...站首【shǒu】页“业务平台中心”窗口【kǒu】注册），按“开办”要求填报新【xīn】版医疗器械【xiè】生产许可证相关信息。生产范【fàn】围按《医疗器械分类目录》（2002版【bǎn】）及其增补目录二级目录填写【xiě】（无【wú】二级目录的可按原【yuán】企业许可【kě】证一级【jí】目录填写）。 3.批准【zhǔn】换【huàn】发的新版许可【kě】证，其【qí】编【biān】号、证书有效截止【zhǐ】日期同【tóng】原证（无短杠“－”）。原【yuán】证生产【chǎn】范围中无【wú】对应第【dì】二、三类【lèi】有【yǒu】效【xiào】医疗器械注册证的，该【gāi】生产【chǎn】范围【wéi】予以【yǐ】取消。 四、其他事项...
...镇）食【shí】品药品【pǐn】监督管【guǎn】理所：辖区内业【yè】态为【wéi】食品销售经营【yíng】者的个体工商户的许可申请。5.办理食品经营许可的对象 食品【pǐn】销售经营者、餐饮【yǐn】服务经营【yíng】者、单位食【shí】堂三种主体业态应当取得《食【shí】品经营许可证》。食品销售经【jīng】营者，包括商【shāng】场超市、便利店、食【shí】杂店【diàn】、食品贸易商【shāng】、食品...
...变更的都需要前往主【zhǔ】管商【shāng】务委员会申请变更。三、如遇特殊【shū】行业【yè】的，需前置审批一般常见【jiàn】项目有：1、食品流【liú】通许可证2、医【yī】疗器【qì】械经营许可【kě】证3、危险品经【jīng】营许可证4、公共卫【wèi】生许可证5、道路运输许可【kě】证涉及到【dào】以【yǐ】上项目【mù】的【de】需【xū】要向主管审批【pī】机【jī】关【guān】审批许可证经营。四、外商投资【zī】企业工商登记：
...三方提供技术支【zhī】持【chí】。 5、企【qǐ】业应配备质量【liàng】检验(验证)人【rén】员（不少于2人）。经营企业的质量【liàng】检验(验证)人员应具有高中以【yǐ】上学历，熟悉所经营产品的质量标准，并经【jīng】过培训【xùn】合格上岗，具有【yǒu】对所经营的【de】产品进行检验（验证...医【yī】疗器械的储【chǔ】存实行【háng】分【fèn】区分类管理【lǐ】，划分合格区【qū】、不合格区、待【dài】验区【qū】和退货区，并按【àn】产品类别、批【pī】次存放；有效【xiào】期等【děng】各类...查《医疗器械生【shēng】产企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注册证》、产【chǎn】品【pǐn】合格证【zhèng】等相【xiàng】关证明【míng】文...
...2、具有【yǒu】与开展【zhǎn】互联网药品信【xìn】息服务活动相适应的专【zhuān】业人员、设施及相关制度并且有公司【sī】网【wǎng】站； 3、有两名以上熟悉药品【pǐn】、医疗器械管理【lǐ】法律、法规和药品【pǐn】、医【yī】疗器械专【zhuān】业知识，或者依法【fǎ】经资格认【rèn】定的药【yào】学【xué】、医疗器械技【jì】术人员。 互联网药品【pǐn】信息服务许【xǔ】可证【zhèng】办理需要【yào】的【de】资料： 1、企业营业执照复印【yìn】件（新【xīn】办企业提供【gòng】工商行【háng】政管理部门出具的【de】名称【chēng】预核准通知书及相关材料）；
... 向税务局提交税务登记表格、房屋【wū】租赁证【zhèng】明及财务人【rén】员【yuán】信息【xī】，税务局审核通过后，颁发税务【wù】登记证。 三、注册医【yī】疗美容【róng】公司经营范围： 医疗【liáo】美【měi】容科【kē】（美容外科、美容牙科、美容【róng】皮【pí】肤科、美容中医【yī】科【kē】）；麻醉科，医学检【jiǎn】验科（企业经营涉【shè】及行政许可【kě】的【de】，凭许【xǔ】可证件经营）。 四、注册【cè】医疗【liáo】美容公司费用： 1、政府工【gōng】商行政费用
国际贸易公司各类【lèi】许可证办理信息 环【huán】保、卫生【shēng】、治【zhì】安、消防主要【yào】业务范围【wéi】如下: 一、出具审计报【bào】告，验资【zī】报告，汇算清缴【jiǎo】报告，财税代理服务，小规模公【gōng】司申请一【yī】般纳【nà】税人。 二、内资公司、分公【gōng】司【sī】、个人独资、个体工商户【hù】注册登记。、 三、外国投资者在【zài】深圳设立合【hé】资【zī】、独【dú】资、办事处、代【dài】表处的注【zhù】册登记。 四、内、外资...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公【gōng】司经营范围参考： 1、二【èr】、三类【lèi】医疗器械（具体详见【jiàn】医疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证）、机械设备、仪【yí】器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金【jīn】交电、橡塑制品、建材...
