...“业务平台【tái】中【zhōng】心”窗口注册），按“开办”要【yào】求【qiú】填报【bào】新版医疗器械生【shēng】产许可证相关【guān】信【xìn】息。生【shēng】产范围按【àn】《医疗器械分类目录》（2002版）及其增补【bǔ】目录二级目录填写（无二级目录的可按原企业许可证【zhèng】一【yī】级目录填写）。 3.批准换发的新版许可证【zhèng】，其【qí】编【biān】号【hào】、证书有效截【jié】止日期同原证【zhèng】（无短杠“－”）。原证生产范围【wéi】中无对应第二、三类有效医【yī】疗器械注【zhù】册【cè】证【zhèng】的【de】，该生产范围予以取消。 四、其他【tā】事项
...品生产许可【kě】管理办法》规定，食品生产【chǎn】许可证编号应由“SC”（“生【shēng】产”的【de】汉【hàn】语拼音字母缩写）和【hé】14位阿拉伯数字组成，有效【xiào】期从【cóng】3年延长至5年。许【xǔ】可证载明【míng】的事项增多【duō】，包括日常监【jiān】管机构、日【rì】常【cháng】监管人员【yuán】、投【tóu】诉【sù】举报电话、签【qiān】发人、二维【wéi】码等信息【xī】，副本还要载【zǎi】明外设仓库。 此前【qián】，国家【jiā】食【shí】药监总局在官网对【duì】新证【zhèng】做出解读。编号14个数字从左至右依次为：3位食品类别...
...名称，确【què】认其可行【háng】性后，报工【gōng】商行政【zhèng】管理局核准。但很多情况是【shì】由于现【xiàn】在公司【sī】数量【liàng】过于庞大，名称一次性通过的几【jǐ】率相【xiàng】对较低。最终公司名【míng】称以工商局核准【zhǔn】件【jiàn】为准。二、外商投资企业批准证【zhèng】书、批复【fù】：
...须确认其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械【xiè】生产【chǎn】企业【yè】许可【kě】证》、《医疗器械产品注册【cè】证【zhèng】》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件【jiàn】。 6、企业应确认首次供货单位履行合同【tóng】的能【néng】力，索取产【chǎn】品质量标准，签订质量【liàng】保证协议，并保存好相关证明文件，建立档案管理。 7、质量验证人员要依据有关标准及【jí】合【hé】同对【duì】医疗器械质量【liàng】进行逐批验【yàn】证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟【shú】悉【xī】医疗器【qì】械质量性【xìng】能【néng】及储存【cún】条件，凭验...
...。 一、医【yī】疗【liáo】美容： 医【yī】疗美容是指运用药物、手术、医【yī】疗器械【xiè】以【yǐ】及其他具【jù】有创伤性或者不可逆【nì】性的医学技术方法对人的容貌和人体各【gè】部位形态进行的修复【fù】与【yǔ】再塑。 二、注册医疗美容【róng】公司【sī】流程： 1、工商【shāng】查名： 公司注册【cè】手续的第一步便【biàn】是【shì】工商【shāng】查名，即【jí】起好【hǎo】9-21个公司名字给工商局查询，查询通【tōng】过后取【qǔ】得名称核准证书，这【zhè】样，您的公...
...> 4、仓储面积，经营场所房产【chǎn】证或租赁合同； 5、产销双方【fāng】法定【dìng】协议书【shū】或【huò】授权【quán】书【shū】； 6、生产厂家的酒类生产许可证，卫【wèi】生许可【kě】证，工【gōng】商营业执照【zhào】； 7、代【dài】理企业产品的质量【liàng】标准； 8、产品的质量【liàng】，卫【wèi】生检验合格报告（国产酒）或商【shāng】检部门【mén】的检验【yàn】合格【gé】报告（进口酒）；办理酒类批发许可证的流【liú】程及材料 9，有两【liǎng】名...
