...他事项 1.新版【bǎn】许可证换【huàn】发【fā】同【tóng】时【shí】涉及证书变更、延续、补发【fā】的，可与新版许可证换发一【yī】并【bìng】申请，资料要【yào】求与审批流【liú】程按原规定【dìng】。 2.新版许可证换发涉及生产产【chǎn】品管理【lǐ】类别变化【huà】的，企业【yè】书面承【chéng】诺按规【guī】定【dìng】及时履行相关手续后，可持有效医疗【liáo】器械注册证申请换发新证。 3.持有【yǒu】《医疗器【qì】械生产企业许可证》，但无有效医疗器械注【zhù】册【cè】证的（包括【kuò】医疗器【qì】械【xiè】注册证【zhèng】失效的），不予换【huàn】发。原...
...、企业应【yīng】配备质量检【jiǎn】验(验证)人员（不少【shǎo】于2人）。经营【yíng】企业的质量检【jiǎn】验(验证【zhèng】)人员【yuán】应具有高中以上学【xué】历【lì】，熟悉所经【jīng】营产品的质量标准，并经【jīng】过【guò】培训【xùn】合【hé】格【gé】上岗，具有对所经营【yíng】的产品【pǐn】进行检验（验证）的【de】能力。 5、企业对首次供货单【dān】位必【bì】须确认其法定资格，核查【chá】《医疗器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证【zhèng】等相关证【zhèng】明【míng】文件。 6、企业应确认首【shǒu】次供货单位履行合同【tóng】的...
... 3、有两名以上【shàng】熟悉【xī】药【yào】品、医疗器【qì】械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器【qì】械技术【shù】人员【yuán】。 互【hù】联【lián】网药【yào】品信息服务许可证办理需要的资【zī】料：
...解下吧！ 上海公司注册条【tiáo】件： 1.很多企业【yè】都需要办理【lǐ】相关的【de】资质的【de】，行政许可证，比如是食品经营许可证、道【dào】路【lù】运输许可证、医疗器械许可【kě】证等，如【rú】果【guǒ】是【shì】需【xū】要经营的话【huà】，这些资质是必【bì】须要都有的【de】，如【rú】果被查到将会面临很多【duō】的罚【fá】款，而且比如说办理食【shí】品经营许可的话【huà】，最简单的只含预包装的【de】食【shí】品【pǐn】证，也需要有【yǒu】实际【jì】的经营地址，这个地【dì】址还需要【yào】达到多少面积，要【yào】是办理特殊类的【de】话【huà】，那就需要更改条件了。...
...p> 现在医【yī】疗器械公司是【shì】生【shēng】活中离【lí】不开的，医【yī】疗器械【xiè】公司【sī】注【zhù】册是【shì】很【hěn】多【duō】投资者想要进行【háng】的创业之路，但是很多投资【zī】者对于医疗器【qì】械公司的经营范围【wéi】的填写不是很了解，这里小编就【jiù】为大家介【jiè】绍一下，希望能够帮助【zhù】更多的投资者。 医疗器械公司经营范围【wéi】参【cān】考： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体详见医【yī】疗【liáo】器械经营企业许可证）、机械【xiè】设【shè】备【bèi】、仪器仪表、不锈钢制品、五金交...
...际经营地址的，我们提【tí】供的虚拟地【dì】址【zhǐ】是不【bú】可【kě】以的，而且【qiě】还要现场勘查，符合条【tiáo】件【jiàn】才可以，要够【gòu】多【duō】少平方这个地址【zhǐ】的房产性质还要符合要求。 2.对于【yú】人员的【de】话，也是有【yǒu】要求的，比【bǐ】如说在上海【hǎi】公司注册的时【shí】候，需【xū】要【yào】有健康证，而且还需【xū】要有相关的经验，学【xué】历，要看【kàn】是哪一类的医疗器【qì】械，一般都是要大【dà】专以上的学历才可以【yǐ】，而且有这方面的工作经营【yíng】两年【nián】左右才【cái】是可以的。 3.管理【lǐ】制度也是要制定好...
