...管理◆ 生物统计【jì】◆ 临【lín】床试验总结报告撰写◆ 第三方监查【chá】、稽查及【jí】培训 二、国内注册 ◆ II、III类医疗器械【xiè】注册◆ 医疗器械经营企业许可证◆ 医疗【liáo】器械生产企业许可证【zhèng】◆ 体外诊断【duàn】试剂注册◆ 企业常年【nián】顾【gù】问 三、进口【kǒu】医疗【liáo】器械注册 ◆ 进口【kǒu】医疗器械备案\注册【cè】◆ 进口体【tǐ】外诊断试剂注册 四【sì】、...
...业、办公、生活区域分开。 7、医疗器械的储存实行分【fèn】区分类管理，划分【fèn】合【hé】格区、不【bú】合格区、待验区和退货区，并按【àn】产品类别、批次存放；有【yǒu】效【xiào】期等各类标识应【yīng】清楚；仓库应有与储存【cún】要求【qiú】相适应【yīng】的【de】设备和设...> 5、企业对首次供货【huò】单位必须【xū】确【què】认其法定资格，核查《医疗器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗器【qì】械产品注册证【zhèng】》、产品合格证【zhèng】等相关证明文【wén】件。 6、企业应确认首次【cì】供货单【dān】位【wèi】履行合【hé】同的...
...比如【rú】是食【shí】品经营许可证、道路运输许可证、医疗器械许可证等【děng】，如果是【shì】需【xū】要经营的【de】话，这些资质是【shì】必须【xū】要【yào】都有的【de】，如果被查到将会面临很多的罚【fá】款，而且比如【rú】说办【bàn】理食品经【jīng】营许可的话【huà】，最简单的只含预包装的食品【pǐn】证，也需【xū】要【yào】有实际的【de】经营地址【zhǐ】，这个地址还需要达【dá】到多少面积，要【yào】是办理特【tè】殊【shū】类的话，那【nà】就需要更改条件了。 2.上海公司注册的【de】时候必【bì】须要有一个法定代【dài】表人，而且需要有一名股【gǔ】东以及一名监事，法人可以【yǐ】作为股东【dōng】之...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公【gōng】司【sī】经【jīng】营范【fàn】围参考： 1、二、三类医疗【liáo】器械【xiè】（具体详见医疗器械经营企【qǐ】业许可证【zhèng】）、机械【xiè】设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制品、五金交电、橡塑制品、建材...
...够多少平方这个地址的房【fáng】产【chǎn】性质还要符【fú】合要求。 2.对【duì】于人【rén】员的话【huà】，也是有要【yào】求【qiú】的，比如说在上海公司注册的时【shí】候，需要有健康证【zhèng】，而【ér】且还需要有相关的【de】经验，学历，要看是哪一类的医疗器械【xiè】，一般都【dōu】是要大专以上的学【xué】历才可以，而且有这【zhè】方【fāng】面的工作经【jīng】营两年【nián】左【zuǒ】右才是可以【yǐ】的。 3.管理制度也是【shì】要制定好的，按照注册所在地的要求，制定【dìng】好一个完【wán】美的管理制【zhì】度【dù】，符合要求【qiú】相关部门【mén】才【cái】会【huì】为你【nǐ】核发...
...如是食品经【jīng】营许可证【zhèng】、道路运输许【xǔ】可证、医【yī】疗器械许可证等，如【rú】果【guǒ】是需要经营【yíng】的话，这些资质是必须【xū】要都有【yǒu】的【de】，如果被查到将会面临【lín】很多的【de】罚款【kuǎn】，而且比如【rú】说办理食品经营【yíng】许可的话【huà】，最【zuì】简单的只含预包装的食品证【zhèng】，也【yě】需要有实际的经营地址【zhǐ】，这个地址还需要达【dá】到多少面积，要是【shì】办【bàn】理特殊类的话，那就需要更【gèng】改条件了。 2.上海公司注册【cè】的时【shí】候必须要有一个法定代表人【rén】，而且【qiě】需【xū】要有一名股【gǔ】东以【yǐ】及一名监事，法人可以作为股东...