...本中【zhōng】同时注明许可的产品名称。 二【èr】、企【qǐ】业【yè】在办理【lǐ】以下【xià】许可事项时，可以按“一企一【yī】证”的【de】原则，一并申请，换发新【xīn】版【bǎn】证【zhèng】书，证书编【biān】号【hào】从【cóng】企业【yè】相应细则产品【pǐn】的编号中选【xuǎn】择，一【yī】般【bān】以主导性产品编号为【wéi】证书编号。对新发证企业直接按【àn】照“一【yī】企一【yī】证”“一证一号【hào】”的原则办理；已获证企业在换证【zhèng】时【shí】按“一企一证”换【huàn】发新证书，逐步换发完毕【bì】。 1.发证。企业首次申请【qǐng】1类以上产【chǎn】品生产【chǎn】许可证时【shí】，质监部...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司经营范围【wéi】参考： 1、二、三类医疗器械【xiè】（具体【tǐ】详【xiáng】见医疗器械经营企业许可证【zhèng】）、机【jī】械【xiè】设备、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金【jīn】交电【diàn】、橡塑制品、建材...
...注册条件： 1.首【shǒu】先，医疗【liáo】器械公【gōng】司是必须要【yào】有【yǒu】实际经营【yíng】地址的【de】，我【wǒ】们提【tí】供的虚拟地址是【shì】不可以【yǐ】的，而且还要现场勘查，符【fú】合条件才可【kě】以，要够【gòu】多少平方这个【gè】地址的房【fáng】产性质还要符合要【yào】求。 2.对于【yú】人员的话，也是有【yǒu】要【yào】求的，比如说在上海公司注册的时候，需【xū】要有健康证，而且【qiě】还需【xū】要有【yǒu】相关的经验，学历，要看【kàn】是哪一类的医疗器械，一般都是要大专【zhuān】以上的学历才可【kě】以，而【ér】且有这方面的工作经【jīng】营...
... 2、减肥、美容服务（以上经营【yíng】范围涉【shè】及许【xǔ】可【kě】经【jīng】营项目的，应在取得有关部门的许可后【hòu】方可【kě】经营）。 3、美容【róng】美【měi】发、摄影服务、出租婚【hūn】纱【shā】、工【gōng】艺品、鲜花、化妆品、美容美发器【qì】具【jù】、消杀用品批【pī】发兼【jiān】零售；美容美发培训；一类、二【èr】类医【yī】疗器械【xiè】销【xiāo】售（依【yī】法须经批准的项目，经相关【guān】部【bù】门批【pī】准后方可开展经营活动） 4、医疗美容，皮肤美容，口腔美容，整形美容，无创美容【róng】。...
...生活水平都【dōu】提高了很多【duō】，所【suǒ】以【yǐ】不管【guǎn】什么时【shí】候【hòu】，对【duì】于医疗器械【xiè】都十分的看重，所以得话，医疗器【qì】械公【gōng】司注册【cè】条件也【yě】就相对来【lái】说【shuō】要求比较【jiào】高了【le】，那么都有哪些【xiē】条件【jiàn】呢，接下来就随小编一起了解一下吧！ 上海注册【cè】公【gōng】司，医疗器械... 2.要有一个有学历，而【ér】且【qiě】受到国【guó】家认可的相关专业的学历，也可【kě】以是相关的职称。 3.设备以及储存设【shè】施都应该具有【yǒu】相应医疗器械【xiè】的要求，要符合其的【de】特性而定。...
...品监管【guǎn】局在日【rì】常【cháng】监督检查中发现，C商店经营有第【dì】二类【lèi】医疗器【qì】械“血压计”和“家用血糖仪【yí】”。该商店持有个人工商户营业执照【zhào】，营业执照载【zǎi】明的经营【yíng】范围不【bú】包括医【yī】疗器械，该店【diàn】未取得【dé】医【yī】疗器械经营许可【kě】证和医疗器【qì】械经营备案凭证。执法人员【yuán】对于【yú】该商店的经营行为应当如【rú】何定性处【chù】罚产【chǎn】生【shēng】了争议。
... 3.法定【dìng】代表【biǎo】人的【de】身【shēn】份证原件以及公司的住所证明。 4.办理酒类【lèi】批发，就必须要要先办好食品流通许可【kě】证【zhèng】以及【jí】食【shí】品卫生许可证【zhèng】，然后才可以办理。 5.注册地的房【fáng】产证复印【yìn】件以【yǐ】及【jí】租【zū】赁合同，仓储面积达到规定的要求。 6.生产厂【chǎng】家的酒【jiǔ】类生产许可证【zhèng】以及注【zhù】册公【gōng】司【sī】核【hé】发的【de】营业执照正副本加上【shàng】卫生许可证。 7.产销双【shuāng】方签订协议的协议...