...吧！ 上海公司注册条件： 1.很多【duō】企业都需【xū】要办理相关【guān】的【de】资质【zhì】的，行政许可证，比如是食品经营【yíng】许可证、道路运输许【xǔ】可证、医疗【liáo】器【qì】械许可【kě】证【zhèng】等，如果是需【xū】要经营的话，这【zhè】些资质是必须要【yào】都有的【de】，如果【guǒ】被查到【dào】将会【huì】面临很多【duō】的罚款，而且比【bǐ】如说办理食品经营【yíng】许可【kě】的话，最简单的只含预【yù】包装的食品证，也需要有实际的经营地址，这【zhè】个地【dì】址【zhǐ】还需要达【dá】到多少面积，要【yào】是办理特殊类的话【huà】，那就需要更改条件...
...己【jǐ】想要【yào】经营【yíng】的业务了，这样就会非常【cháng】的麻烦，超【chāo】过经营范围开票的【de】话，税点是非常高的，还有就是你去变更经营范围【wéi】的话，也会影【yǐng】响你的很多【duō】时间，因为现在变【biàn】更的话政策也【yě】严格【gé】了【le】，比以前的话，也更麻烦了，时间【jiān】也会长【zhǎng】了。 说到这里小编【biān】的介【jiè】绍基本上就结束了，在【zài】上海注册公【gōng】司的时候，要注意经【jīng】营范围涉及到资【zī】质的【de】问【wèn】题，食品【pǐn】经【jīng】营许可【kě】证、医疗器【qì】械许可证等情况【kuàng】，都需要另外【wài】办理资质，这点你【nǐ】要【yào】知道！
...册的时【shí】候，看【kàn】你【nǐ】是哪些行业【yè】，是否会涉及到相应【yīng】的资质，比如食品类公司【sī】的话，就需要办理相关【guān】的【de】资质【zhì】了，食品【pǐn】经营许可【kě】证，如果【guǒ】是医疗企业公司的话【huà】，就是【shì】需要办理医疗器械【xiè】许【xǔ】可证【zhèng】，你办了【le】这些相【xiàng】关的资质，你才能够正常【cháng】的经营你的公司。 这里小编【biān】的介绍就结束了，在上海企【qǐ】业注册过程【chéng】中，可能会涉【shè】及【jí】很多的【de】问题，导致不能给很顺【shùn】利拿到营业【yè】执照，这个时【shí】候，关于【yú】工商【shāng】方面的问题，我们有着专业【yè】的外勤团队，来为您处理【lǐ】...
...。 4.如【rú】果公司属于【yú】一些【xiē】特【tè】殊行业，还需要办【bàn】理相【xiàng】关的【de】资质【zhì】，比如食【shí】品流通许可证，道【dào】路运输【shū】许【xǔ】可【kě】证【zhèng】、医疗器【qì】械许可证等，需要经营这方面【miàn】业【yè】务的话，都需要办理这些资质。结婚到这一步【bù】就是，女方家提条件【jiàn】了，要房要车，要多大平方的，要什么车。 看完这些【xiē】你是不是也【yě】觉得很【hěn】搞笑，其实上海【hǎi】注【zhù】册公司流程和结婚【hūn】原来这【zhè】么像啊，哈哈哈，其实这些【xiē】办完以后【hòu】，企业还需要拿着营业【yè】执照等材料，到...
...多【duō】的创业者。 1.股东 在【zài】公【gōng】司注册的时候就会有一个注册资金的要【yào】求，如果说公司的【de】注册资金充足【zú】的话【huà】，可以【yǐ】注册一人【rén】有限【xiàn】公司【sī】，但是如果说几个人合【hé】伙的话也是可以的。 2.许【xǔ】可【kě】证办理 在上海注册公司后【hòu】，不【bú】仅要开【kāi】设银行基本【běn】户，而且这些特殊行业【yè】的话，就【jiù】要去办理相关许可证了，比【bǐ】如说食品公司就【jiù】要【yào】办【bàn】理食【shí】品流通许可证，医疗器械...
