè】许可证》验收细则"自【zì】查【chá】报告； 4、企业经营【yíng】医疗【liáo】器械【xiè】管理制度； 5、专职技术人员...
...都对公司的【de】营业执照有【yǒu】要求，在办理时需要提交公司【sī】的营业执照信【xìn】息; 2.资质证书扫描【miáo】件。企业都是【shì】先【xiān】办【bàn】理资质证书再办理安全生【shēng】产【chǎn】许可证，没【méi】有资【zī】质证书是【shì】不【bú】能办理安全生产许【xǔ】可证【zhèng】的; 3.需要【yào】安全员证书扫描件。像【xiàng】资【zī】质证书办理一样，企业办理安全生产许可证【zhèng】也【yě】有【yǒu】人【rén】员方面的要求，建筑企【qǐ】业要根据相应...
...p> 有【yǒu】效期届【jiè】满【mǎn】后提【tí】出延续申请的，按照【zhào】申【shēn】请新的食品经营许可【kě】程序办理。 （四【sì】）食品经营许可补办 食品经营许可【kě】证遗【yí】失、污【wū】损的，应当向原发证的市场【chǎng】监管部【bù】门【mén】申请补办，并提交下列材料： 1、食品【pǐn】经营许可【kě】证补【bǔ】办申请【qǐng】书； 2、食品【pǐn】经营许可【kě】证遗失的，申请人当提【tí】交在【zài】辖区市场监管部门网【wǎng】站或者其他区县级【jí】以上主...
...理公司的营业执照。3、取【qǔ】得公司【sī】营业执照后，按当地食【shí】品药品监督【dū】管【guǎn】理局官方【fāng】网【wǎng】站上【shàng】公布的申【shēn】请医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可【kě】证的要求向食药【yào】监局申【shēn】请医【yī】疗器械经营许可证。4、取【qǔ】得医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】，并把公司【sī】的组织机构代码证、国【guó】税证、地税证都办【bàn】出来后，可开【kāi】门营业，经【jīng】营医疗器械了【le】，一家【jiā】医疗器【qì】械【xiè】公司开办【bàn】完成。以上【shàng】就是最新的注册公司【sī】相关内容的回答【dá】，一般来说，注册好【hǎo】公司之后还会涉及代【dài】理记账业务，尤其是初创企【qǐ】业，选择一家靠谱专业性价比...
...措施 6、国【guó】家规定的其他【tā】条件。 符合条【tiáo】件即【jí】可准备【bèi】代办ICP许可证所【suǒ】需材料 1、业【yè】务发展和【hé】实施计【jì】划研究报告; 2...审批和是否【fǒu】符合经营性网站【zhàn】要求); 10、域名注册证书、服务器租赁(托管)协【xié】议、服务器接入方的【de】ISP/IDC证(部分省市区需要提交【jiāo】非经营性网【wǎng】站ICP备案【àn】系统截图、接【jiē】入服务【wù】商...
...据有关标【biāo】准【zhǔn】及合【hé】同对医疗器械质量【liàng】进行逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械质量性能及储存条件，凭【píng】验证人员签章的入库凭证验【yàn】收。对质量异【yì】常、标志模糊的【de】医疗器械应拒【jù】收。 9、医疗器械的进【jìn】货【huò】验收、出库【kù】销售等应认真记录。 （无【wú】菌、植【zhí】入医疗【liáo】器械须【xū】专册）。 下一篇:危化品许可证【zhèng】办理 上【shàng】一篇【piān】...
