...;">三、上【shàng】海食品流通许可证的申【shēn】办费用：...7-806-1.html">上海【hǎi】注册公司食品【pǐn】流【liú】通许可证办【bàn】理近年【nián】来【lái】食品安全问【wèn】题的一再发生,所以的...
... 3.申请企业持有的第【dì】二、三类有效医疗器械注册证复印件（加盖公【gōng】章）； 4.《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可【kě】证》正【zhèng】副本（原【yuán】件【jiàn】）； 5.有效的二类、三类医【yī】疗器械注册【cè】证列表【biǎo】（见附件）； 6.经【jīng】办人授权证明。 以上资料纸质版一【yī】式一份。 （二）办【bàn】理程序 1.企业至省【shěng】局受理大【dà】厅窗口【kǒu】提出换【huàn】发申请。
...所：辖区内业态为食品销售【shòu】经【jīng】营者的个【gè】体【tǐ】工商户的许【xǔ】可申请。5.办理食品经营许【xǔ】可的对象【xiàng】 食品销售经营者【zhě】、餐饮【yǐn】服务经营【yíng】者、单【dān】位【wèi】食堂三种主体业态应当取得《食品经营许可【kě】证》。食品【pǐn】销售经营者，包括商【shāng】场超市、便利店、食杂【zá】店、食【shí】品贸易商【shāng】、食品自动售货销售【shòu】商、网【wǎng】络...
...许可证【zhèng】，今天小编整理【lǐ】了一些【xiē】资料【liào】，希望【wàng】可以 帮到您。 为加强成品【pǐn】油【yóu】市场监督管理，规范成品油经营行为，维护成品油市【shì】场【chǎng】秩序，保【bǎo】护【hù】成品油经营者和消费者的合法权益，根据《国务院对确需保留的行政审【shěn】批项目【mù】设定行政许可的决定》(国务【wù】院令第【dì】412号【hào】)和有关法律、行政法规，商务部【bù】制定了《成品油【yóu】市【shì】场【chǎng】管【guǎn】理办...; （三【sān】）申请人所【suǒ】在地县级商务【wù】行【háng】政管理部门及市、州、...
...营图书销售、音像制【zhì】品【pǐn】及印刷出版物是需要办理出版物经【jīng】营【yíng】许可【kě】的【de】，同时对【duì】于批【pī】发型出【chū】版物许可和零售类的【de】许可证办理所需材料【liào】也做了简【jiǎn】单的说明【míng】。今天，小编就【jiù】以【yǐ】宝【bǎo】山区【qū】办【bàn】理【lǐ】出版物许可（零售【shòu】）为例，详细介绍注【zhù】册公司的【de】注意事项，成立企业的条件及申报材料要【yào】求【qiú】等。 我们【men】知道【dào】，今年国务院【yuàn】已经【jīng】出版物的审【shěn】批限制改为后置【zhì】审【shěn】批，这就意味着我【wǒ】们【men】可以先注册公司，在办理许可，这样就可以依法经营了。除此以外，上海宝山区新...
...过不少【shǎo】很【hěn】多关于外资企业注册流程的文章，可能大部分【fèn】都【dōu】已【yǐ】经是过时【shí】或者失效的了，造【zào】成大家在办理外资企业【yè】注册的【de】过程【chéng】中还是走了不少的【de】冤...三、如遇特【tè】殊行业的【de】，需前【qián】置审【shěn】批一般常见项目有：1、食品流通许可证【zhèng】2、医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】3、危险品经营许可证4、公共卫生许【xǔ】可证5、道【dào】路【lù】运输【shū】许【xǔ】可证涉及【jí】到以上项目的需要向主管审批【pī】机【jī】关审批许可证...
...，应当真实、有效、符【fú】合法定【dìng】形【xíng】式。申请人应当对其提交材料的真【zhēn】实性负责。三、对于食【shí】品流通经【jīng】营【yíng】者【zhě】在9-21前【qián】已经取得《食品【pǐn】卫生许【xǔ】可证》的，原许【xǔ】可证在有效【xiào】期内【nèi】继续有效，自愿申请换证【zhèng】、原许可证载明事【shì】项发生【shēng】变化或者有效期届满，食【shí】品经营【yíng】者应【yīng】当按【àn】照《食品流通【tōng】许可证管理办法》的规定提【tí】出申请，经审【shěn】核【hé】机关审核后，领取食品流通许可证。注：假如你所在【zài】地区食药监系统【tǒng】改革【gé】完毕的话，...