...己想要经营的【de】业务了，这样【yàng】就会非【fēi】常【cháng】的麻烦，超过经营【yíng】范【fàn】围【wéi】开票的【de】话，税点是非常【cháng】高的，还有就【jiù】是你去变【biàn】更经【jīng】营范围的话，也会影响你的很【hěn】多时间，因【yīn】为现在变更的话【huà】政策也严格了，比以前的话，也更麻烦了，时间也会长了。 说【shuō】到【dào】这里【lǐ】小【xiǎo】编的介绍基本上【shàng】就结束了，在上海注册公司【sī】的时候，要【yào】注意【yì】经营范围涉及到资质的问题，食【shí】品经营许可【kě】证、医疗器【qì】械【xiè】许可证等情况，都需要另外办理资质，这点你要【yào】知【zhī】道！
...，都是需【xū】要在工【gōng】商部【bù】门提交材料【liào】，然【rán】后经过相应的流程【chéng】以后，拿到【dào】工商部门核发的营【yíng】业【yè】执【zhí】照，就可【kě】以开业经营了【le】。 2.上【shàng】海企【qǐ】业注册的时候，看你【nǐ】是哪些行业，是否会涉及到相应的资质【zhì】，比【bǐ】如【rú】食品类公司的【de】话【huà】，就需要办理相关的【de】资质了，食品【pǐn】经营许可【kě】证，如果是医疗企业公【gōng】司的话，就是需要办理医疗器【qì】械许可证，你办了这【zhè】些相关的资质，你才能够正常的经营【yíng】你的公司。 这【zhè】里小【xiǎo】编的介【jiè】绍就结束了...
...美容科；美容外科；美【měi】容【róng】牙科；美容皮肤科/医学【xué】检验科；临床【chuáng】体液、血液专业/医学影像【xiàng】科；X线诊断专业；技术开发、技术服务、技术转让【ràng】、技术咨询、技术推广【guǎng】；销售医疗器械Ⅰ类【lèi】、日用品【pǐn】、文化用品；经济贸易【yì】咨【zī】询。 8、医疗美容【róng】科,美容外科(详【xiáng】见【jiàn】医疗【liáo】执业许可证副【fù】本),美容牙【yá】科【kē】,美容皮肤科/麻醉科【kē】/医【yī】学【xué】检验科,临床体液、血液专业,从事计算机信息【xī】科技专【zhuān】业领【lǐng】域内的技术开发。
...礼，然后定个日子结【jié】婚。 3.材料【liào】审核没问题的话，工商部门就会核发营【yíng】业执照，然【rán】后刻章【zhāng】。结婚到【dào】这【zhè】一步就【jiù】是去领结【jié】婚证了【le】，到民政【zhèng】局领取结婚证【zhèng】。 4.如果公司属于一【yī】些【xiē】特殊行业，还需要【yào】办理【lǐ】相关的资质，比如食品流通【tōng】许可证，道路运输许可证、医【yī】疗器【qì】械【xiè】许可证等，需要经营这方面业务的话，都需要办理这【zhè】些资质。结婚到【dào】这一步就【jiù】是，女方家【jiā】提条件了，要房要车【chē】，要多大【dà】平方【fāng】的，要什么车...
...办理【lǐ】 在上【shàng】海注册公【gōng】司后，不仅要开设银行基本户，而且【qiě】这些特殊行【háng】业的话，就要去办理相关许可证【zhèng】了，比如说食【shí】品【pǐn】公司就要办理食品【pǐn】流通许【xǔ】可【kě】证，医疗器【qì】械公司【sī】就要办理【lǐ】医疗器械许可证，注册运输公司也需要去【qù】办理道路运【yùn】输【shū】许可证，才能【néng】开始【shǐ】公司的正常经营【yíng】。 3.经营【yíng】范围 每家公司都一样，都【dōu】要选择【zé】一个【gè】经营范围，这个经营范围就是你的公司一个所需【xū】要【yào】的经营范围...
...税人还是小规模【mó】纳税人，这两【liǎng】个税种是有区别的，选择的话，看企业自身的【de】情【qíng】况来定【dìng】。 3.这【zhè】些做完以后，一些特殊【shū】行业，需要相关部门审核，核发相【xiàng】关资【zī】质的【de】，比如【rú】说食品【pǐn】流通许可证、道路运输许【xǔ】可证、医【yī】疗器械许可证等这些资质，一些【xiē】企【qǐ】业需【xū】要这些【xiē】资质的时候还【hái】需要【yào】去办【bàn】理，才能够正常的开【kāi】始运营，这个时候，你就等于是开业了【le】。 这三点创业者们都晓得了，在上海公司注册流程方面【miàn】，小编...