...够【gòu】多少【shǎo】平【píng】方这【zhè】个地【dì】址的房产性质还【hái】要符合要求。 2.对于人员【yuán】的话，也是有要【yào】求的，比如说【shuō】在上【shàng】海公司注册的时【shí】候，需【xū】要有健康证，而【ér】且【qiě】还需【xū】要有相关的经【jīng】验，学【xué】历【lì】，要看是哪【nǎ】一类的医疗器械，一般都【dōu】是要大专以上的学历才可以，而【ér】且有【yǒu】这方面的工作经营两年【nián】左右才是可【kě】以【yǐ】的。 3.管理【lǐ】制度也是要【yào】制定好的，按照注【zhù】册【cè】所在地的要求，制定好一【yī】个完【wán】美的管理制【zhì】度【dù】，符合要求相关部门才会为你核发...
...美容科；美容外科；美【měi】容牙科【kē】；美容皮肤科/医学【xué】检验科；临床体液、血液专业/医学影像科【kē】；X线诊断专【zhuān】业【yè】；技术【shù】开发、技术服务、技术转让、技术咨询、技【jì】术推广；销售医疗器械Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化用【yòng】品【pǐn】；经济贸易咨询【xún】。 8、医疗美容科,美容【róng】外科(详见医疗【liáo】执业【yè】许可证副本),美容【róng】牙科【kē】,美容皮肤科/麻【má】醉科/医【yī】学检验科【kē】,临床体液、血液【yè】专业,从事计算机信息【xī】科技专【zhuān】业【yè】领域内的技术【shù】开发。
...注册【cè】公司【sī】时比如【rú】说食品【pǐn】公司，道路运输公司，以及【jí】医疗器械等企业【yè】都是需要相应【yīng】的资质，所以就【jiù】需要到【dào】相关【guān】部【bù】门办理，那食品经营许可证申请材【cái】料【liào】需要哪些呢？ 上海注册公司，食品经【jīng】营许可证【zhèng】申请： 1.填写申请书，申请【qǐng】的【de】时候，符合该许可的申请人填写，然后【hòu】签字、盖【gài】章。 2.相关的【de】经营地址【zhǐ】的【de】使用【yòng】证明（房产证、租赁【lìn】协议）然后还需要【yào】有【yǒu】具体的防伪图，平面图...
...> 1.要有着自己的实【shí】际经营地址，这个【gè】地址必须是商用办公地址，要90平米以上办公面【miàn】积。 2.要有【yǒu】一个有学历，而且受到国家认可【kě】的【de】相关【guān】专业的【de】学【xué】历，也可以是相【xiàng】关的【de】职【zhí】称。 3.设备以【yǐ】及储存设施都【dōu】应该具有相【xiàng】应医疗【liáo】器械的要【yào】求，要【yào】符【fú】合其的特性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应该具【jù】有一个【gè】合格的管理员，而【ér】且制度【dù】也需【xū】要完善，在采购、验收以及仓...
...为公民（自然人），而不是企业【yè】。2014年施行的【de】《医疗【liáo】器械监【jiān】督【dū】管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》明确规定：从事第【dì】二类【lèi】、第三类医疗器械经营的，由经营企【qǐ】业向所【suǒ】在【zài】地设区【qū】的市级【jí】食【shí】品药品监【jiān】督管理部门备案或申请经营许可。因此，新申办从事第二类【lèi】、第【dì】三类医疗器械【xiè】经营的申请人应【yīng】当是依【yī】法【fǎ】在【zài】工商部门登记的企业。原【yuán】个体工【gōng】商户的医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】企业【yè】许可证【zhèng】申请变【biàn】更【gèng】或到期延【yán】续时，可以按照【zhào】2014年修订的《个体【tǐ】工商户条例》第二十...