...须确认其法定资格【gé】，核查【chá】《医疗【liáo】器【qì】械生产【chǎn】企业【yè】许可证【zhèng】》、《医疗器械产品注【zhù】册证》、产品【pǐn】合格证等相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行【háng】合同【tóng】的【de】能力【lì】，索【suǒ】取【qǔ】产品质【zhì】量标准，签订质量保证协【xié】议，并保存好相关证明文件，建立【lì】档案管理。 7、质【zhì】量验证【zhèng】人员要依据有关标准及合同对医疗器械质量进行【háng】逐批验证【zhèng】，并有记【jì】录。 8、保管员熟悉医疗器械质【zhì】量【liàng】性能及储存条件，凭验...
...适应的专业人【rén】员、设【shè】施及相关【guān】制度并且有公司【sī】网站； 3、有两名以上熟【shú】悉药品【pǐn】、医疗器械【xiè】管理法律、法规和药品、医疗【liáo】器械【xiè】专【zhuān】业知识，或者依法【fǎ】经资【zī】格认定的药学【xué】、医疗器【qì】械技术人员。 互联【lián】网药品信息服【fú】务许可证办理需要的资料： 1、企业营业执【zhí】照【zhào】复印件（新办企业提供工商行政管【guǎn】理部门出【chū】具的名称预核准通【tōng】知书及【jí】相关材料）； 2、网站【zhàn】域名注册的相【xiàng】关...
国际贸易公【gōng】司【sī】各【gè】类许可证办理信息 环保【bǎo】、卫生【shēng】、治安、消防主要业务范围如下: 一、出具审计报告，验资报告，汇算清缴报告，财税代理服务，小规【guī】模公司【sī】申请一般纳税人。 二、内资公司、分公司、个人独资、个体工商【shāng】户注【zhù】册【cè】登记。、 三【sān】、外国投资者在深【shēn】圳设立合资、独【dú】资、办事【shì】处、代【dài】表处的注【zhù】册登记。 四【sì】、内、外资...
...是要有相关设备，能够销售食品的地址，如果你没【méi】有地址的话，我【wǒ】们也能【néng】为【wéi】您提供地址，在金【jīn】山【shān】、奉【fèng】贤【xián】、浦东【dōng】等地都【dōu】有【yǒu】地【dì】址。 2.食【shí】品流通是属于前置审批【pī】许可【kě】，就是在【zài】上海注册【cè】公司时可以先把经营【yíng】范【fàn】围填进去，然后【hòu】在办理许【xǔ】可证【zhèng】，这也就促进【jìn】了办事效率。 3.食品流通许【xǔ】可是分好几种类型，分为预包装食品【pǐn】含冷冻冷藏以及不含冷冻冷【lěng】藏和熟食卤味等食品销售【shòu】，还有保【bǎo】健品的，母婴用品的还【hái】几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司【sī】经营范围参【cān】考： 1、二、三【sān】类【lèi】医疗器械（具【jù】体详见医疗器械经营【yíng】企业【yè】许【xǔ】可证【zhèng】）、机械设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办【bàn】公用品、工艺品的销售，在【zài】电子科技专【zhuān】业领域...
... 2.对于【yú】人员的话，也是【shì】有要求的，比如【rú】说在上海公司注册【cè】的时候，需要有【yǒu】健康证，而且【qiě】还需要有相关的经验，学历，要看是哪【nǎ】一类的医疗器械，一般都【dōu】是要大专以上的学历才可以，而且【qiě】有【yǒu】这方面的工作经营两年左右【yòu】才【cái】是可【kě】以【yǐ】的【de】。 3.管理制度【dù】也是要【yào】制定好【hǎo】的，按照注【zhù】册【cè】所【suǒ】在地的要求，制定好一【yī】个完美【měi】的管理【lǐ】制度，符合要求相关部门才会为你【nǐ】核发【fā】资质。 说到这里小编的介绍基【jī】本上【shàng】就...