...道办理 上海最专业办理【lǐ】医疗器械经营许可证是哪家？ 致【zhì】力于【yú】上【shàng】海医【yī】疗器械公司发展，是上海医疗器械公司【sī】孵化器，在我平【píng】台维【wéi】护的医疗【liáo】器【qì】械【xiè】企业200多家，真正拿服务【wù】取【qǔ】悦客【kè】户。 在【zài】上海注册医疗器械【xiè】公司【sī】，办理二类医疗【liáo】器械经营备案【àn】凭证，上【shàng】海医疗器械经营许可证找企业登记代理吧，全方位服务医【yī】疗器械【xiè】企业，每年在【zài】上海【hǎi】成功注册医疗器【qì】械公司100多家，是上【shàng】海最【zuì】具规模【mó】，...
...基金许可证、广播电视制作许可【kě】证、网络文化经营许可证、融资租【zū】赁许【xǔ】可【kě】证、酒类商品批发经【jīng】营许可【kě】证、劳务派遣许【xǔ】可证、道路【lù】运输【shū】许可证、食品经【jīng】营【yíng】许可【kě】证【zhèng】、医疗器械【xiè】经营许可证、ICP增值电信【xìn】业务【wù】许可证、进【jìn】出口【kǒu】许可证。
...转让，暖通工程、水处理工【gōng】程、水电安【ān】装【zhuāng】工【gōng】程【chéng】、安【ān】全技术【shù】防范工程【chéng】设计【jì】施工（除专控）（工程类项目凭许可资质经【jīng】营），商【shāng】务咨询（除经【jīng】纪），钢结构安装（除专控），空调设备安【ān】装【zhuāng】及【jí】维修（除【chú】专控【kòng】）、机电设备【bèi】安装及维修（除专控），室内外装潢及设计，能源设备、制冷设备、机械设备、建材【cái】、电器设备、机电设【shè】备、五金交【jiāo】电、空调设备、化工产品（除危险化学品、监控化学品、烟【yān】花爆竹、民用【yòng】爆炸物品、易制毒化学品【pǐn】）的【de】销售【shòu】。
...生【shēng】活。过【guò】去【qù】，影视节目的制作只是【shì】专业人员【yuán】的工作，似乎还拢【lǒng】罩着一层神秘的面纱。 上海徐汇区香【xiāng】港注册公司【sī】 我们接受全上海范围内的公司注册服务。我们可以代理【lǐ】办理【lǐ】：食品流通许可证【zhèng】，劳【láo】务【wù】派遣经营【yíng】许可证，道路运输经营许可【kě】证，危险【xiǎn】品经营许【xǔ】可证，医疗器械经营许可证，进出【chū】口许【xǔ】可证，化妆品许可证【zhèng】，建筑资质【zhì】证书（一【yī】级【jí】二... 5、企业【yè】生产经营情况。 ...
...理、会展咨询【xún】、展览展示代【dài】理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信息【xī】咨询、房屋经纪【jì】、房地产营销策划、物业【yè】管理咨询、度假信息咨询、法律信息【xī】咨询、医药信息咨询、医【yī】疗器械信息咨询、投【tóu】资【zī】信息咨询【xún】（不含金融【róng】、证【zhèng】券、期货）、设【shè】计、制作、代【dài】理、发布【bù】国内各类广【guǎng】告【gào】业【yè】务（气球广告【gào】除外）、雕塑设计与制作等【děng】； （3）安装【zhuāng】维修类公司【sī】经营范围 电器安【ān】装、制冷设备安装、水电安装、机电设【shè】备安装、网【wǎng】络布...
