...;">二、上海食品流通【tōng】许可证的申办材料【liào】：...7-806-1.html">上海【hǎi】注册公司食品流【liú】通许可证办理【lǐ】近年来食【shí】品安全问题的一【yī】再发【fā】生,所以【yǐ】的...
... 2.换发申请件受理后，企【qǐ】业需按《医【yī】疗器械生产许可变【biàn】更申请表【biǎo】》要求【qiú】，登录“江苏省医疗器械【xiè】信息采集系统企【qǐ】业端”（从省局网站首页“业【yè】务平台中心”窗口注册），按“开办”要求填报新版医【yī】疗器械生产许可【kě】证【zhèng】相关【guān】信息【xī】。生产范围【wéi】按《医疗器械分类目录》（2002版）及其增补目录二级目录填写（无二级目录的可按【àn】原企业【yè】许可证一级【jí】目录【lù】填写）。 3.批准【zhǔn】换发【fā】的新【xīn】版许可证，其【qí】编号、证【zhèng】书有【yǒu】效截止【zhǐ】日【rì】期同原...
...可管理办法（暂行）》、《北京市食【shí】品经营许可审查【chá】细则（暂行【háng】）》。6.食品经【jīng】营【yíng】许可【kě】经营项目 食品经营【yíng】许可【kě】经【jīng】营项【xiàng】目分为预包装食品【pǐn】销售【shòu】（含【hán】冷藏冷【lěng】冻【dòng】食【shí】品、不含【hán】冷藏冷冻食品）、散【sàn】装食品销售（含冷藏冷冻食【shí】品、不含冷藏【cáng】冷冻食品【pǐn】）、特殊食品销售（保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其他婴【yīng】幼儿配【pèi】方【fāng】食品）、其他类食品【pǐn】销售...
...的前提条件是什么【me】?怎样获取成品油批发许可证，今天小编【biān】整【zhěng】理了一些资料，希望【wàng】可以 帮【bāng】到您。 为加强成【chéng】品油市场监督管理，规范成品【pǐn】油经营行为【wéi】，维护成【chéng】品油市场秩序，保护成【chéng】品油经营【yíng】者和消费者的合法权益，根据《国务院对确需保【bǎo】留的行政审批项【xiàng】目设【shè】定【dìng】行【háng】政许可的决定》(国务院令第412号)和【hé】有关法律、行【háng】政法【fǎ】规，商务【wù】部【bù】制【zhì】定了【le】《成【chéng】品【pǐn】油市场管理【lǐ】办法》(商务部令【lìng】2006年第23号)。该...
...营图书销售、音【yīn】像制品及印刷出版物是【shì】需要【yào】办理【lǐ】出版物【wù】经营许可的，同【tóng】时【shí】对【duì】于【yú】批发型出版物许可和零售类的许可证办理所需材料【liào】也做【zuò】了简【jiǎn】单的说明。今天【tiān】，小编就以宝山【shān】区办理出版物许可（零售）为例，详细介【jiè】绍注册公司的注意事项，成【chéng】立【lì】企业【yè】的条件及申报【bào】材【cái】料要【yào】求等。 我们知道，今年国务院已经出版【bǎn】物的审批限制改为后置审批，这就【jiù】意味着我们可以【yǐ】先注册公司，在【zài】办理许可，这样就【jiù】可以依【yī】法经营了。除此以外，上海宝【bǎo】山【shān】区新...
...委【wěi】员会申【shēn】请变更【gèng】。三【sān】、如遇特殊行业的，需前【qián】置审批【pī】一般常见项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械【xiè】经【jīng】营许可【kě】证3、危险【xiǎn】品【pǐn】经营许可【kě】证4、公【gōng】共卫生许可证5、道路运【yùn】输许可【kě】证涉及【jí】到以上【shàng】项目的需要向主管审批【pī】机关【guān】审批许可证经营。四、外商投资【zī】企业工商登【dēng】记：在取得外商投资企业【yè】批准...