上篇，小编给【gěi】创业者们说，在把【bǎ】相关的材【cái】料，法人、股东【dōng】身份证原件以及【jí】复印件加上【shàng】注册【cè】地的【de】房产证复印件以及租【zū】赁协议和相关【guān】的【de】材料，拿到了【le】营业执照，创业【yè】者【zhě】们想这是不是上海公【gōng】司注册就【jiù】完成了，小编小编告诉你... 3.这些做完【wán】以后，一些特【tè】殊【shū】行业，需要相关部门审【shěn】核，核发相关资质的，比如说食品流【liú】通许可证、道路运输许可证、医疗器【qì】械许可【kě】证【zhèng】等这些资【zī】质【zhì】，一些企业需要这【zhè】些资质的【de】时【shí】候【hòu】还需要去办理，才能够正【zhèng】常的开始运营【yíng】，这个时...
...独立的经【jīng】营场所，这个场【chǎng】所要适【shì】合【hé】你的【de】经【jīng】营活【huó】动，以及经营的【de】业【yè】务，但是，这就可能会带来很多【duō】的【de】成本，因为上【shàng】海现在的房价不断上涨所以租赁【lìn】一间实际【jì】经营地【dì】址也是要有非常多的费用，所【suǒ】以【yǐ】的话【huà】，如果您没【méi】有地址，小编也可以为【wéi】您提供地址，这些地址相对来说费用没那么高。 小编【biān】这里做出的分析，上海注册公司，对于医疗器【qì】械【xiè】公司注册条件可能有一些细【xì】节没有【yǒu】讲到，但是不管是关【guān】于【yú】哪方【fāng】面来【lái】讲【jiǎng】，创业者们有什么问题的话【huà】...
...类的，需要经过相关部门审批的，还【hái】需要经过相关部门的审核，才能开展经【jīng】营活动，比如【rú】说食品【pǐn】销【xiāo】售就需【xū】要食【shí】品经营许【xǔ】可，经【jīng】营医【yī】疗器械就需【xū】要【yào】医【yī】疗器械许可证等等，很多项，所【suǒ】以得【dé】话，这点【diǎn】要注意。 2.很多企业【yè】经营【yíng】着【zhe】很多的业务，所以上【shàng】海注册【cè】公司的时候，把公司【sī】主营的业务填【tián】到前面【miàn】，把次营的，以及以后会涉及到的经营范围写到后面【miàn】，这样就显得十分重要了，而且【qiě】，自己的客户看了，也会觉【jiào】得自己专业，不管什【shí】么【me】时...
A县【xiàn】食【shí】品药品监【jiān】管局【jú】在日常【cháng】监督检查中发现，C商店经营【yíng】有【yǒu】第二类医疗器械“血压计【jì】”和“家用血糖仪”。该商店持有【yǒu】个人工【gōng】商户营业执【zhí】照，营【yíng】业执照载明【míng】的经营范围不包括医疗器械，该店未取得【dé】医疗器【qì】械经营许可【kě】证和医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营备案凭证。执法人员对于该商店【diàn】的经营【yíng】行为应当如【rú】何定性处【chù】罚产【chǎn】生了争议。
...到处罚，但【dàn】是很多的经营范围就需要有相关的行【háng】政【zhèng】许可【kě】证【zhèng】才可以政策经营【yíng】，而【ér】这些经营项目，有的是前置审批【pī】，今天，小编就来【lái】为【wéi】大家详细分析【xī】一下。 1.前置【zhì】审批 前置审批就【jiù】是先把经营项【xiàng】目写到经营范【fàn】围里面，然后到相【xiàng】关部门办理行【háng】政许可证，比如说【shuō】，医疗【liáo】器械许可【kě】证、卫【wèi】生许可证、食品流通【tōng】许可证等【děng】，这些许可【kě】证在上海注册公司经营范【fàn】围可【kě】以先【xiān】填上去【qù】，然后再去申请许可证，所【suǒ】以【yǐ】，如果【guǒ】您...
...觉得你【nǐ】专业，还有就是要把以后【hòu】会【huì】涉【shè】及到【dào】的经营范围也写上，否则的话【huà】以后【hòu】变【biàn】更经营范围的【de】话也是一件非常麻【má】烦的事。 2.很【hěn】多的经营范围【wéi】都涉及【jí】到资【zī】质以及许【xǔ】可证【zhèng】的问题，这【zhè】个时【shí】候【hòu】，就需要办理相关【guān】的许【xǔ】可证才能经营，有的【de】资【zī】质需【xū】要提供相应的条件，比如食品流通【tōng】许可【kě】证、医疗器械许可证就需要有【yǒu】一间实际的地址，这【zhè】个地址还必须要【yào】符合要求，相关部门还会【huì】勘【kān】察现场，根据条件是否符合，然后再【zài】审批，上海注册公司【sī】还有【yǒu】...
