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二类医疗器械许可证代理

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二类医疗器械许可证代理

二类医疗器械许可证代理选【鑫励】上【shàng】海鑫励注册公【gōng】司专注为中小微企业服务【wù】,主要【yào】是上海公司注【zhù】册、香港、英国、美国【guó】、开【kāi】曼等【děng】地区的公司注册以及财务代【dài】理【lǐ】、税务咨询等会【huì】计【jì】服务的专业工商代理注册公司.  专【zhuān】业提【tí】供二类医疗器械许可证代理二类医疗器械许可证办理以及二类医疗器械注册公司流程相关的公【gōng】司注册变更资【zī】质办理【lǐ】税务统筹【chóu】服务,联系电话400-018-0990

  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...  1.《医【yī】疗器械生【shēng】产许【xǔ】可【kě】变更申【shēn】请【qǐng】表》(原许【xǔ】可事项完整填写【xiě】、变更后事项【xiàng】仅在企业名称一栏注【zhù】明为“换【huàn】新证”);  2.营业执照、组织机【jī】构代码【mǎ】证复印件;  3.申请企【qǐ】业持有的第【dì】二、三类有效医【yī】疗器械注【zhù】册证【zhèng】复印件(加盖公章);  4.《医疗【liáo】器械【xiè】生【shēng】产企业许可证【zhèng】》正副【fù】本(原件);  5.有效的二类、三类医疗【liáo】器械注册证列表(见附【fù】件)...

  • (北京市)食品经营许可证办理须知

    ...和其他类【lèi】食品制售的具体品【pǐn】种按【àn】要求【qiú】应报国家【jiā】食品药品监【jiān】督管理总【zǒng】局批准后执行,并【bìng】明确标注。7.食品经营许可申【shēn】请程序第【dì】一步【bù】:大厅咨询或【huò】网上申请后填写《食品经营许【xǔ】可【kě】申请【qǐng】表【biǎo】》及提交【jiāo】相关【guān】材料【liào】;第二【èr】步:递交相关文【wén】书材料,材料齐全后,领取《材料接收凭证》或...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...须确认其法定资格,核【hé】查《医疗器械生【shēng】产企业许可【kě】证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产品合【hé】格证等相关证【zhèng】明【míng】文件。  6、企【qǐ】业应确认首【shǒu】次供货单位履行合同的能力【lì】,索取产品质量标准,签订【dìng】质量【liàng】保证【zhèng】协议,并保存好相关【guān】证明文【wén】件【jiàn】,建立档【dàng】案管理【lǐ】。  7、质【zhì】量验证人【rén】员要依据有关标准【zhǔn】及合同对医疗器【qì】械【xiè】质量进行逐【zhú】批验证,并【bìng】有记录。  8、保管员【yuán】熟【shú】悉医疗器械质量性能及【jí】储存条件,凭验【yàn】...

  • 国际贸易公司各类许可证办理信息

      国际贸易公司【sī】各类许可证办【bàn】理信息  环保、卫生、治安、消防主要业务【wù】范围如下:  一、出具审计报告,验资报告【gào】,汇算清缴报告,财【cái】税代【dài】理服【fú】务【wù】,小【xiǎo】规模公司申请一【yī】般纳【nà】税人。  二【èr】、内资公【gōng】司、分公司【sī】、个人独资、个【gè】体工商户注册登记。、  三、外国投资【zī】者在深圳【zhèn】设立合【hé】资、独资、办事【shì】处、代表【biǎo】处的注册【cè】登记。  四、内、外资...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...相关的资质【zhì】的,行政【zhèng】许可证,比如是食品经营许可证、道路运输许可证、医【yī】疗器械许可证等,如果【guǒ】是需要经营【yíng】的【de】话,这些资质【zhì】是必须要【yào】都有【yǒu】的,如果被查到将会【huì】面【miàn】临【lín】很多的罚款,而且比【bǐ】如说办理食品【pǐn】经【jīng】营许可【kě】的话,最简【jiǎn】单的【de】只【zhī】含预包装的食品证【zhèng】,也需【xū】要有实际的经营地【dì】址,这个【gè】地【dì】址还需要达到多少面积,要是办理特殊类的话,那就需要更【gèng】改条件了。  2.上【shàng】海公司注册的时候必【bì】须要有一【yī】个法定【dìng】代表人,而且【qiě】需要有一名股东以及一...