...准通【tōng】知【zhī】书【shū】》复印【yìn】件。对营业执照【zhào】副本原件当场审验后退回。二、办理【lǐ】要求(一【yī】)申请【qǐng】人应当在申【shēn】请书上签字盖章。新设食品流通经营企业申【shēn】请许可，该企业的投【tóu】资【zī】人【rén】为许可的申请人;已【yǐ】经具有主体【tǐ】资【zī】格的【de】企业申请食品经营许【xǔ】可，该企业为申请人;个体工【gōng】商户【hù】申请食品流通许可，本人【rén】为【wéi】许可的申【shēn】请人。(二【èr】)申请食品流【liú】通许可【kě】证所提交的【de】材【cái】料，应当【dāng】真实、有效、符合法【fǎ】定形式【shì】。申请人应当对其...
...须确认【rèn】其法【fǎ】定资【zī】格，核查【chá】《医疗【liáo】器械生产企业【yè】许可证》、《医疗【liáo】器【qì】械产【chǎn】品注册证【zhèng】》、产品合格证等相关【guān】证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力【lì】，索取产品质量标准，签【qiān】订质量保证协【xié】议，并保存【cún】好相关证明文【wén】件，建立档案管理。 7、质量【liàng】验证【zhèng】人员【yuán】要【yào】依据有【yǒu】关标准及合同对医【yī】疗器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管员【yuán】熟悉医疗【liáo】器械质【zhì】量性能及【jí】储存条件，凭验...
...适应的专业人【rén】员、设施及相关制度【dù】并且有公司网站； 3、有两【liǎng】名以上熟悉药品、医疗器械管【guǎn】理法律【lǜ】、法规和药品、医疗器械专业知【zhī】识，或【huò】者【zhě】依法经资格认【rèn】定的【de】药学、医疗【liáo】器械技术人员【yuán】。 互联网药品【pǐn】信息服务许可证办理需要的【de】资料： 1、企业营业执照复印件（新【xīn】办企【qǐ】业提供工【gōng】商【shāng】行【háng】政管理部门出具的名称预核准【zhǔn】通知书及相【xiàng】关材料【liào】）； 2、网站域名【míng】注册的【de】相【xiàng】关【guān】...
国际贸易公司各类许可证办理【lǐ】信息 环【huán】保、卫生、治安、消防主要业务范围如下【xià】: 一、出【chū】具审计报【bào】告，验【yàn】资报告，汇【huì】算【suàn】清缴报告，财【cái】税代理服务，小【xiǎo】规模公司申请【qǐng】一般纳税人。 二【èr】、内资公司【sī】、分公【gōng】司、个人独资、个体工商户注册登记。、 三【sān】、外国投资者在【zài】深【shēn】圳设立合资、独资、办事处【chù】、代表处的注【zhù】册登记。 四、内【nèi】、外【wài】资【zī】...
...是要有【yǒu】相【xiàng】关【guān】设备，能【néng】够销售【shòu】食品【pǐn】的地【dì】址，如果你【nǐ】没有地址的话，我们也【yě】能为【wéi】您【nín】提供地【dì】址，在金山、奉贤、浦【pǔ】东【dōng】等地都有地【dì】址。 2.食品【pǐn】流通是属于前置【zhì】审【shěn】批许可，就是在上海注册公司时可以先把经营范【fàn】围填【tián】进去，然后在【zài】办理许可证，这也就促进了办事【shì】效率。 3.食品流通许可是【shì】分【fèn】好几种类型，分为预包装食品含【hán】冷冻冷藏【cáng】以及不含冷冻【dòng】冷藏【cáng】和熟食卤味等食品销售【shòu】，还有保健品的，母婴用品的还几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司经营范围参考： 1、二、三类【lèi】医【yī】疗器【qì】械（具体详见【jiàn】医疗器械经营企业【yè】许可证）、机【jī】械设备、仪器【qì】仪表【biǎo】、不【bú】锈钢制品、五金交电、橡塑制【zhì】品、建材、日【rì】用百货、办公用品【pǐn】、工艺品的销售【shòu】，在电子科技专业领域...
... 2.对【duì】于人员的话，也是有【yǒu】要求的【de】，比如【rú】说在上【shàng】海公司注册【cè】的【de】时候，需要有健康证，而且还需要有相关的经验，学历，要看是哪一类【lèi】的医【yī】疗器【qì】械，一般都是要【yào】大专以上的学历【lì】才可以，而【ér】且有这【zhè】方面的工作【zuò】经【jīng】营两年左右才是【shì】可以【yǐ】的【de】。 3.管理制度也是要【yào】制定好的，按照【zhào】注册所在地的要【yào】求，制定【dìng】好一个【gè】完美的管理制度，符合要【yào】求相关【guān】部门【mén】才会为你核发资质。 说到这里小编【biān】的介绍基本上就...