...必须【xū】要现再公司的营业执照上写上【shàng】食品销售或者是食品【pǐn】经【jīng】营这个【gè】经营【yíng】范围，如果忘【wàng】记写的话，别到时候要办理发【fā】现没有写【xiě】而导致很多麻烦。 2.食品经营【yíng】许可证的话是分好【hǎo】几类的【de】，看清【qīng】自己【jǐ】所经营的【de】项目，现在【zài】就是包括：“预包装【zhuāng】食品，含冷冻冷【lěng】藏以及【jí】不含冷冻【dòng】冷藏”、“散装【zhuāng】食品含冷冻冷藏以【yǐ】及不含冷冻冷藏”、“含熟【shú】食卤味【wèi】以及【jí】不【bú】含熟食卤味【wèi】&rdquo...
...市场造成【chéng】了一【yī】定的真空地【dì】带，一旦【dàn】国【guó】内【nèi】的医疗【liáo】器械市场【chǎng】被打【dǎ】开，将会【huì】带动巨大的消费。 而我国对于医疗器械的审【shěn】核是非常严格的，想要注册医疗器【qì】械【xiè】公司【sī】需要办【bàn】理许多的手续，其中最重要的一项【xiàng】就是【shì】要申请医疗器【qì】械经营许可证。其中需要注【zhù】意的是，只有二类【lèi】和三类的【de】医疗器械【xiè】才【cái】需要申请医疗器械【xiè】许【xǔ】可证，一【yī】类医疗器械【xiè】是不用【yòng】申请许可【kě】证的。 现在在【zài】上海注册【cè】医疗器械公【gōng】司【sī】找企业登记代理，最简便的注册方...
...共赢的【de】原【yuán】则【zé】，秉持专业，敬业的精神，累计【jì】为上万企业【yè】提供服务。特别【bié】办理特殊疑难名称注册，私募投资基金许可【kě】证、广播电视制【zhì】作许可证、网络【luò】文化经营许可【kě】证、融资租赁【lìn】许可证、酒【jiǔ】类商品【pǐn】批发经营许【xǔ】可证【zhèng】、劳【láo】务派遣【qiǎn】许可证【zhèng】、道路运输许可证、食品经营许可证、医疗器【qì】械经营【yíng】许可证【zhèng】、ICP增【zēng】值电信业务许可证、进出口许可证。 青浦区【qū】工商注册登【dēng】记流程【chéng】及费用【yòng】公司表【biǎo】示全体股【gǔ】东或发起【qǐ】人成立公司时，需要【yào】取得经营业务【wù】主管部...
...标的【de】审【shěn】定是指【zhǐ】商标注【zhù】册申请经审查后，对【duì】符合《商标法》有关规定的，允许其注册的决定。并在【zài】《商标公告》中予【yǔ】以【yǐ】公告【gào】。初步审定的商标自刊登初步审【shěn】定公告之日起三个月没有人提出异议【yì】的，该商标予以【yǐ】注册，同时刊登注册【cè】公告。 六【liù】、注册【cè】公告 七【qī】、领取商标注册证【zhèng】 上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册环保科技类公司【sī】所【suǒ】需的材料 1. 在上海有固定的公司注【zhù】册地址，必须是商业办【bàn】...
...还【hái】拢【lǒng】罩着一层神秘的面纱。 上海徐汇【huì】区香港注册公司 我【wǒ】们接受全上海范围内的公司注【zhù】册【cè】服务【wù】。我们可以代理办理【lǐ】：食品流通许可证，劳务派【pài】遣经营许可证【zhèng】，道路运输【shū】经营许可【kě】证，危险品经营许可【kě】证，医疗器械经【jīng】营许可证，进出口许【xǔ】可证【zhèng】，化【huà】妆品许【xǔ】可【kě】证，建【jiàn】筑【zhù】资【zī】质证书（一级二级资质）等。 工商【shāng】企业年度检验（以下简称“年【nián】检”），是指工商行【háng】政管理机关依法按【àn】年度对【duì】企业进行...