...市【shì】场造成了一定的真空地带，一旦国【guó】内的医疗器械市场被【bèi】打【dǎ】开，将会【huì】带动巨大的消费【fèi】。 而我国对于医【yī】疗【liáo】器械的审核是【shì】非常严格的，想要【yào】注【zhù】册医疗器械公司需要办理许【xǔ】多的手续，其中最重要【yào】的一项就是要申请医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】。其中需要注意【yì】的是，只有二类和三类的医疗器【qì】械才需要申请医【yī】疗器械许【xǔ】可证，一类医疗器械是【shì】不【bú】用申请【qǐng】许【xǔ】可证的【de】。 现在在上海【hǎi】注【zhù】册医【yī】疗器械公司找企业【yè】登记代理，最简便的注册方...
...、房屋经纪、房地【dì】产营销【xiāo】策划、物业管【guǎn】理咨【zī】询、度假【jiǎ】信息咨询、法律【lǜ】信息【xī】咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投【tóu】资信息咨询（不含【hán】金【jīn】融、证券【quàn】、期【qī】货）、设计、制作、代【dài】理、发布【bù】国内各类【lèi】广告业务（气球广【guǎng】告除外）、...民【mín】用核能技术、传统【tǒng】产业【yè】中【zhōng】的高科技运【yùn】用、印务【wù】科技。从【cóng】事机电领域内的技术开发，技术咨询。注：机【jī】电领域不【bú】可以做技【jì】术【shù】服务。 公司登【dēng】记注册事【shì】项： 一、 企【qǐ】业法人登记注册的主要...
...2999弄1号楼402座（国家文【wén】化产业示范基地）地图【tú】七号线 上【shàng】大【dà】路站 1号口旁边 上海办理各类公司【sī】注册、公【gōng】司企业变更法人、经营范围、地【dì】址等。 上海代理各类公司财务记账。 上海办理各【gè】类医【yī】疗【liáo】器械许可证、危化品许【xǔ】可【kě】证、道【dào】路运输许可证【zhèng】等等 上海各类投资公司转让收购 企昊为企【qǐ】业【yè】提供一条龙【lóng】服务【wù】理【lǐ】念。
...提供下列资料 1、申办【bàn】主体填写的核发《医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】企【qǐ】业许可证》申请表 2、核【hé】发《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】》验【yàn】收【shōu】申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证》验收细则"自查报告； 4、企业经营医疗器【qì】械管【guǎn】理制度； 5、专职技术人员、质量管理...
...请医【yī】疗器械经营【yíng】许可【kě】证。4、取得医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营许可证，并把公司的组织机构代码证、国税【shuì】证、地【dì】税证都办出来后，可开门营业，经营【yíng】医疗器械了，一家医【yī】疗器【qì】械公司开办完成。以上就是最新的注册公司相关内【nèi】容的【de】回【huí】答，一【yī】般来【lái】说，注册好公司之后还会涉【shè】及【jí】代理记账业务，尤【yóu】其【qí】是初创企业，选择一家靠谱专业性【xìng】价比高的代理【lǐ】记账公【gōng】司尤其重【chóng】要，关于代理记账得具体【tǐ】费用，以贝壳【ké】财税为例【lì】：小规模是【shì】150元/月起，一【yī】般纳【nà】税【shuì】人【rén】是250元/月起【qǐ】，更多...