...> 1.要有着【zhe】自己的【de】实际经【jīng】营地址【zhǐ】，这个地址必须是商用办公地址【zhǐ】，要90平米以上【shàng】办公面积。 2.要有一【yī】个有学历，而【ér】且受【shòu】到国家认【rèn】可的【de】相关专业的学历，也【yě】可以是相关的职称【chēng】。 3.设备以【yǐ】及储存设施都应该具有相应医疗器械的【de】要【yào】求，要符合其【qí】的【de】特性而定。 4.有一个【gè】完整【zhěng】的制度，不仅应【yīng】该具【jù】有一个合格的管理员，而【ér】且制度【dù】也需要完善，在采购、验收以及仓...
...编就【jiù】为大家【jiā】介【jiè】绍一【yī】下，相信能够帮【bāng】助【zhù】到创业者【zhě】们。 上海注册公司经【jīng】营【yíng】范围【wéi】： 1.经营【yíng】范围有特【tè】殊许【xǔ】可类的【de】，需要经【jīng】过相关部门审批的，还需要经过相【xiàng】关部门的审核，才能开展经营活动，比如说食品销售就【jiù】需要食品经营许可，经营医疗器械就需要医疗【liáo】器械许可证等等，很多【duō】项，所【suǒ】以得话，这【zhè】点要注意【yì】。 2.很多企【qǐ】业经营着【zhe】很多的业务，所以上海注【zhù】册公【gōng】司【sī】的时候，把公...
A县食品药品监管局【jú】在日常监【jiān】督检查中发【fā】现，C商店经【jīng】营有第二类【lèi】医疗器械“血【xuè】压计”和“家用血【xuè】糖【táng】仪”。该商【shāng】店持有个人工商户营业执照【zhào】，营业执照载明【míng】的经【jīng】营范【fàn】围【wéi】不包括【kuò】医疗器械，该店未取得医疗【liáo】器械经营许可证和医疗器械经营备案【àn】凭证。执法人员对于【yú】该商店的经营行为应当【dāng】如何定性处罚产生【shēng】了争议【yì】。
...为大【dà】家详细分【fèn】析一【yī】下。 1.前置审批 前置审批就是【shì】先【xiān】把经【jīng】营项目写到经营范围里面，然【rán】后到相关【guān】部门办理行政【zhèng】许可证，比如说，医疗器械许可证【zhèng】、卫生【shēng】许可证【zhèng】、食品流通【tōng】许可【kě】证【zhèng】等，这【zhè】些许可【kě】证在上海注册公司经【jīng】营【yíng】范围可以【yǐ】先填【tián】上去，然后再去申请许【xǔ】可证，所以，如果【guǒ】您【nín】需要这些方面的公司经【jīng】营范围【wéi】的话，请先咨询小编【biān】，小编为您查询清楚【chǔ】以后，再为您介绍到底【dǐ】该如何做。
...才能经营，有的【de】资质需【xū】要提供相应的【de】条件，比【bǐ】如【rú】食品流通许可证、医疗器械许可【kě】证就需要有一间实际的地【dì】址，这个地址还【hái】必须要符【fú】合要求，相关部门还【hái】会勘察现场，根【gēn】据条件是否符合，然后再审批【pī】，上海【hǎi】注册公【gōng】司【sī】还有一【yī】点就是酒类批发【fā】许【xǔ】可证的话，是必须要有食品流通许【xǔ】可证才可以办【bàn】理，这个要记住，否则的话【huà】以后出【chū】现什么问题【tí】，发现【xiàn】不能办理就【jiù】会很麻烦了。 今天小编的介绍就结束了【le】，最【zuì】近【jìn】发现【xiàn】创业【yè】者们的咨询小编【biān】的次数...
...市场造成了一定的真空【kōng】地带，一【yī】旦国内的医【yī】疗器械市场【chǎng】被打开，将会带动巨【jù】大的消费。 而我国对于医疗器【qì】械的审核是非常严格的，想要注册医疗器械公司需要【yào】办【bàn】理许多的手续，其中【zhōng】最重要的一项就是要【yào】申请医疗【liáo】器械经营许可【kě】证。其【qí】中需【xū】要注【zhù】意【yì】的是【shì】，只有二类和三类【lèi】的医疗器【qì】械才【cái】需要申请医疗器【qì】械许【xǔ】可证，一类【lèi】医疗【liáo】器械是【shì】不【bú】用申请许可证的。 现在【zài】在【zài】上【shàng】海注册【cè】医疗器械【xiè】公司找企业登记代理【lǐ】，最简便的注册方...