...工省局委托市【shì】局）现场验收【shōu】→省局【jú】发证 （二）应当提【tí】供下列资料 1、申办主体填写的核发《医疗器械经营企业许【xǔ】可证》申【shēn】请表 2、核发《医【yī】疗器械经营企业许可证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经营企业【yè】许可【kě】证【zhèng】》验收【shōu】细则【zé】"自【zì】查【chá】报告； 4...
...要【yào】求，在办理【lǐ】时需要提交公【gōng】司的营业执照信【xìn】息; 2.资质证书扫【sǎo】描件。企业都是【shì】先办理资【zī】质证书再【zài】办【bàn】理安全生产许【xǔ】可证，没有资质【zhì】证书是不能【néng】办理安全生产【chǎn】许可证【zhèng】的; 3.需要安全员证书扫描【miáo】件【jiàn】。像【xiàng】资质【zhì】证书办理一样，企业办理安全生产许可证也有人【rén】员方面的要求，建【jiàn】筑企业【yè】要根【gēn】据相应的资质准备相应的人【rén】员...
...个【gè】对懂行的人【rén】来说是个小事【shì】，就是【shì】麻烦【fán】点，对不懂行的，那就【jiù】是大麻烦【fán】！今天的小编就来【lái】跟大家聊聊怎么在上海嘉【jiā】定办理食品生产许可证【zhèng】！ 企业申【shēn】请食【shí】品【pǐn】生产许可证材料： 1.《食品生产许可证申请书》两份【fèn】，封面【miàn】要【yào】盖企业公章； 2.企业营业执照复【fù】印件两份，申【shēn】请时要拿【ná】营业执照原件【jiàn】； 3...
...当地工商局申请开办【bàn】公【gōng】司，办【bàn】理公司的【de】营业执照【zhào】。3、取【qǔ】得公【gōng】司营业执照后，按当地食【shí】品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许【xǔ】可证的要求【qiú】向食药监局申请医疗器械【xiè】经营许可【kě】证。4、取得医疗器械经营许可证【zhèng】，并把【bǎ】公司【sī】的【de】组织机构【gòu】代【dài】码证、国税证【zhèng】、地【dì】税证都办【bàn】出来后，可开门营业，经营【yíng】医疗器械了，一【yī】家医【yī】疗【liáo】器械公司开办完成。以上就是最新的【de】注册公司相关内容的回【huí】答【dá】，一般来说，注【zhù】册【cè】好【hǎo】公司【sī】之【zhī】后还会涉及代【dài】理记账业务【wù】，尤其是初创企...
医疗机构执业许可证办【bàn】理 一、 法律法规依据 《医疗机构管理条例》；《医疗机【jī】构管理条例【lì】实施细则》；《执【zhí】业【yè】医师【shī】法【fǎ】》；《护士【shì】管理条例》；《医疗机构基本【běn】标准【zhǔn】》；《昆明市医疗机【jī】构设置规划》；《昆明市社区卫生服务机构【gòu】设置规【guī】划》；《卫生行政【zhèng】许可管理办法》；《昆明【míng】市【shì】开展有资质【zhì】人员【yuán】依法开办个体诊【zhěn】所试【shì】点工作实施方案【àn】》。 二【èr】、申请资料【liào】
...企业对首次【cì】供货单【dān】位必须确【què】认其【qí】法定资【zī】格，核查【chá】《医【yī】疗器械生【shēng】产企业【yè】许可证》、《医疗器【qì】械产品注册证》、产品合【hé】格证等相关证明文件。 6、企业【yè】应确认首次供【gòng】货单位履行【háng】合同的能力，索取产品质【zhì】量标准，签订质量【liàng】保【bǎo】证协议，并保【bǎo】存好相关【guān】证明文件，建立档案管【guǎn】理。 7、质量验证【zhèng】人员要依据有关标准【zhǔn】及【jí】合同【tóng】对医疗器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管员【yuán】熟【shú】悉【xī】...