...人们购买商品的主要【yào】途【tú】径之一，随【suí】着各类购物平台的入驻规【guī】则的逐渐完善，对于商【shāng】家的要求也越发【fā】严【yán】格【gé】。比【bǐ】如说现在【zài】想入驻马云大大的淘宝【bǎo】网经营产品，最基【jī】本的是要求有公司【sī】营业执照，有些特殊经营产品还是需【xū】要办理相【xiàng】关【guān】的资质许可。比如【rú】说今天我们要讲的【de】经【jīng】营图书【shū】出版物等商家，则需要办理出版物经营许可【kě】证。那【nà】么这个出版物【wù】经营【yíng】许可证如【rú】何【hé】办【bàn】理呢？出版【bǎn】物经【jīng】营【yíng】许可证办理有哪些要求呢？没有【yǒu】公司和地址能办吗？这些问【wèn】题的答案小【xiǎo】编将在【zài】下面为大【dà】...
...的人员越来越【yuè】多了，就现在的外国劳务以【yǐ】及其他的外出劳务的人们【men】越来越多【duō】了【le】，所以这时候【hòu】，很【hěn】多创业者【zhě】就【jiù】都在上海注册公司，但是对【duì】与人力资源【yuán】许可证办理这是创业者们想要了解的，今天，小编【biān】就为大家分析详细能够帮助【zhù】到创业者们。 人【rén】力资源【yuán】许可证办理材料： 1.上海【hǎi】注册公司的时【shí】候【hòu】第一步查【chá】名后合【hé】法的企业查名【míng】预【yù】先【xiān】通知书，查名通过后会核发【fā】的【de】。 2.五名企业工作人【rén】员的...
...，才能够正【zhèng】常【cháng】的经营【yíng】，如果【guǒ】没【méi】有资质肯【kěn】定不是整个的【de】企业【yè】，酒类公司来说，上海注册公司酒【jiǔ】类【lèi】批发【fā】许可证就是这个行业【yè】的资质，但是对于办理这项资质，上海小编为大家总【zǒng】结【jié】了几点只是，下面【miàn】就【jiù】一起来看看吧！ 上【shàng】海注册公司酒类【lèi】批发许可证： 1.酒也是【shì】入口【kǒu】的，所以他就【jiù】是属【shǔ】于食品，办理【lǐ】酒类批发资质就必须要先办理【lǐ】好食【shí】品证，然后办【bàn】理酒批证，这是需要了解【jiě】到的，如果没有这【zhè】一项资质，是不能够继续...
... 1.要有着自【zì】己的实【shí】际经营【yíng】地址【zhǐ】，这【zhè】个地址必须是商用办公地址，要90平米【mǐ】以【yǐ】上办公面【miàn】积。 2.要有【yǒu】一个有学历，而且受【shòu】到国家认可的相关专业的学历，也可以是相关【guān】的职称。 3.设备以及储存设施都【dōu】应该具有相【xiàng】应【yīng】医疗器械的要求【qiú】，要符合其的特【tè】性而定。 4.有【yǒu】一个完整【zhěng】的制度，不【bú】仅应该具【jù】有一个【gè】合格的管理员，而【ér】且制度也【yě】需要完【wán】善，在采购、验收以及仓库保...
...不是企业。2014年施行的《医疗器械监【jiān】督管理条【tiáo】例【lì】》和【hé】《医疗器械经【jīng】营监督管理【lǐ】办【bàn】法》明确【què】规定：从事【shì】第二类【lèi】、第三类医疗器【qì】械经营的，由【yóu】经营企业向所【suǒ】在地设区的市级食品药品监【jiān】督管理部门备案【àn】或申请经营【yíng】许【xǔ】可【kě】。因此，新申办从事第二【èr】类、第三类【lèi】医【yī】疗器械经营【yíng】的申【shēn】请人【rén】应当是依法在【zài】工商部【bù】门登记的企业。原【yuán】个体工商户的医疗器械经营企业许可【kě】证申请变【biàn】更【gèng】或到期延续时，可以按照2014年修订的《个体工【gōng】商户条例》第二十九条规定申请转变为【wéi】企【qǐ】...