...医药信息咨询、医疗器械信息咨询【xún】、投资【zī】信息咨询（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代理、发布国【guó】内各类广告【gào】业务（气球广告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维【wéi】修【xiū】类公【gōng】司【sī】经【jīng】营【yíng】范围 电器...如【rú】果选择代价的代【dài】办机构，对于这个过【guò】程他们【men】很【hěn】有可能就全部省略了，因此上【shàng】申请人商标权【quán】益就不能得到完【wán】完全全【quán】的保护。 三【sān】、借低价揽【lǎn】客户，后期【qī】加【jiā】收费用 ...
...strong> 一【yī】、受理审核单位【wèi】：市药品监【jiān】督管【guǎn】理局 二、审【shěn】批项目：医【yī】疗器械经营许可证（批发）的核发。 三【sān】、审批【pī】条【tiáo】件：1、申【shēn】办主体【tǐ】必须【xū】具备与所申报经营品种相适【shì】应的营业【yè】场所【suǒ】和【hé】仓贮设施；2、申办主体...
...计的财务报【bào】告或验资报告(新公司仅【jǐn】提供验资报告【gào】)。六、公司章程【chéng】，公司股权结构及股东的有关情况。七、从事新闻，出版【bǎn】，教育，医疗【liáo】保健，药品和医【yī】疗器械等【děng】互【hù】联网信息【xī】服务的，应提交有关【guān】主管【guǎn】部门前置审批【pī】的审核同【tóng】意文【wén】件。八、从事【shì】经营ICP业务的可行性报告(含经营服务【wù】项目、范【fàn】围、业务【wù】市场预【yù】测【cè】、投资效【xiào】益分析、发【fā】展规【guī】划、工程计划安排、预期服务【wù】质量、收【shōu】费方式和标准)和【hé】技术方【fāng】...
...当地工商局【jú】申请开办公司，办【bàn】理【lǐ】公【gōng】司【sī】的营【yíng】业执照。3、取得公司营业执【zhí】照后，按当地食品药品监督管理局官方网站上【shàng】公布的申请医疗器械经营【yíng】许可证的要求向食药监局申【shēn】请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医【yī】疗器械经营许可证，并【bìng】把【bǎ】公司的【de】组织机构代码证【zhèng】、国税证【zhèng】、地税证都办【bàn】出来后，可开门营业，经营【yíng】医疗【liáo】器械了，一家医疗器【qì】械公司开办完成。以上【shàng】就是【shì】最【zuì】新【xīn】的注【zhù】册公司相关内容的回答，一【yī】般来说【shuō】，注册好公司【sī】之后还会涉及【jí】代理记账业【yè】务，尤【yóu】其【qí】是初创【chuàng】企...
...。资料转入窗口后，窗口人【rén】员【yuán】进行录入、制作、发【fā】放许【xǔ】可证并登记记【jì】录。 五、办理【lǐ】时限 资料齐全【quán】的在三个工作日内给予行政许可并【bìng】核发许可证。不含现场勘查、向市【shì】局备【bèi】案、专业检测【cè】、专业评【píng】审时【shí】间【jiān】。 六【liù】、注【zhù】意事项【xiàng】 申请【qǐng】办理医疗机构执业许可证的申【shēn】请人职称必须是副主任【rèn】医师以上职称（昆明市开展有【yǒu】资【zī】质人员【yuán】依【yī】法【fǎ】开办个体诊所试点工作...
...三方提供技术支持【chí】。 5、企业应配备质量检【jiǎn】验(验证)人员（不少于2人）。经营【yíng】企【qǐ】业的质量检验(验证)人员【yuán】应具有高中以【yǐ】上学【xué】历，熟悉所经【jīng】营产品的质量标【biāo】准，并经过培训合格上岗，具有对所经【jīng】营的产品进【jìn】行检验（验证【zhèng】...医疗器械的储存实【shí】行【háng】分区分类【lèi】管理，划【huá】分合【hé】格区、不【bú】合格区【qū】、待验区和退【tuì】货区，并按产品类别【bié】、批次存放；有【yǒu】效期【qī】等各类...《医疗器械生产企业许可【kě】证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品合【hé】格证【zhèng】等相【xiàng】关证【zhèng】明...