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" />  医疗【liáo】器械公司经营【yíng】范围参【cān】考:   1、二、三类【lèi】医【yī】疗器械(具体详见医疗器械经【jīng】营企业许可证)、机械设【shè】备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制【zhì】品【pǐn】、五金交电【diàn】、橡塑制品、建材...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...  2.对于【yú】人员的话,也【yě】是有要求的,比如【rú】说在上海公司注册的时候,需要有健康证,而且还需要【yào】有相关的经验,学历,要看是【shì】哪【nǎ】一类的医疗器械,一般都是要大专以上的学历才【cái】可以,而【ér】且有【yǒu】这方面的工【gōng】作经营两年左右才是可以【yǐ】的。  3.管【guǎn】理制【zhì】度也是要【yào】制【zhì】定好的,按【àn】照注册所在地的要【yào】求,制定好一个完美的管理【lǐ】制度【dù】,符【fú】合要【yào】求相关部【bù】门【mén】才会为你核【hé】发【fā】资质。  说到这【zhè】里小编的介绍【shào】基本上【shàng】就...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...相关的资质的,行政许可证,比如是食品经【jīng】营许可证、道路运输许可【kě】证、医疗【liáo】器械许可证等,如果是【shì】需要经营的话,这些资【zī】质是必【bì】须要都有的,如果【guǒ】被查到将会面【miàn】临很多【duō】的罚【fá】款,而且比如【rú】说办理食【shí】品经营【yíng】许【xǔ】可的话,最简【jiǎn】单的只含预包装【zhuāng】的食品证,也需要有实【shí】际的经营地址,这个地址还需【xū】要【yào】达到多【duō】少面积,要是办理特殊类的话,那【nà】就需要更改【gǎi】条件了。  2.上【shàng】海公司【sī】注【zhù】册【cè】的时【shí】候必须要有一个法定【dìng】代表人,而且【qiě】需要有一名股东【dōng】以...

  • 上海注册公司经营范围填写!

      经营范【fàn】围室一【yī】家代表【biǎo】着【zhe】一【yī】家公司主要【yào】是经营着什么业务,虽【suī】然说【shuō】从上海注册公司名【míng】称中【zhōng】也可以差不多【duō】可以了解到这【zhè】家公司主要【yào】是做什么,但是还是没有经营范【fàn】围能够体现的多一点【diǎn】,那么,公司【sī】经营【yíng】范围填写有...长了。  说到这里小编的介绍基【jī】本上就结【jié】束了,在上【shàng】海【hǎi】注册公司【sī】的时候,要注意【yì】经营【yíng】范【fàn】围涉及到资质的问题,食【shí】品经营许可证、医疗器械许可证等情【qíng】况,都需要另外办【bàn】理资质,这【zhè】点你【nǐ】要知道!

  • 上海企业注册就是注册公司吧

    ...,都是需要在工【gōng】商【shāng】部门提交材料,然后【hòu】经过相应的流程以【yǐ】后【hòu】,拿到工商部门核【hé】发的营业执照,就可以开业经营了。  2.上【shàng】海【hǎi】企业注册的【de】时候,看你是哪【nǎ】些行业,是【shì】否会涉及到相应的资【zī】质,比【bǐ】如【rú】食【shí】品类公司【sī】的话,就需要办理相关的【de】资质了,食品经营许可证【zhèng】,如果是医疗企业【yè】公司【sī】的话,就是需要【yào】办理【lǐ】医【yī】疗器械许可证,你办了这些【xiē】相关的资质,你才能够正常【cháng】的经营你的公司。  这里小编的介绍【shào】就【jiù】结束了【le】...