...的人员越来越多【duō】了，就现在的外国劳务【wù】以及其他【tā】的外出劳务的人们越来越【yuè】多了，所以这时【shí】候，很多【duō】创业者就都在【zài】上海注册公司，但是对与人力资【zī】源许可证办【bàn】理【lǐ】这是【shì】创业者们想【xiǎng】要【yào】了解的【de】，今天，小编就为【wéi】大家【jiā】分析详细能够帮助到【dào】创业者们。 人力资源许可【kě】证办理材料： 1.上【shàng】海注册公司的时【shí】候第【dì】一步查名后合【hé】法的企【qǐ】业查名预先【xiān】通知书，查名【míng】通过后会【huì】核发的【de】。 2.五【wǔ】名企业【yè】工作人员的...
...，才能够正常的经营，如【rú】果没【méi】有资质肯【kěn】定不是整个的【de】企业，酒类公司来说，上海注册【cè】公司酒类批发许可证【zhèng】就是这个行业的资质【zhì】，但【dàn】是【shì】对于【yú】办理这项【xiàng】资【zī】质，上海小编为大家总结了几点只是，下面就【jiù】一起来【lái】看看吧！ 上海【hǎi】注册公司酒类批发许【xǔ】可证： 1.酒也是入【rù】口的，所以他就是【shì】属于食品【pǐn】，办【bàn】理酒【jiǔ】类批发资质就必须【xū】要【yào】先办理好食【shí】品证，然后办理酒批证，这【zhè】是需要了解到的【de】，如果没有【yǒu】这【zhè】一项资【zī】质，是【shì】不能够继续...
... 1.要有着自己的【de】实际经【jīng】营地址，这个地址必须是商用【yòng】办公地址，要90平米以上办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可【kě】的相【xiàng】关专业的【de】学历【lì】，也可以是相关的职【zhí】称。 3.设备【bèi】以及储【chǔ】存【cún】设施【shī】都应该具有【yǒu】相应【yīng】医疗【liáo】器械的要求，要符合其的特【tè】性而定。 4.有一个【gè】完整【zhěng】的制度，不仅【jǐn】应该具有一【yī】个合格的管理员，而且制【zhì】度也需【xū】要完善【shàn】，在【zài】采购、验收以【yǐ】及仓库【kù】保...
...上【shàng】海出版物经【jīng】营许【xǔ】可证还能办吗？ 出版物最近两三个月办【bàn】理的人很多【duō】，有新办的也有的【de】做增项的【de】，但是【shì】现【xiàn】在很多区都加不了出版物的经营范围【wéi】，以【yǐ】后办理可能【néng】就会【huì】越来越难了。那么【me】现在上海出版物经营许可证办理需【xū】要满足哪些条...版物经营分为批发跟【gēn】零售，上【shàng】海【hǎi】又比较特【tè】殊，办理【lǐ】批发类型的出版物经营【yíng】许可【kě】证其经营范围【wéi】也是兼零售的【de】。特别是对于很多没【méi】有地址的朋【péng】友来说，办理批发的【de】相对【duì】来说要简单一【yī】点。 ...
...为公民（自【zì】然人），而不是【shì】企业。2014年施行的《医疗器械监督管【guǎn】理条例》和《医【yī】疗器【qì】械经营监【jiān】督管理办【bàn】法》明确规定：从事第二【èr】类、第【dì】三类医疗器械经营的，由经营企【qǐ】业向所在地【dì】设【shè】区的市级【jí】食品药品监督管【guǎn】理部门备案【àn】或【huò】申请经营许可。因此，新申办【bàn】从【cóng】事【shì】第二【èr】类、第三类医【yī】疗【liáo】器械经营的【de】申请人应当是依法在工商部门【mén】登记的企业。原个体工商户的医疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】申请变更或到【dào】期延续时，可以按照2014年修订的【de】《个体工商户【hù】条例》第二十...