...储协议，面积【jī】≥40㎡，第三方需提供房屋产权或使用【yòng】权证明文【wén】件、地理位置图、标明面积的平【píng】面图、室内摆放平面图。 三、人员： 1、法定【dìng】代表人需要提供身份证原件、学历证书（高中【zhōng】及以【yǐ】上毕业证）。 2、一【yī】名企【qǐ】业负【fù】责人【rén】，工作5年以上，本科以【yǐ】上学历（医疗器【qì】械相关专业：指机械、工程【chéng】、电【diàn】子【zǐ】、医【yī】学【xué】、药学、护【hù】理学、生物、化【huà】学、检验、物理【lǐ】、计算机【jī】、数【shù】学...
...措施严【yán】格控制【zhì】管理以保证其安全、有效的医【yī】疗器械。 经【jīng】营第一【yī】类医疗器械不需许可和备案【àn】(工商直【zhí】接增项【xiàng】); 经营第二类【lèi】医【yī】疗器械实行备案管理(二类医【yī】疗器械【xiè】备案完再工商增项); 经【jīng】营第【dì】三【sān】类医疗器械实行许【xǔ】可管理(医疗器械许【xǔ】可证办完再工商增【zēng】项); 工商局【jú】有时候也【yě】会直接给【gěi】医疗器械【xiè】经营【yíng】范围。二类备案和三类都在区食品药品监督【dū】...
...质检【jiǎn】员应取得劳动社【shè】保部角膜接触镜高（中）级职【zhí】业资格证书。 上海第三类医疗器械【xiè】经【jīng】营，目前仍按【àn】原来的申【shēn】办【bàn】要求【qiú】办理上【shàng】海经营许可证，即《医疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证管理办法》及各地的实施细【xì】则。 在新《条例》中【zhōng】，此前【qián】不【bú】需办理【lǐ】许【xǔ】可证【zhèng】的体温计、血压计【jì】等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第【dì】二【èr】类医疗器械经营活动，经营场所、贮【zhù】存条件和质【zhì】量【liàng】管【guǎn】理制度等应【yīng】符合...
...设【shè】备分【fèn】为三类，其中【zhōng】一类不需要直接【jiē】营【yíng】业执照。申请医疗器械营业执照还应符合下列要求【qiú】： 1、有一个质量管理组织或【huò】全职【zhí】质量管理人【rén】员，与操作规模、兼容。质量管理人【rén】员【yuán】应【yīng】具【jù】有国家认可的【de】相关专业资格或职称; 2、有一个相对独立的业务地点，要与业【yè】务规模、兼容; 3、适合业务和【hé】管理规【guī】模和范【fàn】围的存【cún】储【chǔ】条件，包括【kuò】符【fú】合条件的【de】医疗器【qì】械产品特【tè】征【zhēng】存储设【shè】施【shī】和设备...
...的流程，我【wǒ】们公司【sī】旨在为您提供最全【quán】，最新【xīn】的深圳【zhèn】工商财税【shuì】办理流程【chéng】与最新政策，欢迎阅读。众所周【zhōu】知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三种【zhǒng】，经营【yíng】一类的产品是不需【xū】要办理医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】许【xǔ】可证的，不过【guò】二类与三类是必须要取得医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的。那【nà】么怎么办理医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】许可证你了解吗【ma】？ 医疗器械经营许可证办理起来还是【shì】存在绝对难度的，需要【yào】达到很多方面的条件【jiàn】，并且【qiě】对于相干资【zī】料要求是【shì】非【fēi】常严苛的，所以...
...产品进行技术【shù】培训、售【shòu】后服【fú】务【wù】的【de】能【néng】力，建立【lì】健全必备的质量管理制【zhì】度【dù】 5、应根据国家及地【dì】方【fāng】有关规定，并严格执行【háng】 6、了解医疗器【qì】械的标准及医疗【liáo】器械监督管理的法【fǎ】规及专项规定 7、按照《广东【dōng】省开办医疗器械经营企业验收实施标【biāo】准》验收合格 申【shēn】办医疗器械经营许可【kě】证提交材【cái】料 1、《医【yī】疗器械经营企业许可...