  • 上海注册公司流程就像结婚一样,来看看吧!

    ...  3.材料【liào】审核没【méi】问题的话,工商部门就会核【hé】发营业执照,然后刻章。结婚到【dào】这一步就是去领【lǐng】结婚证【zhèng】了,到民政局领取结婚证。  4.如【rú】果公司【sī】属于一些特殊行业,还需要办理相关的资质【zhì】,比如食品【pǐn】流通许【xǔ】可证,道路运输许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器械【xiè】许可证等,需要经营【yíng】这【zhè】方面业务的话,都需【xū】要办【bàn】理【lǐ】这【zhè】些资质。结【jié】婚到这一步就是,女方家【jiā】提条件了,要房要车,要多大平方的【de】,要什么【me】车【chē】。  看...

  • 上海注册公司,注册运输公司的条件!

    ...  在上海注册公【gōng】司后【hòu】,不仅要开设【shè】银行基本【běn】户【hù】,而且【qiě】这些特殊行【háng】业的话,就【jiù】要去办理相【xiàng】关【guān】许可证【zhèng】了【le】,比【bǐ】如说食品公司就【jiù】要办理食【shí】品流通许可证,医疗器械【xiè】公司就要办理【lǐ】医疗器械许可证,注册运输公司也【yě】需要去办理道路【lù】运输许【xǔ】可证,才能【néng】开始公司的正常经营。  3.经营范围  每【měi】家公司都一样【yàng】,都要选择一个经营范围【wéi】,这个经营【yíng】范围就是你【nǐ】的公司一个所需要的经营范【fàn】围内,...

  • 上海公司注册流程以后,还需要做哪件事?

    ...两个税【shuì】种是有区别的,选择的【de】话,看企业自身的【de】情【qíng】况来【lái】定。  3.这些做完以后,一【yī】些特殊行业,需【xū】要相关部【bù】门【mén】审核,核发相关资质的,比如说【shuō】食【shí】品流通许可证【zhèng】、道【dào】路【lù】运输许可证、医疗器械许【xǔ】可证等这些资质,一些企业需要这些【xiē】资质的时候还需要去【qù】办理,才能够正常的【de】开始运【yùn】营【yíng】,这个时候,你就等【děng】于是开业了【le】。  这三点创【chuàng】业者们都晓得了【le】,在上海公【gōng】司注册【cè】流程方【fāng】面,小【xiǎo】编之【zhī】前也为创业者【zhě】们【men】介绍过很...

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ...址必须是商用办公地址,要90平米以【yǐ】上办公面【miàn】积。  2.要【yào】有一个有学【xué】历,而且受到国家认可的相关专业【yè】的学历【lì】,也可以【yǐ】是相【xiàng】关【guān】的【de】职称。  3.设备以【yǐ】及储存设施都应该具有相应医【yī】疗器械【xiè】的要求,要符合其【qí】的特性而定【dìng】。  4.有一个完整的制度,不仅应该具有【yǒu】一个合格的管理员,而且制【zhì】度也需要完善【shàn】,在采购、验收以【yǐ】及仓库【kù】保管【guǎn】等一系【xì】列的【de】安全问题上,有着【zhe】完【wán】善的制度...

  • 上海注册公司经营范围填写我们就来讨论!

    ...编就为大家介绍【shào】一下,相信【xìn】能够【gòu】帮助【zhù】到创业者们。  上海注【zhù】册公司经营范围:  1.经营【yíng】范围有特殊【shū】许可类的,需要经过相关部【bù】门【mén】审批的,还需要经【jīng】过相关【guān】部门的审【shěn】核,才能开【kāi】展【zhǎn】经营活动,比如【rú】说【shuō】食品销售就需要食品经营许可,经【jīng】营医疗器【qì】械就需要医疗器械许可证【zhèng】等等,很多项,所【suǒ】以得话,这点【diǎn】要注【zhù】意【yì】。  2.很多企业经营着很【hěn】多的业务,所以上海【hǎi】注册公司的时候【hòu】,把【bǎ】公...