...爱，相信就【jiù】不用小编这【zhè】里多说了【le】，所以【yǐ】创业者们对【duì】于这方【fāng】面十【shí】分的看重【chóng】，都纷纷在【zài】上【shàng】海注册公【gōng】司，然后【hòu】在办理酒类批发许可证，那么【me】都需要什么材料呢，其实，这创业者们就【jiù】不【bú】了【le】解【jiě】了，下面小编【biān】就【jiù】为大家一一介绍，详细能够【gòu】帮【bāng】助到创业者们。 上海注册公司，酒【jiǔ】类批发【fā】许可证办【bàn】理： 1.公司的【de】负责人先填写申请表好【hǎo】申请表，然后去提交。 2.上【shàng】海注册公司核发的营业...
...一定的真空地带，一旦国内的医【yī】疗器械市场被打开，将会带动巨大的【de】消【xiāo】费。 而我国【guó】对【duì】于医疗【liáo】器械的【de】审核【hé】是【shì】非常严格的，想要注册【cè】医疗器械公司需要办理许多的【de】手续，其中最重要的一项就是要申请医疗器械经营许【xǔ】可证。其中需【xū】要注意的是，只有二类【lèi】和三类的【de】医疗器【qì】械才需【xū】要申请医疗器械许可证【zhèng】，一类【lèi】医疗器械是不用申请许【xǔ】可证【zhèng】的。 现【xiàn】在在上海【hǎi】注册医【yī】疗器械【xiè】公司找企业登记【jì】代理，最【zuì】简便的【de】注册【cè】方法，一条龙【lóng】...
...咨询、家政服务、包【bāo】装服务【wù】、投资与【yǔ】资【zī】产管理、社会经济咨询、办公服务、企【qǐ】业【yè】营【yíng】销策划及管理【lǐ】咨询、商【shāng】务信息咨【zī】询、会务代理【lǐ】、会展咨【zī】询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨询【xún】、房【fáng】地产信息咨询【xún】、房屋经纪、房地产营销策划、物【wù】业管理咨询【xún】、度假信息咨询、法律信【xìn】息咨询、医药信息咨询、医【yī】疗器械信息【xī】咨询、投资信息咨询（不【bú】含金融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代【dài】理、发布国【guó】内各【gè】类广告业务（气【qì】球广告除外）、雕塑设计与【yǔ】制作等；
...> 二、审批项目：医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】许可证（批发）的核发。 三【sān】、审批条件：1、申【shēn】办主体必须具备与所【suǒ】申【shēn】报经营品种相适【shì】应的营业场所和仓【cāng】贮设施；2、申办主体必须具有【yǒu】与所申报经【jīng】营【yíng】品种相适应并经专业培训考试合格的【de】专业技术人【rén】员、维修人【rén】员和【hé】管【guǎn】理人员【yuán】；3、必须具有能保证质量的管【guǎn】理制度并能认真实施。...
...的营业执照。3、取【qǔ】得公司营业执【zhí】照后，按当地食【shí】品药【yào】品监【jiān】督管【guǎn】理局官【guān】方网站上公布的申请医疗【liáo】器械经营许可证的要【yào】求向【xiàng】食药监局申【shēn】请医疗器械经【jīng】营许可【kě】证。4、取得医【yī】疗器械【xiè】经营许可证，并把公司的组织机【jī】构代码证、国税证、地税【shuì】证都【dōu】办出来【lái】后，可【kě】开门【mén】营业，经营医疗【liáo】器械了，一家医【yī】疗【liáo】器械公司开办完成。以上就【jiù】是最新的注【zhù】册公司【sī】相关内容的回答【dá】，一般来说，注册好公司之后还【hái】会涉及代理记账【zhàng】业务，尤其是初创企业，选择一家靠谱专业性价比【bǐ】高的代...
...据有【yǒu】关【guān】标准及【jí】合同对医疗器械质量进行逐批验证，并有记【jì】录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械【xiè】质【zhì】量【liàng】性能及储存条件，凭验【yàn】证【zhèng】人员签【qiān】章的入库凭证【zhèng】验收。对质量异常、标志模糊【hú】的【de】医疗【liáo】器械应拒【jù】收【shōu】。 9、医疗器械的【de】进货验【yàn】收、出库销售等【děng】应【yīng】认真记录【lù】。 （无菌【jun1】、植入医疗器械须专册）。 下一篇:危化品许可证办理 上一篇...