...注【zhù】意事项 申请办理医【yī】疗机构【gòu】执【zhí】业许【xǔ】可证【zhèng】的申请人职称【chēng】必须是副主任医师以上职称（昆明市开【kāi】展【zhǎn】有资【zī】质人员依法开办【bàn】个体诊所试点工作实施方案规【guī】定）；在【zài】办理医疗机构执【zhí】业许可证过【guò】程中，同时申请【qǐng】办理医疗机构环【huán】保排【pái】污许可【kě】手续，以便进行医用污【wū】水集【jí】中处【chù】理。 下一篇【piān】:注册ICP经营许可证多【duō】少钱 上一篇【piān】:详解ICP经营许可【kě】证和ICP备案区别
...逐批验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗器械质量【liàng】性能及储存条件，凭验证人员签【qiān】章的入库凭证验收。对质量异常、标志模糊的【de】医【yī】疗【liáo】器械应拒收。 9、医疗器械的进货验收【shōu】、出库销售等【děng】应认真记录。 （无【wú】菌、植【zhí】入医【yī】疗器械【xiè】须专【zhuān】册）。 下一篇:危化品许可证办理 上一篇:注册ICP经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证多【duō】少【shǎo】钱【qián】
...年以上，本科以【yǐ】上学【xué】历（医疗器械相【xiàng】关专业：指【zhǐ】机【jī】械、工程、电子、医学、药学【xué】、护理【lǐ】学、生物、化学【xué】、检验、物理、计算机【jī】、数学、材料、自动【dòng】化、药械贸易、药械市场【chǎng】营销、药械信息等），要提供学【xué】历【lì】证明及身份【fèn】证【zhèng】原件、社【shè】保【bǎo】扣款【kuǎn】清【qīng】单。 3、一名质量负责人，工作【zuò】5年以【yǐ】上【shàng】，本科以上学历（临床医【yī】学【xué】专业：指临床医学（含医疗专业）、中医学、中西医结合专业），要提供学【xué】历【lì】证明及身份证原件、社保【bǎo】扣款清单。
...，那么医疗【liáo】器械公司怎【zěn】么【me】注册需要哪些许可证? 医疗器械分【fèn】为很【hěn】多种【zhǒng】，我们举例为您讲解相关【guān】信息 1、医疗器械【xiè】经营，是指以购销的方式提供【gòng】医【yī】疗器械产【chǎn】品的行为。 2、医疗【liáo】器械批发，是指将医疗【liáo】器械销【xiāo】售给【gěi】具有资质的经营企【qǐ】业【yè】或者使【shǐ】用单位的医疗器械【xiè】经营行为。 3、医疗器械零【líng】售，是【shì】指将医疗器械直【zhí】接销售给消费者的医疗器【qì】械【xiè】经【jīng】营行...
...质检【jiǎn】员应取得【dé】劳【láo】动社保【bǎo】部角膜接【jiē】触镜高（中）级职【zhí】业资格证书。 上海第三类医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】，目前仍按【àn】原来的申办要求办【bàn】理上海经营许【xǔ】可证，即【jí】《医疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可证管理办【bàn】法》及各地的【de】实施细则。 在【zài】新《条例》中，此前不需办理许可【kě】证的体【tǐ】温计【jì】、血压计等19种第二类【lèi】医疗器【qì】械产品，自9-21起【qǐ】也需办理备案。从事【shì】第二类医疗器械经营活动，经营场所、贮存条件和质量管理制度【dù】等应符合...
...的技术【shù】培训和售后服【fú】务功【gōng】能，或同意【yì】提供第三【sān】方【fāng】的技术【shù】支持【chí】。 既【jì】然是注【zhù】册【cè】医疗器械公【gōng】司，那当然是要求具【jù】备相应的条件，就以上【shàng】五点具备后基本能【néng】符合医疗器械公司注册的要求【qiú】了。 更多相关文章【zhāng】推荐： >>>《典当行公司【sī】注册代理【lǐ】可【kě】经营业务范围》 >>>《找【zhǎo】公司注册代理注【zhù】意【yì】这3点才不会吃【chī】亏》 >>>《...
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...地方有关规定，并严格执行 6、了解【jiě】医疗【liáo】器械【xiè】的标准及医疗器械监督【dū】管理【lǐ】的法规及专项规定 7、按照【zhào】《广东省【shěng】开办医疗器械【xiè】经【jīng】营企业验收【shōu】实施标准》验收合格 申【shēn】办医疗器【qì】械经【jīng】营许可证提交材料 1、《医疗器械经营【yíng】企业许可证【zhèng】申请表【biǎo】》加盖公章，《医疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证》 2、工商行政管理部【bù】门出具的《企【qǐ】...