...医药信息咨询、医疗器械【xiè】信息【xī】咨询【xún】、投资信息咨询（不含金融、证券【quàn】、期【qī】货）、设计、制作【zuò】、代理、发【fā】布国内各类广告业务【wù】（气球广【guǎng】告除外）、雕塑设计与制作【zuò】等【děng】； （3）安装维修类公司经营范围 电器... 二、商标权利【lì】不能完全【quán】得到保护 商标进行注册时，商标代理【lǐ】人会对申请人提产【chǎn】产品做出【chū】全【quán】面【miàn】的、详【xiáng】细【xì】的全方位分析。如果选择代价的【de】代办机构，对于这个过程他们【men】很有【yǒu】可【kě】能就全【quán】...
...2999弄1号楼402座（国家【jiā】文【wén】化【huà】产业示范基地）地图【tú】七号线 上大路【lù】站 1号口旁【páng】边 上海办理各类公司【sī】注册、公司企业变【biàn】更法人、经【jīng】营范围、地址等【děng】。 上海代理各【gè】类公司财务【wù】记账【zhàng】。 上海办理各类医疗器械许可证、危化品许可证、道路运输【shū】许可证【zhèng】等等 上海各类投【tóu】资公【gōng】司转让收【shōu】购【gòu】 企昊【hào】为企业提供一条龙服【fú】务理念。
...工省局委托【tuō】市【shì】局）现【xiàn】场验收→省【shěng】局【jú】发证 （二）应【yīng】当【dāng】提供下列资料 1、申办主体填写的核发《医疗器械经营企业许可证》申请【qǐng】表【biǎo】 2、核【hé】发《医疗器【qì】械经营企业许可证》验【yàn】收申请报告； 3、对照"核发《医【yī】疗器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】》验收细【xì】则"自查【chá】报告； 4...
...当【dāng】地【dì】工商局申请【qǐng】开办公司【sī】，办【bàn】理公司的营业执【zhí】照。3、取得公【gōng】司【sī】营业执照后【hòu】，按当地食品【pǐn】药【yào】品监督【dū】管理局官方网站上公【gōng】布的申请【qǐng】医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】的要求向食【shí】药监【jiān】局申请医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】。4、取得医疗器械经【jīng】营许可【kě】证，并把【bǎ】公司的组织【zhī】机构代码证、国税证、地税【shuì】证都办出来后，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完成。以【yǐ】上就【jiù】是最新的注【zhù】册公司相关内容的【de】回答，一般来【lái】说，注册好公【gōng】司【sī】之后还会涉【shè】及代理记账业务，尤其【qí】是初创企...
...营业【yè】、办公、生活【huó】区域分开。 7、医疗器械的储【chǔ】存实行分区【qū】分类管【guǎn】理，划【huá】分合格区、不合格区、待验区和退货区，并按产品类别、批次【cì】存放；有效期等各类标识应【yīng】清楚；仓【cāng】库应【yīng】有与储【chǔ】存【cún】要求相适应【yīng】的设备和设【shè】... 5、企业【yè】对首次供货【huò】单【dān】位必【bì】须确认其法定资格，核查《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格【gé】证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业应【yīng】确【què】认【rèn】首次供货单位履行【háng】合...
...，根据客户的实际【jì】情况，及【jí】时【shí】给予客【kè】户【hù】合理的解决方案【àn】并落实。 合【hé】肥代办公司办理【lǐ】许【xǔ】可证怎么收费?合肥办理许可【kě】证类别【bié】有：食品流通许可【kě】证【zhèng】，危险化学品【pǐn】许【xǔ】可【kě】证【zhèng】，医疗【liáo】器械许可【kě】证，道路【lù】运输许可证等等一些【xiē】特殊许可【kě】证办理一般价【jià】格3000至6000不等。 这些区间的原【yuán】因是因为地区不【bú】同，许可证的类别【bié】不同和许可证的使用年限【xiàn】长短都是影响价格原因。在这里不做细分，如【rú】果想要详细【xì】了【le】解，...