...爱，相信就不用小编这里多说了【le】，所以创业【yè】者们【men】对于这【zhè】方面十分的看【kàn】重，都【dōu】纷纷在上【shàng】海注册公司，然后【hòu】在【zài】办理酒类批发许可【kě】证，那么都需要什么【me】材料【liào】呢【ne】，其实，这创业者们就不了解了【le】，下【xià】面【miàn】小编就为大家一【yī】一介绍，详【xiáng】细能够帮助到创业者【zhě】们。 上海注册【cè】公司，酒类批发【fā】许可证办理： 1.公【gōng】司的负责【zé】人先填写申请表好申请【qǐng】表，然后【hòu】去提交。 2.上海注册公司核发的营业...
... 5、绿【lǜ】色通道办【bàn】理【lǐ】 上海最【zuì】专业【yè】办理医疗器械经营许可证是哪家？ 致力于上海医疗器【qì】械公司发【fā】展，是上【shàng】海【hǎi】医【yī】疗器械公司【sī】孵化器，在我平【píng】台维护的医疗器械企业200多家【jiā】，真正拿【ná】服务取悦客户。 在上海注【zhù】册【cè】医疗器械公司，办理二类医疗器械经【jīng】营备案凭【píng】证，上海医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】找企【qǐ】业登记代理吧，全方位服务医疗器械企业，每年【nián】在上【shàng】海成功注册医疗器【qì】械公司【sī】100多【duō】家，是【shì】...
...咨询、家政服【fú】务、包装服务、投资与资产管理【lǐ】、社会经济【jì】咨询【xún】、办公服务、企【qǐ】业营销【xiāo】策划及【jí】管理咨询、商务信息咨询、会务代理【lǐ】、会展【zhǎn】咨【zī】询、展【zhǎn】览展示代理、室内装潢设计咨询【xún】、房【fáng】地产信息【xī】咨询、房屋经纪、房地产营销策划、物业【yè】管理咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨【zī】询、医药信息咨询、医疗器【qì】械信息咨询、投资信息咨【zī】询（不含金【jīn】融【róng】、证券【quàn】、期货）、设计、制作【zuò】、代理【lǐ】、发【fā】布国【guó】内各类【lèi】广告【gào】业务（气球广告除外）、雕塑设计与【yǔ】制作等；
...;省局发证【zhèng】 （二）应当提供下【xià】列资料 1、申办主体填写的核发《医疗【liáo】器械经营企业许可证》申请表 2、核发《医疗【liáo】器械经营企业【yè】许【xǔ】可证》验收【shōu】申请报【bào】告； 3、对照"核发《医疗【liáo】器械经【jīng】营企业许可证》验收【shōu】细则"自查报告； 4、企业经营医疗器械管理制【zhì】度；...
...的营业执【zhí】照。3、取得公【gōng】司营业执照【zhào】后，按当地食品药品【pǐn】监督管理局官方网【wǎng】站【zhàn】上公布的申请医【yī】疗器械经营许可证的要求向食药监局申请【qǐng】医疗器械经营许可证。4、取得医【yī】疗器械【xiè】经营许可【kě】证【zhèng】，并【bìng】把公司的组织【zhī】机构代码证、国税证、地税证【zhèng】都办出来后，可【kě】开门营【yíng】业【yè】，经营【yíng】医疗【liáo】器械了【le】，一家医疗器【qì】械公司开办【bàn】完【wán】成【chéng】。以上就【jiù】是最新的注册公【gōng】司相关内容【róng】的回答【dá】，一般【bān】来说，注册【cè】好公司之后还会涉及代理记账业【yè】务，尤【yóu】其是初创企业，选择一家靠谱专业性价比高的代...
...据有【yǒu】关标准【zhǔn】及合同【tóng】对医疗器械质量进行逐批验【yàn】证，并有记录【lù】。 8、保管员【yuán】熟悉【xī】医疗器械【xiè】质量性能及【jí】储存条件，凭【píng】验【yàn】证人员签【qiān】章【zhāng】的【de】入库凭【píng】证验【yàn】收。对【duì】质量异常、标志模糊的【de】医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进货验收、出【chū】库销售等应认真记录【lù】。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下【xià】一篇【piān】:危化品许可证办【bàn】理【lǐ】 上一篇...