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...不是【shì】企业【yè】。2014年施行的《医疗器【qì】械监督管理条例》和《医疗器械经营监【jiān】督管理办【bàn】法【fǎ】》明确规【guī】定:从事第二类【lèi】、第三类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设【shè】区的市级【jí】食品药【yào】品监督管理部门备案或申请经营许可【kě】。因此,新申办从事第【dì】二类、第【dì】三类【lèi】医疗器械经【jīng】营的申请人【rén】应当是依法在工商部门【mén】登记的企业。原个体工商户的医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证申【shēn】请【qǐng】变更或【huò】到期延【yán】续时【shí】,可【kě】以按照2014年修订的《个【gè】体工商户条例》第二【èr】十九条【tiáo】规定申【shēn】请转变为企...

  • 上海注册公司经营范围前置后置审批分析!

    ...行政许可证【zhèng】,比如说,医疗器械许可证、卫生许可证、食品流通许可【kě】证等,这【zhè】些许可证在上海注册公司【sī】经营范围可以先填上去,然【rán】后再去【qù】申请许可【kě】证【zhèng】,所【suǒ】以,如果您【nín】需要这些方面的【de】公司【sī】经营范围的话,请【qǐng】先咨询小编【biān】,小编为您查询清楚以【yǐ】后,再为您【nín】介绍到底该如何【hé】做。  2.后【hòu】置审批  像【xiàng】现【xiàn】在【zài】的商标【biāo】代理许可【kě】证等,就需【xū】要先去相关部门【mén】申请,然【rán】后审核通过以后和发给您【nín】相关的【de】许可证,然【rán】后在上【shàng】海注...

  • 上海注册公司酒类批发许可证办理材料

    ...表,然后【hòu】去提交。  2.上海注册【cè】公司核发的【de】营业执照正【zhèng】副本原本原件。  3.法定代表人【rén】的身份证原【yuán】件以【yǐ】及公司的住所【suǒ】证明。  4.办【bàn】理【lǐ】酒类批发,就必【bì】须要要【yào】先办好【hǎo】食【shí】品流通许可【kě】证以及食品卫生【shēng】许【xǔ】可证,然后才可以办理。  5.注册地的房产【chǎn】证复印件以【yǐ】及租赁【lìn】合同,仓储面积达到规定的【de】要求【qiú】。  6.生产厂家的酒...

  • 上海注册公司经营范围细节分析!

    ...才能【néng】经【jīng】营,有【yǒu】的资质需要提供【gòng】相应的条件,比如食品流【liú】通许可证【zhèng】、医疗【liáo】器械许可证就需要【yào】有一间【jiān】实际的【de】地址,这个地址【zhǐ】还必须要符合要求,相【xiàng】关部门还【hái】会勘察现场,根据条件是否符合,然【rán】后再审【shěn】批,上海注册公司还有一【yī】点就【jiù】是酒类【lèi】批【pī】发【fā】许可证的话,是必须要【yào】有食品【pǐn】流通许可证才可以办【bàn】理,这个【gè】要记住,否则的话以后出现什么问题,发现不【bú】能办理就【jiù】会【huì】很麻烦【fán】了。  今天【tiān】小【xiǎo】编的【de】介绍就结束了,最近发现创业者【zhě】们的咨询【xún】小编的次数...