...、传真; 5、域名注册证书(备案过) 6、服【fú】务【wù】器托管协议【yì】 7、3个人3个月【yuè】社【shè】保(刚成立的半年之【zhī】内【nèi】公司，大部分省份3个【gè】人1个【gè】月社保就可以) 8、经营【yíng】性【xìng】的网站【zhàn】 上述是关于【yú】“电商网站【zhàn】是否需要办理ICP经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】”相关信息整理，如有代办ICP经【jīng】营【yíng】许可证需求，可联【lián】系在【zài】线客服或拨打：
...，根据客【kè】户的实际情况，及时给予客户合理的解决方案并落实。 合肥代【dài】办【bàn】公司办理许可证【zhèng】怎么收【shōu】费?合肥【féi】办【bàn】理【lǐ】许可证类【lèi】别有：食品流【liú】通许可证，危险化学【xué】品许【xǔ】可证【zhèng】，医疗【liáo】器械许可证，道路【lù】运输【shū】许可证等等一些特殊许【xǔ】可证办理一【yī】般价格3000至6000不等【děng】。 这些区【qū】间【jiān】的原因是因为地区不同【tóng】，许可证的类别不同【tóng】和许可证的使【shǐ】用年【nián】限长短都是【shì】影响价格原因。在【zài】这【zhè】里不【bú】做细【xì】分，如果想要详细了解，...
...我们大部分人也同样【yàng】会通过电商平【píng】台购物，随着更多人关【guān】注【zhù】到电【diàn】商行【háng】业，进入此行业发展自己的事【shì】业无可厚非，而进【jìn】入电【diàn】商行业【yè】需要办理EDI经营许可证【zhèng】，为什么是EDI经营许可证而【ér】不是其【qí】他许【xǔ】可呢?接下来我们详【xiáng】细了解一下。 为甚【shèn】么电商平台需要办理EDI经营许可证【zhèng】? EDI许可证是电商平台【tái】必【bì】须【xū】具备的【de】市场【chǎng】准入资质，是指利用各种与公用通信网或互【hù】联网相连的数据【jù】与交易【yì】/事务【wù】处理...
...年以上，本科以上学历（医疗器械相关专业：指机械、工程、电子、医【yī】学【xué】、药学、护理学、生【shēng】物、化【huà】学、检验【yàn】、物【wù】理【lǐ】、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药【yào】械贸【mào】易、药械市场营销、药械【xiè】信【xìn】息等），要提供学历证明及身份【fèn】证【zhèng】原件、社【shè】保扣款清单。 3、一名质量负责【zé】人，工作5年以上，本【běn】科以上学历（临【lín】床医学专业：指临【lín】床医学（含医疗专业）、中医学【xué】、中西医结合专【zhuān】业），要提供学【xué】历证明及身份证原件【jiàn】、社【shè】保【bǎo】扣【kòu】款清单。
...需【xū】要【yào】采取特别措施严格【gé】控【kòng】制管【guǎn】理以保证其安全、有效的医【yī】疗器【qì】械。 经营第一类医疗器械不需许可和备案(工【gōng】商直【zhí】接增项); 经【jīng】营【yíng】第二类医疗器械【xiè】实行备案管理(二类医疗器械【xiè】备案完【wán】再工商增项【xiàng】); 经营第三【sān】类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办【bàn】完再工商增项); 工【gōng】商局有【yǒu】时候也会直接【jiē】给医【yī】疗【liáo】器械经营范围。二类备案和三【sān】类都在区...
...质检员应【yīng】取得【dé】劳动社保部角膜接触镜【jìng】高【gāo】（中【zhōng】）级职【zhí】业资格证书【shū】。 上海第【dì】三类医疗器械经营，目前仍按原来的申办要求办理上海【hǎi】经营许可证【zhèng】，即《医疗【liáo】器械经营企业许可【kě】证【zhèng】管【guǎn】理办法》及各地【dì】的实施细【xì】则。 在新《条例》中【zhōng】，此【cǐ】前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗【liáo】器【qì】械【xiè】产品【pǐn】，自9-21起【qǐ】也需办理备案。从事第二【èr】类【lèi】医疗器械经营活动，经营【yíng】场所、贮存条【tiáo】件和质量管理制度【dù】等应符合...