...、签订劳动【dòng】合同（交复印件验原件）、定期做专业类培训并提【tí】供纸【zhǐ】质的考核试卷【juàn】。 6、五个人的体检【jiǎn】报告（需要【yào】到当地的三级甲【jiǎ】等【děng】医院做入职体检）。 7、看场地时5个人【rén】到【dào】场（需要【yào】现场签【qiān】字、面谈、验证件原件及拍照）。 下一【yī】篇:徐【xú】汇【huì】区如何【hé】办理酒类许可证 上一篇:住建【jiàn】部颁【bān】布建筑业安全【quán】生产许可证办理最新【xīn】规【guī】范【fàn】！
...别措【cuò】施严格控制【zhì】管理以保证其安全、有效的医疗器械【xiè】。 经营第一【yī】类医疗器械不需【xū】许【xǔ】可和备案(工商【shāng】直接增项); 经营第二类医疗器械实行备案管理(二类医疗【liáo】器械备【bèi】案完再工【gōng】商增项); 经营第三类医疗器械实行许可管【guǎn】理【lǐ】(医疗器械许可证办完再【zài】工商增【zēng】项【xiàng】); 工商局有时【shí】候也【yě】会直【zhí】接【jiē】给医【yī】疗器械【xiè】经营范围。二类备案和【hé】三类【lèi】都在区【qū】食品药品监...
...保【bǎo】部角膜接【jiē】触镜高（中）级职业资【zī】格证【zhèng】书。 上海第三类医疗器械经【jīng】营，目【mù】前仍按原来的申办要求【qiú】办理上【shàng】海经营【yíng】许【xǔ】可证，即【jí】《医疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证管理办法》及各地的【de】实【shí】施【shī】细【xì】则。 在新【xīn】《条例》中，此前不需办理许可证的【de】体温计【jì】、血压计等19种第二【èr】类医疗器械【xiè】产品，自9-21起也需办理备案。从事【shì】第二类医【yī】疗器械经营活动，经营场所、贮存条件和质量管理制度【dù】等应【yīng】符合《条例【lì】》规定，具体...
...册的，他有一定的要求，那么请【qǐng】看【kàn】深圳在下面为大家作做的介【jiè】绍【shào】。。 医疗设备分为三类，其中一类不需要直【zhí】接营业【yè】执照。申请医疗器械营业执【zhí】照还应符合下列要求【qiú】： 1、有一个【gè】质量管理组织或【huò】全职质量【liàng】管理【lǐ】人员【yuán】，与操作规【guī】模、兼容。质量【liàng】管【guǎn】理人员应具【jù】有国家认【rèn】可的【de】相关专业资格或【huò】职称【chēng】; 2、有一个相对独【dú】立的业务【wù】地点，要与业【yè】务规模、兼【jiān】容;
...创业者提供了很【hěn】方便的流程【chéng】，我们公司旨在为您提供最全，最【zuì】新的深圳【zhèn】工商财税办理流程与最新政策【cè】，欢迎阅读【dú】。众所【suǒ】周【zhōu】知，医疗器械【xiè】分为：一类，二类，三类这三种【zhǒng】，经营【yíng】一类的产品是【shì】不需要办理医疗器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可证的，不过二类与【yǔ】三类是必须【xū】要取得医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证的。那么怎【zěn】么办理医【yī】疗器械【xiè】经营许可证你了解吗？ 医疗器械【xiè】经营许可证办理起来还【hái】是存在【zài】绝对【duì】难度【dù】的，需要达到【dào】很多方面的【de】条件，并且【qiě】对于【yú】相干【gàn】资料要求...
...并严格【gé】执行 6、了解【jiě】医疗器械的标准【zhǔn】及医【yī】疗器【qì】械监督管理的法【fǎ】规【guī】及专【zhuān】项规定 7、按照【zhào】《广【guǎng】东省开办医疗器械经【jīng】营企业【yè】验【yàn】收【shōu】实施标准》验收合格 申办医疗器械经营许可【kě】证提交材料 1、《医疗器械经营企业许可【kě】证申【shēn】请表》加盖【gài】公章，《医疗器械经营企业许可证》 2、工商行政管理【lǐ】部门出【chū】具的《企业名称预【yù】先核准...