...年以上，本科【kē】以【yǐ】上【shàng】学历（医疗【liáo】器械【xiè】相关专业：指【zhǐ】机械、工程、电【diàn】子、医学、药【yào】学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算【suàn】机、数学【xué】、材料、自动化、药械贸【mào】易、药械市场营【yíng】销【xiāo】、药械信息等），要【yào】提供学历证明及身【shēn】份证原件、社保扣【kòu】款清单【dān】。 3、一名质量负【fù】责人【rén】，工作5年以上，本科以上学历（临【lín】床医学专业：指临床医学（含医疗专【zhuān】业）、中医【yī】学、中西医结合专【zhuān】业），要提供学历证明及身份证原件、社【shè】保扣【kòu】款清单。
...措施【shī】严格控制管理以保证其安全、有【yǒu】效的医疗器【qì】械。 经营第一类医【yī】疗器【qì】械不【bú】需许可和备案(工商【shāng】直【zhí】接增项); 经营第二类医疗【liáo】器械实行备案管理(二类医疗器【qì】械备案完【wán】再工商增项); 经【jīng】营【yíng】第三类【lèi】医疗器械实行【háng】许可管【guǎn】理(医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】办完再工商增项); 工【gōng】商局有时候【hòu】也会直接给医疗器械经营范围。二类备案和三类【lèi】都【dōu】在区食【shí】品【pǐn】药品【pǐn】监督【dū】...
...质【zhì】检员应【yīng】取得劳【láo】动社保部角膜接触【chù】镜高【gāo】（中）级职【zhí】业资格证书。 上【shàng】海第三【sān】类医疗器械经营，目前【qián】仍按原来的申办要求办理上海经营【yíng】许可证，即【jí】《医疗器械经营企业许可【kě】证【zhèng】管理【lǐ】办【bàn】法》及各地的实施细则。 在【zài】新《条例》中，此前不需办【bàn】理许可【kě】证【zhèng】的体温【wēn】计、血【xuè】压计等19种第【dì】二类医疗器械产品【pǐn】，自9-21起也需办理备案。从事第二类【lèi】医疗器械经营活动，经【jīng】营场所、贮存条件和质量管【guǎn】理【lǐ】制度等【děng】应符合...
...公司【sī】注册【cè】有【yǒu】什么要求，很多创业者都清楚，医疗器【qì】械【xiè】行【háng】业作为一个热门行业，想要注册的人【rén】非常【cháng】的多，但是医疗【liáo】器【qì】械公司的注册不是你想注册就可以注册的，他有一定【dìng】的【de】要求【qiú】，那【nà】么请看深圳在下【xià】面为大家作做的介绍。。 医疗设【shè】备【bèi】分为三类，其中一类不需【xū】要直接营业【yè】执【zhí】照。申【shēn】请【qǐng】医疗器械营业【yè】执照还应符【fú】合下【xià】列要【yào】求： 1、有一个质量管理组织或全职【zhí】质量管【guǎn】理人员，与操作规模、兼容。质【zhì】量管理人员...
...的流程，我们公司旨在为您提供最【zuì】全，最新的【de】深圳工商财税【shuì】办【bàn】理【lǐ】流程【chéng】与【yǔ】最新政策，欢迎阅【yuè】读。众所周知，医疗器【qì】械【xiè】分为：一【yī】类，二类，三类【lèi】这三种，经营一类的产品是不需要办理医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】许可证的，不过【guò】二【èr】类与三类是必须要取【qǔ】得【dé】医疗【liáo】器械经营许可证的。那【nà】么怎么办理医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证你了解吗？ 医疗器械经营许可证办理起【qǐ】来还是存在绝对【duì】难【nán】度的，需要达到很多方面的条件，并且【qiě】对于相【xiàng】干资料【liào】要求是【shì】非常严【yán】苛【kē】的【de】，所以...
...地方有【yǒu】关规定，并严格执行 6、了解医疗【liáo】器械的标【biāo】准及医疗器械监督管【guǎn】理的法规及专项【xiàng】规定【dìng】 7、按照【zhào】《广东省开办医疗器械经营企业验收实施【shī】标准》验收【shōu】合【hé】格 申办医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】提交材料 1、《医【yī】疗器械经营企业许可证申请表》加盖公章【zhāng】，《医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可【kě】证》 2、工商行政管理部【bù】门出【chū】具【jù】的《企...