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...市【shì】场被打开【kāi】,将会【huì】带动巨大的消费【fèi】。  而我国对于医疗器械【xiè】的审核是非常【cháng】严格的,想【xiǎng】要注册医疗【liáo】器械【xiè】公司需要办理【lǐ】许多的【de】手续,其中最重要的一项就是要申请医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营许可证。其中【zhōng】需要【yào】注意的是,只有二类和三类的医疗器械才需要申请医疗【liáo】器械【xiè】许可证,一【yī】类医【yī】疗器械是不用申请许可证的。  现在在【zài】上海注册【cè】医【yī】疗器械公司找企业登【dēng】记代理,最简便【biàn】的【de】注册方法【fǎ】,一条【tiáo】龙的注册价格,办公场地【dì】跟仓库都为【wéi】你准...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...、室内装【zhuāng】潢设【shè】计咨询、房地产信息咨询、房屋经纪、房【fáng】地【dì】产营销策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律【lǜ】信息咨询【xún】、医【yī】药信息咨询、医【yī】疗器【qì】械信息咨【zī】询、投资信息咨询(不【bú】含金融【róng】、证券、期货【huò】)、设计、制作、代理、发布国内各类广【guǎng】告业务【wù】(气球【qiú】广告【gào】除【chú】外)、雕塑设计与制【zhì】作等;  (3)安装维修类公司经【jīng】营范围  电器安装、制冷【lěng】设备安装、水电安装、机【jī】电设备安装【zhuāng】、网络【luò】布【bù】线、电脑安【ān】装维修、屋顶【dǐng】防水...

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...;省局【jú】发证  (二)应当提供下列资料【liào】  1、申办主【zhǔ】体填写的核发《医疗器械经营企业许可证》申【shēn】请表  2、核发【fā】《医疗器械经营企业许可【kě】证》验收申请【qǐng】报告;  3、对照【zhào】"核发《医疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证》验收细则【zé】"自查报告;  4、企【qǐ】业经【jīng】营医疗器械管理制度【dù】;...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...司的营业执照。3、取得公司营业【yè】执照【zhào】后,按当【dāng】地食【shí】品药品监督管理局官方网站上公【gōng】布【bù】的【de】申【shēn】请医疗器械经营许可证的要求【qiú】向【xiàng】食药监局申请【qǐng】医【yī】疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经营【yíng】许可证,并把公司【sī】的组【zǔ】织机构代码【mǎ】证、国【guó】税证、地税证都办出来后,可开门营业,经营医【yī】疗器械了,一家医疗器械公司【sī】开【kāi】办完成。以上就是最新【xīn】的【de】注册【cè】公司相关内容的回答【dá】,一【yī】般来说【shuō】,注【zhù】册好【hǎo】公【gōng】司之后还会【huì】涉及代理记账业务,尤其是初创【chuàng】企【qǐ】业【yè】,选择一家靠谱专业【yè】性价比高【gāo】的...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...企【qǐ】业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证》、《医【yī】疗器械【xiè】产品注册证【zhèng】》、产【chǎn】品合【hé】格证【zhèng】等【děng】相【xiàng】关【guān】证明文件。  6、企业应确认首次供货单位【wèi】履行合同【tóng】的能【néng】力【lì】,索【suǒ】取【qǔ】产品质量【liàng】标准,签订质量保证协议,并保存好相关证明文件,建立档案【àn】管理。  7、质量验证人【rén】员要依【yī】据【jù】有关标【biāo】准及合【hé】同【tóng】对医疗器械【xiè】质量进行逐批验证,并【bìng】有记录。  8、保管员熟【shú】悉...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...p>  三、人员:  1、法定代表人【rén】需要提供身份证原件【jiàn】、学历证书(高中及以上【shàng】毕业证)。  2、一名企业负责人,工【gōng】作5年【nián】以【yǐ】上,本科以【yǐ】上【shàng】学【xué】历(医疗器【qì】械相【xiàng】关专业:指机械、工【gōng】程、电子、医学、药学、护理学、生【shēng】物、化学、检验、物理、计算【suàn】机、数【shù】学【xué】、材料、自动化、药【yào】械【xiè】贸易、药械市场营销、药械信息等),要提供【gòng】学历证明及身份证原件、社保【bǎo】扣款清单。  3...