...、签【qiān】订劳动合同（交复印件验原件）、定期做专业类培训并提【tí】供纸质的【de】考【kǎo】核【hé】试卷【juàn】。 6、五个人的体检报告（需要到【dào】当地的三【sān】级甲等医院做入职体检）。 7、看【kàn】场地时5个【gè】人到场（需要现场签字、面谈、验证件原件及拍【pāi】照）。 下一【yī】篇:徐汇区如何办理酒类许可证 上【shàng】一篇:住建部【bù】颁布建筑业【yè】安【ān】全生【shēng】产许【xǔ】可证办【bàn】理最新规【guī】范！
...别措施严格控制管【guǎn】理【lǐ】以保证其安全、有【yǒu】效【xiào】的【de】医疗器械。 经营第一类医疗【liáo】器械不需许可和备案(工商直接【jiē】增项); 经营第【dì】二类医疗器械【xiè】实【shí】行备案管理(二类医疗器械备【bèi】案完再工【gōng】商增项); 经营第三类医疗器械实行许【xǔ】可【kě】管【guǎn】理(医【yī】疗器械许可证办完再工商增项); 工【gōng】商局有时【shí】候【hòu】也会直接【jiē】给【gěi】医疗【liáo】器械经营范围。二类备案【àn】和三类都【dōu】在区食品药品【pǐn】监...
...保部角膜接触镜高（中）级职业资格证书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经【jīng】营，目前仍按原来的申【shēn】办要求办理上【shàng】海经营【yíng】许可证，即《医疗【liáo】器械经营企业许可【kě】证管理办法》及各地的实施细【xì】则。 在【zài】新《条例》中，此【cǐ】前不需办理许可证的体温【wēn】计、血压计等19种第【dì】二类医疗【liáo】器【qì】械【xiè】产品，自9-21起也【yě】需【xū】办理【lǐ】备案。从事第二类医疗器【qì】械经营活动，经【jīng】营场所、贮存条件和【hé】质【zhì】量管【guǎn】理制度【dù】等【děng】应【yīng】符合《条例》规定【dìng】，具体...
...册的，他有一定的要求【qiú】，那么请【qǐng】看深【shēn】圳在下【xià】面为大家作做【zuò】的介绍。。 医疗设备分为三类，其【qí】中一【yī】类【lèi】不需要直【zhí】接营业执照。申【shēn】请【qǐng】医疗器械营业执【zhí】照【zhào】还【hái】应符合下列【liè】要求【qiú】： 1、有一个质量【liàng】管理组织或全【quán】职质量管【guǎn】理人员【yuán】，与操作规模、兼容。质量管理人员应具【jù】有国家认可的相关专业资格或职称; 2、有一个相对【duì】独立的【de】业务地点，要【yào】与业务规模、兼【jiān】容;
...创业者提供了很方便的流程【chéng】，我们公【gōng】司旨在为【wéi】您提供最全，最新【xīn】的深【shēn】圳工商财税办理流程与最新政策，欢【huān】迎阅读。众所周知，医疗【liáo】器械分为：一【yī】类，二【èr】类【lèi】，三【sān】类这三【sān】种，经营一类的【de】产品是不需要办理【lǐ】医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证的，不过二类【lèi】与三【sān】类【lèi】是必须要取【qǔ】得医疗器械经营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可证【zhèng】你【nǐ】了解吗？ 医疗器械经营许可证办理起来还是【shì】存在【zài】绝对难度【dù】的【de】，需要达到很多方【fāng】面【miàn】的条件，并【bìng】且【qiě】对于相【xiàng】干资料要求...
...并严格执行 6、了解医疗器【qì】械【xiè】的标准及医疗【liáo】器械【xiè】监督管理的法规及专项规定 7、按照《广【guǎng】东省开办【bàn】医疗器【qì】械【xiè】经营企业验收实施标准》验收合格 申【shēn】办【bàn】医疗器械经营许可证提交材料 1、《医疗【liáo】器械经营企业许可证申请表【biǎo】》加盖【gài】公章，《医疗器械【xiè】经营企业【yè】许【xǔ】可证》 2、工商行政【zhèng】管理部【bù】门出具的《企业名【míng】称预先【xiān】核【hé】准...