...放【fàng】平面【miàn】图。 三、人员【yuán】： 1、法定代表人需要提供身份证原件、学历【lì】证书（高【gāo】中及以上毕【bì】业证【zhèng】）。 2、一名企【qǐ】业负【fù】责【zé】人【rén】，工作5年【nián】以上，本科以上学历（医疗器械相关专业：指机械、工程、电子、医【yī】学、药学、护理学、生【shēng】物、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材【cái】料、自动化【huà】、药械贸易、药械市【shì】场营销、药【yào】械【xiè】信息等【děng】），要提供学历【lì】证明及身份证【zhèng】原件、社保【bǎo】扣款【kuǎn】清单。...
...措施【shī】严格控制管理【lǐ】以保证其安全、有效的【de】医疗器械。 经【jīng】营第一类医疗器械不【bú】需许可和备【bèi】案(工商直接增项); 经营第二类【lèi】医疗【liáo】器械实【shí】行备【bèi】案管理(二类医疗器械备【bèi】案完再工商增项); 经营第三类医疗器械实行许可管理(医【yī】疗【liáo】器械许【xǔ】可【kě】证办完再工商增【zēng】项); 工【gōng】商【shāng】局有时【shí】候【hòu】也【yě】会直接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备案和【hé】三【sān】类都在区食品药品【pǐn】监督...
...质检员应取得劳【láo】动社保部角膜接触镜【jìng】高（中）级职业【yè】资格证书。 上海第【dì】三类医【yī】疗器械【xiè】经营，目前仍按原【yuán】来的申办要求办理上海【hǎi】经【jīng】营许可【kě】证，即《医疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证管【guǎn】理办法》及各地的实施细则。 在新《条例【lì】》中，此前不需办【bàn】理【lǐ】许可证的【de】体【tǐ】温计【jì】、血压计【jì】等19种第二类【lèi】医疗器械产品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事【shì】第二类医疗器械经【jīng】营活动，经营场所【suǒ】、贮存条件和质量【liàng】管理制度【dù】等应【yīng】符合...
...公司注册【cè】有【yǒu】什么要求，很多创业者都清楚，医疗器械行业【yè】作为一【yī】个热门行业，想要注册【cè】的【de】人非常的多，但是医【yī】疗器【qì】械公【gōng】司的注册不是你【nǐ】想注册【cè】就可以注册的，他【tā】有【yǒu】一定的【de】要求【qiú】，那么请看深圳在下面为大家作做【zuò】的【de】介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类不需要直接营业执【zhí】照。申【shēn】请医【yī】疗器械营【yíng】业执【zhí】照【zhào】还应符合下【xià】列要求： 1、有一【yī】个质量管理【lǐ】组【zǔ】织或【huò】全职质量管理人员，与【yǔ】操作规模、兼容。质量管理人员...
...的流程【chéng】，我们公司旨在为您提供【gòng】最全，最新的深圳工商财税办理【lǐ】流程与【yǔ】最新政策【cè】，欢迎阅【yuè】读。众【zhòng】所周知，医疗【liáo】器械【xiè】分为：一【yī】类【lèi】，二类，三类这三种，经营一类的产【chǎn】品是【shì】不需要办理医疗器【qì】械经营许可证的，不过二类与三类是必须要取得【dé】医疗器【qì】械经营许可【kě】证的。那【nà】么怎【zěn】么办理医疗器械经营许【xǔ】可证你了解吗？ 医【yī】疗器【qì】械经营许可证办【bàn】理起来还是存在【zài】绝对难度的，需要【yào】达到很多方面的条件，并且对于相干资料要【yào】求是非【fēi】常严【yán】苛【kē】的，所以...
...地方有关规【guī】定【dìng】，并严【yán】格执行 6、了解医疗器械的标【biāo】准及【jí】医疗器【qì】械监【jiān】督管理的法规及专项【xiàng】规定【dìng】 7、按照《广东省开办医疗器械经营【yíng】企业验收实施标准》验收合格【gé】 申【shēn】办医疗器械【xiè】经营许可证提【tí】交材料【liào】 1、《医【yī】疗器【qì】械经营企业许可证申请【qǐng】表》加盖【gài】公章，《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可【kě】证【zhèng】》 2、工商行政管理部门出具的《企...