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...类医疗【liáo】器械【xiè】实行【háng】许可管【guǎn】理(医疗器械许可证办完再工商增项);  工商局有时候也会直接给医疗器械经营范围。二类【lèi】备案和三类【lèi】都在区食【shí】品药【yào】品监督【dū】管【guǎn】理局【jú】窗口【kǒu】交材料;其中二类【lèi】备案当场能拿,并由所属街【jiē】道的【de】食药所【suǒ】在3个【gè】月内现【xiàn】场抽查;三类【lèi】交完材【cái】料后【hòu】,药监【jiān】局在30个工作日内进行现场核查【chá】,核查通过后在【zài】10个【gè】工作【zuò】日内领证。  综上所述“办理【lǐ】医疗器械许可证”信息整理,如【rú】需代办第二【èr】类医...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...保部角膜接【jiē】触镜【jìng】高(中【zhōng】)级职业资格证书。  上【shàng】海【hǎi】第三【sān】类医疗器【qì】械经营,目前仍【réng】按【àn】原来的申办要求办理【lǐ】上【shàng】海经【jīng】营许可证,即《医疗器械经营【yíng】企业【yè】许可证管理办法【fǎ】》及各【gè】地的【de】实施细则。  在新《条例》中【zhōng】,此前不需办【bàn】理许可证的体温【wēn】计、血【xuè】压【yā】计【jì】等19种第二【èr】类医疗器械产品,自9-21起也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活动,经【jīng】营【yíng】场所、贮【zhù】存条件和质量管理【lǐ】制【zhì】度等应符合《条【tiáo】例》规定,具体...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

    ...册的,他有一定的要求【qiú】,那【nà】么【me】请看深圳在下面为大家作做的介【jiè】绍。。  医疗设备分为【wéi】三类,其中【zhōng】一类不需【xū】要直接【jiē】营业执照【zhào】。申【shēn】请医疗器械营业【yè】执照还【hái】应符合下列要求:  1、有一个质量管理组【zǔ】织或【huò】全职质量管理人员【yuán】,与操作规【guī】模、兼【jiān】容。质量管理人【rén】员【yuán】应【yīng】具有【yǒu】国家认【rèn】可的相关专业资格或职称;  2、有一个相对【duì】独立的【de】业务【wù】地【dì】点【diǎn】,要与业务规模、兼【jiān】容;

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...业者提供了很方便的流【liú】程,我【wǒ】们公司旨在为【wéi】您提供最全,最新【xīn】的深圳工商财税办理流程【chéng】与最新政策【cè】,欢迎阅【yuè】读。众【zhòng】所【suǒ】周知,医疗器械【xiè】分为【wéi】:一类,二类,三【sān】类这三【sān】种,经【jīng】营【yíng】一类的产品是不需要办理医疗器械经营许可证的,不【bú】过【guò】二【èr】类与三【sān】类是必【bì】须要【yào】取【qǔ】得【dé】医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可证你了解吗?  医疗【liáo】器【qì】械经营许可证办理起来【lái】还是存在绝对【duì】难度的,需要达到很【hěn】多方面的条件,并且对于相干资料要求是【shì】...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...院【yuàn】的印象各有百态,但医院为【wéi】治【zhì】疗疾病贡献功不可没,但是【shì】想要一家【jiā】医院治疗条件上升,进【jìn】口医疗器【qì】械经【jīng】营很【hěn】重要,国内想要经【jīng】营合法的医疗【liáo】器械机构,需办理【lǐ】《医疗器械经营【yíng】许可证》,那么应该如何【hé】办理呢?  申【shēn】办医疗器械经营许可证条件  1、企【qǐ】业法定代表【biǎo】人、企业负责人【rén】、质量管理人员应【yīng】无【wú】《医疗【liáo】器【qì】械监督管【guǎn】理条例【lì】》第【dì】40条规【guī】定的情形;  2、企业内应具【jù】备与经...

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